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        采用赫賽汀聯(lián)合多西他賽對(duì)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床療效

        2021-03-03 23:46:44余洋劉梅梅
        西藏醫(yī)藥 2021年1期
        關(guān)鍵詞:赫賽汀轉(zhuǎn)移性癌細(xì)胞

        余洋 劉梅梅

        鄭州市第三人民醫(yī)院 河南鄭州 450000

        乳腺癌是婦科腫瘤疾病中較為常見(jiàn)的一種惡性腫瘤疾病,有研究表明,以往該病多發(fā)于40 歲以上的中年婦女,且該腫瘤的發(fā)病率僅次于胃部以及肺部惡性腫瘤的發(fā)生率[1]。隨著癌細(xì)胞的不斷生長(zhǎng),會(huì)隨著血液擴(kuò)散至淋巴液直至肝臟、腎臟及骨骼等部位。對(duì)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移患者不會(huì)采用手術(shù)治療,多采用赫賽汀等藥物對(duì)其進(jìn)行化療,但長(zhǎng)時(shí)間使用該藥物,會(huì)使患者出現(xiàn)中性細(xì)胞減少、胃腸道反應(yīng)以及口腔黏膜炎等不良反應(yīng)[2]。本次研究中,對(duì)其采用赫賽汀聯(lián)合多西他賽進(jìn)行治療,效果較好,現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 臨床資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2016 年10 月~2018 年12 月我院收住的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者114 例,平均分為兩組對(duì)照組年齡39~58 歲,平均(46.51±3.72)歲,存在肺轉(zhuǎn)移31 例、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移22 例、其他器官轉(zhuǎn)移10 例;觀察組年齡41~59 歲,平均(47.02±3.79)歲,存在肺轉(zhuǎn)移33 例、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移24 例、其他器官轉(zhuǎn)移11 例。所有患者入院時(shí),均對(duì)其進(jìn)行了相關(guān)造影以及X 線檢查,均確診為乳腺癌,均符合相關(guān)部門(mén)制定的乳腺癌臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],均為T(mén)NM 分期中的Ⅲ期、Ⅳ期患者。所有患者及其家屬均對(duì)本次研究及其結(jié)果知情,且均簽訂了相關(guān)知情文件,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析對(duì)兩組患者癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移器官等資料比較結(jié)果顯示無(wú)差異(P >0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        對(duì)照組給予赫賽?。ㄗ?cè)證號(hào):S20110007,生產(chǎn)地:美國(guó)基因科技公司,規(guī)格:440mg)對(duì)其進(jìn)行靜脈滴注治療,用量為:初始劑量控制在3~4mg/kg,而后轉(zhuǎn)為2mg/kg,每7d 治療1 次,治療前1d 給予靜脈滴注地塞米松(蚌埠豐原涂山制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H34023615,規(guī)格:2mg,10 支),用量為:6mg/次,療程為12 周。觀察組在上述治療基礎(chǔ)上給予西他賽(江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20064301,規(guī)格:80mg)對(duì)其進(jìn)行聯(lián)合治療,用量為:75mg/m2,每7d 治療1 次,靜脈滴注時(shí)間控制在50~60min,與對(duì)照組相同在治療前1d 給予地塞米松,用量為:15~17mg/次,療程同樣為12 周。

        1.3 評(píng)估方法

        觀察兩組治療效果及不良反應(yīng)情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)WHO 制定的相關(guān)腫瘤療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4],分為完全緩解(病灶消失≥90%)、部分緩解(病灶消失60~89%)、穩(wěn)定(病灶消失31~59%)、進(jìn)展(病灶消失≤30%)??傆行?(完全緩解%+部分緩解%+穩(wěn)定%)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采取統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0 進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料以率 (%) 表示,比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,比較采用t 檢驗(yàn);統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)P <0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療療效 見(jiàn)表1

        表1 兩組療效比較結(jié)果(n,%)

        2.2 兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況比較結(jié)果 見(jiàn)表2

        表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況(n,%)

        3 討論

        乳腺癌患者初期發(fā)病較不易察覺(jué),多數(shù)患者因?yàn)闆](méi)有定期體檢的習(xí)慣,待發(fā)現(xiàn)時(shí)多已是晚期,且有些已出現(xiàn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。臨床上認(rèn)為,癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與HER-2 過(guò)渡表達(dá)存在著一定的關(guān)聯(lián),若患者檢測(cè)結(jié)果顯示為陽(yáng)性,則一般表示對(duì)化療藥物耐藥性較強(qiáng),所以對(duì)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者治療時(shí),一般以抑制HER-2表達(dá)為主要治療方向[5,6]。

        本次研究中,對(duì)照組患者給予靜脈滴注赫賽汀對(duì)其進(jìn)行治療,該藥物具有抑制HER-2 細(xì)胞的作用,主要成分為曲妥珠單抗,作用于人體后,可對(duì)癌細(xì)胞的增殖具有較強(qiáng)的抑制作用,有報(bào)道指出,采用該類(lèi)藥物對(duì)轉(zhuǎn)移性癌癥患者進(jìn)行治療,雖能有效抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng),但對(duì)患者造成的不良反應(yīng)較大,使臨床大劑量使用受到限制[7-9]。本次研究結(jié)果顯示,觀察組臨床有效率均優(yōu)于對(duì)照組,組間比有差異(P <0.05);不良反應(yīng)發(fā)生率方面兩組無(wú)差異(P >0.05)。觀察組采用赫賽汀治療的基礎(chǔ)上給予多西他賽進(jìn)行聯(lián)合治療,該藥物通過(guò)特異性直接作用于腫瘤細(xì)胞周期,改善微管蛋白聚合效果及降低微管解聚作用,達(dá)到抑制癌細(xì)胞的聚集,通過(guò)破壞微管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),以此來(lái)殺死腫瘤細(xì)胞,增加了患者的治療效果,且不會(huì)加大藥物對(duì)患者所產(chǎn)生的不良反應(yīng)。也有報(bào)道指出,兩種藥物聯(lián)合使用,可有效提高治療效果,不會(huì)增加患者中性粒細(xì)胞減少等不良反應(yīng)的發(fā)生率[10]。

        綜上所述,轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者采用赫賽汀聯(lián)合多西他賽進(jìn)行治療,有助于提升患者生活質(zhì)量及治療效果,不會(huì)增加患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床推廣應(yīng)用。

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