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        高壓氧促進(jìn)小鼠脊髓損傷后功能恢復(fù)

        2021-02-05 09:37:26廖小俊陳亞星文澤賢
        臨床神經(jīng)外科雜志 2021年1期
        關(guān)鍵詞:小鼠模型

        廖小俊 李 蘭 陳亞星 文澤賢

        脊髓損傷包括原發(fā)性和繼發(fā)性損傷,原發(fā)性損傷不可逆,治療重點(diǎn)在繼發(fā)性損傷[1]。高壓氧治療(hyperbaric oxygen,HBO)可減少脊髓損傷后繼發(fā)性損傷[2],機(jī)制主要有減輕炎癥反應(yīng)、抑制神經(jīng)元凋亡、減輕脊髓水腫、促進(jìn)血管再生、促進(jìn)軸突再生等[3]。Nrf2具有神經(jīng)保護(hù)作用,是否參與HBO 治療脊髓損傷的機(jī)制,目前尚不清楚。本研究擬采用小鼠脊髓損傷模型,分析HBO治療對(duì)小鼠脊髓損傷后Nrf2的影響,進(jìn)一步探討HBO治療脊髓損傷的機(jī)制。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組45 只成年雌性ICR 小鼠[購(gòu)于北京華阜康生物科技股份有限公司,體質(zhì)量(24±2)g]按隨機(jī)數(shù)字表法分為3 組假手術(shù)組(A 組,n=15)、模型組(B組,n=15)、HBO組(C組,n=15)。

        1.2 動(dòng)物模型建立 腹腔注射4%水合氯醛(10 ml/kg)麻醉小鼠,以T11 棘突為中心,在背部正中做長(zhǎng)約2 cm切口,依次切開(kāi)皮膚、皮下組織,切開(kāi)椎旁肌向兩側(cè)分離,顯露T9~L1 椎體棘突及椎板。小鼠左側(cè)第13肋骨脊柱發(fā)出部位為T(mén)12與L1交界處,以此判定T11脊椎位置。咬除T11椎體棘突及背側(cè)椎板,血管夾從左右兩側(cè)將T11節(jié)段脊髓壓迫至0.2 mm[4],持續(xù)15 s,保持脊膜完整,止血、縫合各層組織。假手術(shù)組只打開(kāi)椎板,不損傷脊膜及脊髓。術(shù)后置于暖光燈下復(fù)蘇,蘇醒后BMS 評(píng)分0 分判斷為建模成功。術(shù)后分籠飼養(yǎng),每天擠壓膀胱協(xié)助排尿2次。

        1.3 HBO 治療方法及管理 將HBO 組小鼠置于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)高壓氧倉(cāng),加壓10 min 使倉(cāng)內(nèi)壓力達(dá)到0.2 Mpa,倉(cāng)內(nèi)氧濃度達(dá)到95%以上,穩(wěn)壓吸氧40 min[5],每日1次,共7 d。造模后護(hù)理:每日按壓膀胱排尿2次,間隔12 h,直至小鼠排便功能基本恢復(fù)。

        1.4 小鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分 造模后1、7、28 d 采用BMS 評(píng)分法[6]評(píng)估小鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)情況,每組5只。將小鼠置于直徑100 cm、高30 cm的塑料盆持續(xù)觀察,按評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)相應(yīng)判分,0分表示后肢完全癱瘓,9分表示運(yùn)動(dòng)功能正常。

        1.5 免疫熒光染色 造模后7 d取損傷部位脊髓組織及假手術(shù)組相應(yīng)部位脊髓組織行免疫熒光染色,每組5只。以4%多聚甲醛溶液灌注固定后,分離脊髓組織,4%多聚甲醛溶液4 ℃后固定24 h,30%蔗糖溶液脫水過(guò)夜,取出脊髓組織,以損傷部位為中心,前后各留取5 mm,剪去多余脊髓,冰凍切片,厚度14 μm。將切片于50 ℃烤箱中烘烤1 h,PBS 漂洗,4%多聚甲醛浸泡,1% Triton X-100 通透細(xì)胞膜,10%正常山羊血清封閉,滴加兔抗Nrf2 多克隆抗體(1∶200,美國(guó)Abcam 公司)4℃孵育過(guò)夜,滴加Cy3 標(biāo)記山羊抗兔IgG 抗體(1∶200,美國(guó)Beyotime 公司)37 ℃孵育2 h,DAPI 染色,抗熒光淬滅劑封片,激光共聚焦顯微鏡觀察結(jié)果。

        1.6 免疫印跡法檢測(cè)細(xì)胞核Nrf2蛋白表達(dá) 造模7 d,取損傷部位脊髓組織及假手術(shù)組相應(yīng)部位脊髓組織,每組5只。小鼠麻醉后快速取出脊髓組織,以損傷部位為中心,前后各留取5 mm,剪去多余脊髓。將脊髓標(biāo)本以細(xì)胞核蛋白抽提試劑盒抽提蛋白,BCA 蛋白濃度測(cè)定試劑盒檢測(cè)濃度,濃度調(diào)定一致后等體積上樣,SDS-PAGE 電泳分離蛋白,濕轉(zhuǎn)到PVDF膜,封閉1 h,一抗4 ℃孵育過(guò)夜(Nrf2,1∶500);二抗孵育2 h,化學(xué)發(fā)光液顯影,用Image Lab 軟件分析各條帶相對(duì)值。

        1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 20.0軟件分析;計(jì)量資料以±s表示,行單因素方差分析;檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 各組小鼠后肢功能評(píng)分比較 假手術(shù)組各時(shí)間點(diǎn)BMS 評(píng)分均為9 分,后肢運(yùn)動(dòng)功能無(wú)明顯異常。造模后1 d,模型組和HBO 組BMS 評(píng)分均為0 分,后肢完全癱瘓。造模7 d,模型組BMS 評(píng)分仍為0 分;HBO 組MBS評(píng)分明顯高于模型組(P<0.05,表1),明顯低于假手術(shù)組(P<0.05,表1);提示后肢功能有所恢復(fù)。造模后28 d,模型組和HBO組BMS評(píng)分均明顯提高(P<0.05,表1),HBO 組提高更明顯(P<0.05,表1)。

        表1 各組小鼠BMS評(píng)分比較(分)

        2.2 免疫熒光染色結(jié)果 免疫熒光染色顯示細(xì)胞核為藍(lán)色,Nrf2為紅色。激光共聚焦顯微鏡觀察,各組細(xì)胞核染色無(wú)差別,假手術(shù)組Nrf2染色較弱,模型組Nrf2 染色明顯增強(qiáng),可見(jiàn)脊髓損傷后Nrf2 表達(dá)增加。藍(lán)色細(xì)胞核與紅色熒光重疊表示Nrf2發(fā)生核移位,假手術(shù)組未見(jiàn)明顯Nrf2核移位,HBO組與模型組均可見(jiàn)部分細(xì)胞核藍(lán)色熒光與紅色熒光重疊,存在Nrf2 核移位;而且,HBO 組紅色熒光更強(qiáng),發(fā)生Nrf2核移位更多,可見(jiàn)HBO明顯促進(jìn)Nrf2的表達(dá)及核移位。見(jiàn)圖1。

        2.3 細(xì)胞核Nrf2 蛋白表達(dá)變化 HBO 組及模型組Nrf2 表達(dá)量均較假手術(shù)組明顯增加(P<0.05,圖2),而且HBO組細(xì)胞核Nrf2表達(dá)量明顯高于模型組(P<0.05,圖2)。這說(shuō)明脊髓損傷后Nrf2 被激活發(fā)生核移位發(fā)揮生物學(xué)功能,HBO 干預(yù)可進(jìn)一步促進(jìn)Nrf2核移位。

        3 討論

        圖1 小鼠脊髓損傷后損傷脊髓組織Nrf2免疫熒光染色情況

        圖2 高壓氧治療對(duì)脊髓損傷小鼠損傷脊髓組織Nrf2表達(dá)的影響

        脊髓損傷后原發(fā)性損傷已不可逆轉(zhuǎn),積極干預(yù)繼發(fā)性損傷是提高療效的關(guān)鍵。繼發(fā)性損傷的機(jī)制主要有炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激、鈣超載、自由基形成等[7]。HBO 治療減輕神經(jīng)繼發(fā)性損傷包含多種機(jī)制:抑制白細(xì)胞介素-1、腫瘤壞死因子-α、基質(zhì)金屬蛋白酶-2、基質(zhì)金屬蛋白酶-9、核轉(zhuǎn)錄因子-κB等炎癥因子表達(dá)[8],減輕炎癥反應(yīng);抑制Caspase-3 表達(dá),減少脊髓神經(jīng)元凋亡[9];促進(jìn)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子表達(dá),發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用[10];促進(jìn)脊髓損傷后軸突再生、損傷區(qū)域血管重建、減輕脊髓水腫[11]。

        Nrf2是一種細(xì)胞保護(hù)性轉(zhuǎn)錄因子,生理狀態(tài)下,與細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白keap1結(jié)合,存在于細(xì)胞漿中,無(wú)活性、易降解。當(dāng)細(xì)胞受到自由基、化學(xué)性物質(zhì)刺激時(shí),keap1 被磷酸化或者Nrf2 直接被磷酸化,Nrf2與keap1解離進(jìn)入細(xì)胞核,與抗氧化反應(yīng)元件(antioxidative response element,ARE)啟動(dòng)子區(qū)域結(jié)合,調(diào)控ARE 下游抗氧化酶及解毒酶表達(dá),發(fā)揮抗腫瘤、抗炎、抗氧化、抗凋亡、清除自由基等作用[12]。另外,Nrf2具有抑制炎癥反應(yīng)、減輕膜性結(jié)構(gòu)氧化性損傷、保護(hù)血腦屏障、減輕腦水腫等神經(jīng)保護(hù)作用[13]。

        本研究結(jié)果表明,小鼠脊髓損傷后HBO治療明顯促進(jìn)后肢運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)。這與既往文獻(xiàn)報(bào)道一致[14]。本文免疫熒光染色可見(jiàn)HBO組Nrf2核移位明顯增加,免疫印跡法檢測(cè)發(fā)現(xiàn)HBO組細(xì)胞核Nrf2蛋白含量明顯增高。這與既往文獻(xiàn)報(bào)道相符[15]。

        總之,HBO 治療顯著促進(jìn)小鼠脊髓損傷后神經(jīng)功能恢復(fù),機(jī)制可能與促進(jìn)Nrf2表達(dá)及核移位有關(guān)。

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