尋甸縣第一人民醫(yī)院 云南 655200

免疫檢驗是臨床中較為重要的檢驗方式，在鑒別疾病、預(yù)估病情和制定治療方案等方面均有重要意義。在此情況下，有效分析影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的諸多因素，并對其進(jìn)行干預(yù)管理，提升檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性，就顯得極為重要[1]。本文選擇100 例施行臨床免疫檢驗的患者為研究樣本，探討臨床免疫檢驗質(zhì)量控制中的影響因素，制定解決方案。報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

擇取在我院施行臨床免疫檢驗的100 例患者為本次實驗的研究對象，時間范圍為2019年2月至2020年3月。依據(jù)計算機(jī)設(shè)備，對所有患者進(jìn)行數(shù)字編號后，施行隨機(jī)分組。其中，一組為對照組，一組為觀察組，每組各有人數(shù)50例。對照組中，有27例患者為男性，23 例患者為女性；年齡的最大指標(biāo)為70 歲，最小指標(biāo)為21 歲，以（39.01±6.79）歲為年齡平均值。觀察組中，有28 例患者為男性，22 例患者為女性；年齡的最大指標(biāo)為71 歲，最小指標(biāo)為22 歲，以（39.15±6.81）歲為年齡平均值。納入標(biāo)準(zhǔn)：所有患者對于本次實驗的參與，均已知曉并表示自愿。使用統(tǒng)計學(xué)軟件的分析模型，對兩組患者的性別、年齡等一般資料中的數(shù)據(jù)施行處理，所得差異未有統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），可比價值明顯。

1.2 方法

對照組進(jìn)行臨床免疫檢驗時，依據(jù)醫(yī)院的相關(guān)流程進(jìn)行標(biāo)本的采集、存儲、運輸及檢驗。

觀察組在對照組的基礎(chǔ)之上，實施檢驗前中后的全流程質(zhì)量控制干預(yù)，主要措施如下：在檢驗前，完善樣本采集的管理干預(yù)，要求標(biāo)本采集的人員嚴(yán)格按照醫(yī)院的規(guī)章制度進(jìn)行工作，掌握標(biāo)本采集的量，對其進(jìn)行規(guī)范儲存；把控標(biāo)本的送檢時間，在運輸過程中也要注意標(biāo)本的保護(hù)，不要震動過大，導(dǎo)致標(biāo)本成分發(fā)生變化；在標(biāo)本采集結(jié)束后，對使用過的儀器或物品進(jìn)行全面且有效的消毒和清洗，防止下次采集時，對標(biāo)本成分或質(zhì)量造成影響。在檢驗中，依據(jù)項目檢驗的標(biāo)準(zhǔn)，對檢驗的環(huán)境進(jìn)行調(diào)整及干預(yù)，包括檢驗環(huán)境的溫度、濕度和空氣潔凈度，在無菌的條件下進(jìn)行標(biāo)本檢驗；觀察樣本的狀態(tài)，待其完全凝固后施行檢測，保證檢測的有效性；針對檢驗中使用過的各類器械，包括接觸過標(biāo)本的物品，均需要仔細(xì)的消毒處理[2]。在檢驗后，要對所得的檢驗數(shù)值進(jìn)行一一記錄，保證記錄準(zhǔn)確性的同時，核對檢驗結(jié)果與標(biāo)本是否匹配；對留存的標(biāo)本進(jìn)行儲存。

1.3 觀察指標(biāo)

分析兩組患者中導(dǎo)致質(zhì)量控制不良的各類不良事件，如采血時間不合理、采血方式不規(guī)范、無菌操作不規(guī)范或儀器異常等諸多方面。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

數(shù)據(jù)分析的軟件選擇SPSS20.0，方式為統(tǒng)計學(xué)處理；計量資料的組間分析，選擇T 檢驗進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，以%表示。P＜0.05表示結(jié)果間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

經(jīng)分析，對照組50 例經(jīng)臨床免疫檢驗的患者，共有16 例發(fā)生不良事件，其中，儀器異常位居首位，發(fā)生率為12%，采血時間不合理、標(biāo)本與結(jié)果不匹配的發(fā)生率緊隨其后，分別為8%、6%；在觀察組中，僅有2 例患者出現(xiàn)不良事件，標(biāo)本與結(jié)果不匹配與儀器異常各有1 例，總發(fā)生率為4%，顯著低于對照組的32%，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。見表1：

表1：兩組患者的不良事件分析[n（%）]

3 討論

免疫檢驗在臨床中的應(yīng)用價值較大，不僅能為傳染病的診治提供有力的參考依據(jù)，還能在一定程度上為判斷患者的病情和制定治療計劃提供數(shù)據(jù)支撐[3]。但是，免疫檢驗的檢驗項目和檢驗方法相對復(fù)雜，在檢驗前中后會受到各種因素的影響，導(dǎo)致檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性有所降低。研究表明，臨床免疫檢驗主要涉及標(biāo)本采集、標(biāo)品存儲制作和檢驗三大環(huán)節(jié)，其中操作人員、儀器狀態(tài)、標(biāo)本質(zhì)量、環(huán)境參數(shù)等均是影響免疫檢驗質(zhì)量控制的主要因素[4]。為此，針對以上因素制定有效的控制措施，能顯著提升檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。通過檢驗前的質(zhì)量控制（規(guī)范操作人員的標(biāo)本采集與儲存，對儀器設(shè)備進(jìn)行消毒和清洗）、檢驗中的質(zhì)量控制（合理調(diào)節(jié)檢驗環(huán)境的各類參數(shù)，仔細(xì)觀察標(biāo)本的狀態(tài)，并對使用過的儀器進(jìn)行全面消毒）、檢驗后的質(zhì)量控制（核對檢驗結(jié)果與標(biāo)本的匹配信息，詳細(xì)記錄檢驗結(jié)果的各類數(shù)值），全流程把握免疫檢驗的質(zhì)量，保證檢驗結(jié)果的有效性。本文結(jié)果顯示，通過質(zhì)量控制的觀察組，不良事件的發(fā)生率僅為4%（2/50），與對照組的32%相比，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。

綜上所述，在臨床免疫檢驗中，通過分析影響檢驗質(zhì)量的各類因素，并對其進(jìn)行有效控制，能顯著降低導(dǎo)致檢驗質(zhì)量不佳的不良事件發(fā)生率，進(jìn)一步保證檢驗結(jié)果的科學(xué)性，值得臨床推行應(yīng)用。