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        比伐蘆定雙途徑給藥在急性冠脈綜合征PCI治療患者中的應(yīng)用①

        2021-02-10 11:48:32朱立峰
        黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2021年6期

        朱立峰

        (南陽市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 南陽 473000)

        急性冠脈綜合征(ACS)具有發(fā)病突然、致死率高等特點(diǎn),冠狀動(dòng)脈內(nèi)不穩(wěn)定斑塊脫落、破裂,形成血栓,造成冠狀動(dòng)脈不完全或完全閉塞,進(jìn)而引起心臟急性缺血綜合征[1]。經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)可快速疏通梗死病灶,改善心肌微循環(huán)灌注,降低不良心血管事件發(fā)生率。比伐蘆定為新型抗凝藥物,抗凝作用可逆且短暫,可直接抑制凝血酶,且不受血小板代謝產(chǎn)物影響[2]。本研究選取我院98例ACS患者,旨在探討比伐蘆定雙途徑給藥在其PCI治療中的應(yīng)用效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2017-10~2019-03我院98例ACS患者臨床資料,均行PCI治療,根據(jù)治療方案不同分為研究組(n=54)、常規(guī)組(n=44)。常規(guī)組男25例,女19例,年齡39~78歲,平均(58.16±8.03)歲;基礎(chǔ)疾?。焊哐獕?5例、高血脂12例、糖尿病10例。研究組男29例,女25例,年齡41~77歲,平均(59.30±7.52)歲;基礎(chǔ)疾病:高血壓17例、高血脂13例、糖尿病12例。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        (1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合ACS相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];簽訂PCI術(shù)同意書;臨床資料無缺失。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):腦卒中病史;精神障礙性疾病;肝、腎功能嚴(yán)重?fù)p傷;可疑主動(dòng)脈夾層者;伴有全身性感染;過敏體質(zhì)者。

        1.3 方法

        1.3.1 治療方法:兩組均行PCI治療,并于術(shù)前口服300mg阿司匹林、600mg氯吡格雷或180mg替格瑞洛。(1)常規(guī)組予以比伐蘆定(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20140057)外周靜脈注射,于冠脈造影術(shù)前靜推比伐蘆定0.75mg/kg,術(shù)中連續(xù)泵注比伐蘆定1.75mg/(kg·h),維持至術(shù)后4h。(2)研究組采用比伐蘆定冠脈注射+外周靜脈注射,術(shù)中導(dǎo)絲通過病變、球囊預(yù)擴(kuò)張,于前向血流恢復(fù)后,采用比伐蘆定0.75mg/kg冠脈內(nèi)注入,注入完成后等待30s,繼續(xù)完成PCI術(shù),外周靜脈注射用法、用量同常規(guī)組。

        1.3.2 檢測方法:于治療前后采集患者空腹靜脈血4mL,離心分離10min(3500r/min,半徑8cm),選用全自動(dòng)血凝儀對血漿活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT)、凝血酶原時(shí)間(PT)進(jìn)行檢測,檢測采用儀器、試劑盒均購自法國STAGO公司。

        1.4 觀察指標(biāo)

        (1)比較兩組溶栓試驗(yàn)血流分級(TIMI)。0級:血管閉塞,遠(yuǎn)端未見前向血流;1級:造影劑可通過血管閉塞處,但未能充盈遠(yuǎn)端血管;2級:造影劑能完全充盈冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端,但遠(yuǎn)端血管充盈速度較未發(fā)生阻塞血管緩慢;3級:造影劑能完全充盈冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端,遠(yuǎn)端血管充盈速度同未發(fā)生阻塞血管速度相同。(2)比較兩組術(shù)前、術(shù)后4h凝血功能(PT、APTT、TT)指標(biāo)。(3)比較兩組不良心血管事件(心源性死亡、心絞痛、心肌梗死、心力衰竭)發(fā)生率。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 TIMI分級

        研究組TIMI分級優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組TIMI分級[n(%)]

        2.2 凝血功能指標(biāo)

        術(shù)前兩組PT、APTT、TT指標(biāo)比較無顯著差異(P>0.05);術(shù)后4h研究組PT、APTT、TT高于常規(guī)組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組凝血功能指標(biāo)比較

        2.3 不良心血管事件發(fā)生率

        術(shù)后6個(gè)月,研究組發(fā)生1例心絞痛、1例心力衰竭,常規(guī)組發(fā)生3例心絞痛、1例心源性死亡、2例心力衰竭、2例心肌梗死,研究組不良心血管事件發(fā)生率3.70%(2/54)低于常規(guī)組18.18%(8/44),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.079,P=0.043)。

        3 討論

        ACS包括ST段抬高型心肌梗死、不穩(wěn)定型心絞痛及非ST段抬高型心肌梗死,患者突然出現(xiàn)嚴(yán)重心絞痛,甚至心源性休克,若未及時(shí)有效治療,嚴(yán)重危及患者生命安全,PCI為臨床治療ACS主要手段,PCI治療同時(shí)采取適當(dāng)抗凝干預(yù),在改善患者預(yù)后方面具有重要意義。比伐蘆定為凝血酶特異、直接、可逆抑制劑,由20個(gè)氨基酸組成,初期僅用于肝素過敏或抵抗者,后因其對凝血酶具有直接、可逆抑制作用,逐漸成為臨床心導(dǎo)管室常用抗凝劑[4]。本研究結(jié)果顯示,研究組TIMI分級優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05),提示比伐蘆定雙途徑給藥應(yīng)用于ACS經(jīng)PCI治療患者,可改善其冠脈血流狀況。靜脈“彈丸式”注射比伐蘆定可于5min內(nèi)達(dá)到血峰濃度,且半衰期僅25min,代謝較為迅速,此外比伐蘆定不同血漿蛋白結(jié)合,個(gè)體之間抗凝效果無較大差異,抗凝效果顯著。但部分患者可發(fā)生無復(fù)流或慢血流現(xiàn)象,影響疾病預(yù)后,與單純靜脈注射比伐蘆定相比,經(jīng)冠脈注射比伐蘆定能有效緩解冠脈內(nèi)無復(fù)流或慢血流現(xiàn)象。由本研究結(jié)果可知,術(shù)后4h研究組PT、APTT、TT高于常規(guī)組(P<0.05),可見,比伐蘆定雙途徑給藥應(yīng)用于ACS經(jīng)PCI治療患者,可有效改善其凝血功能。分析其原因,比伐蘆定冠脈注射后能有效抑制凝血酶,可發(fā)揮良好抗凝效果,促進(jìn)血栓溶解,進(jìn)而顯著改善機(jī)體缺氧、缺血癥狀[5,6]。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),研究組不良心血管事件發(fā)生率3.70%低于常規(guī)組18.18%(P<0.05),表明比伐蘆定雙途徑給藥可降低ACS經(jīng)PCI治療患者不良心血管事件發(fā)生率。綜上所述,比伐蘆定雙途徑給藥可改善ACS經(jīng)PCI治療患者TIMI分級及凝血功能,減少不良心血管事件發(fā)生。

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