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        早期腸外及腸內(nèi)階段性微生態(tài)免疫營養(yǎng)支持與單純腸內(nèi)營養(yǎng)對急性重癥胰腺炎的改善效果分析

        2021-01-29 06:08:00杜以霞張暉
        國際醫(yī)藥衛(wèi)生導報 2021年1期
        關鍵詞:白蛋白胰腺炎黏膜

        杜以霞 張暉

        滕州市中心人民醫(yī)院 277500

        急性重癥胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)在臨床具有較高的發(fā)病率[1],且為臨床常見急腹癥,疾病的發(fā)生可導致患者代謝紊亂、蛋白質(zhì)分解等,同時伴有胰腺分泌減少。臨床主要表現(xiàn)為腸黏膜萎縮、腸細菌移位、腸道屏障功能受損及腸源感染,甚至由于營養(yǎng)不良導致多器官功能衰竭。為保證患者的營養(yǎng)狀態(tài),減輕對胃腸道負擔,臨床推薦采用營養(yǎng)支持,通過補充蛋白質(zhì)、能量及葡萄糖等,促進胃腸道對營養(yǎng)元素的吸收能力,增強免疫系統(tǒng)功能[2],但腸營養(yǎng)又分為腸內(nèi)和腸外營養(yǎng)支持,本次就腸內(nèi)、外內(nèi)階段性微生態(tài)免疫營養(yǎng)支持與單純腸內(nèi)營養(yǎng)對急性重癥胰腺炎的改善效果進行調(diào)查研究,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2017 年10 月至2019 年9 月收治的83 例急性重癥胰腺炎患者資料,根據(jù)患者意愿將其分為研究組(n=41)和對照組(n=42)。對照組男22 例,女20 例;年齡范圍為25~76 歲,年齡(50.34±8.67)歲;APACHEII 評分范圍為 16~25 分,APACHEII 評分(19.67±5.11)分;病程范圍為1~7 d,病程(3.11±0.94)d;既往病史:慢性胰腺炎6 例、高脂血癥29 例、高血壓11 例、糖尿病6 例。研究組男20 例 ,女 21 例;年齡范圍為 24~77 歲,年齡(51.03±7.94)歲 ;APACHEII 評 分范圍 為 17~24 分 ,APACHEII 評 分(19.27±5.07)分;病程范圍為1~6 d,病程(3.26±0.84)d;既往病史:慢性胰腺炎7 例、高脂血癥31 例、高血壓12 例、糖尿病7例。納入標準:符合2007年中華醫(yī)學會制定《重癥急性胰腺炎診治指南》中相關疾病診斷標準;APACHEII評分≥8 分;患者和家屬詳細了解本次調(diào)查內(nèi)外收益和風險,并自愿簽署知情同意書;本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。排除標準:行ERCP后胰腺炎;因腸道疾病無法行腸內(nèi)營養(yǎng)支持;合并血液系統(tǒng)、免疫功能及器官器質(zhì)性病變疾病。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 對照組實施單純腸內(nèi)營養(yǎng)支持,入院72 h留置鼻腸營養(yǎng)管,按照序貫性緩慢滴入5%葡萄糖生理鹽水并逐漸過度至短肽型腸內(nèi)營養(yǎng)制劑[3]。研究組實施早期腸外、腸內(nèi)階段性微生態(tài)免疫營養(yǎng)支持。(1)第1 階段:首選留置鼻腸管,當日即緩慢滴入5%葡萄糖和生理鹽水,保證機體水電解質(zhì)平衡[4]。(2)第 2 階段:72 h 后實施全靜脈營養(yǎng)支持,按照高氮量、低熱量等原則,保持脂肪和糖雙能源 93.6~111.5 KJ/(kg·d)能量攝入[5]。(3)第3 階段:在第2 階段實施次日后,即可聯(lián)合實施腸內(nèi)營養(yǎng),然后在整蛋白制劑基礎上聯(lián)合應用免疫增強組件,組件包括多烯酸乙酯軟膠囊[ω-3PUFA 0.1 g/(kg·d)]+精氨酸10 g/d,將其混入能全力并保持20~50 ml/h 速度輸入,2 次/d[6]。(4)第 4 階段:當每日腸內(nèi)營養(yǎng)總體能量達到4 200~6 300 KJ/d 時即可完全停止腸外營養(yǎng)支持,改為完全腸內(nèi)營養(yǎng)支持,在原有能全力+免疫增強組件基礎上聯(lián)合實施酪酸梭菌二聯(lián)活菌制劑,2 次/d,3 粒/次[7]。

        1.3 觀察指標 對比兩組患者接受不同營養(yǎng)支持下腸道黏膜功能、營養(yǎng)狀態(tài)及免疫功能改善效果。

        1.4 評價標準 總蛋白:60~85 g/L;白蛋白:40~50 g/L;前白蛋白:280~360 mg/L;轉(zhuǎn)鐵蛋白:2.20~4.00 g/L。

        1.5 統(tǒng)計學處理 所有數(shù)據(jù)采取SPSS 24.0 軟件進行統(tǒng)計,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者腸道黏膜屏障指標改善效果比較 研究組內(nèi)毒素、二氧化酶均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者腸道黏膜屏障指標改善效果比較(±s)

        表1 兩組患者腸道黏膜屏障指標改善效果比較(±s)

        組別研究組對照組t值P值n 41 42內(nèi)毒素(EU/ml)3.28±1.11 4.79±1.29 5.710<0.001二氧化酶(ng/L)2.99±0.82 4.03±1.03 5.081<0.001

        2.2 兩組患者營養(yǎng)狀態(tài)改善效果比較 研究組總蛋白、白蛋白、前白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。

        2.3 兩組患者免疫指標改善效果比較 研究組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指標均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);兩組患者CD8+指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);見表3。

        表2 兩組患者營養(yǎng)狀態(tài)改善效果比較(±s)

        表2 兩組患者營養(yǎng)狀態(tài)改善效果比較(±s)

        組別研究組對照組t值P值n 41 42總蛋白(g/L)67.57±11.87 61.28±12.43 2.357 0.021白蛋白(g/L)41.65±6.16 37.91±7.15 2.550 0.013前白蛋白(mg/L)296.29±30.43 272.67±32.09 3.439<0.001轉(zhuǎn)鐵蛋白(g/L)2.95±0.65 2.31±0.73 4.215<0.001

        表3 兩組患者免疫指標改善效果比較(±s)

        表3 兩組患者免疫指標改善效果比較(±s)

        組別研究組對照組t值P值n 41 42 CD3+(%)70.49±4.37 66.86±4.76 3.617<0.001 CD4+(%)44.21±6.15 40.47±5.34 2.960 0.004 CD8+(%)26.11±3.63 25.12±3.71 1.228 0.223 CD4+/CD8+1.89±0.32 1.57±0.33 4.483<0.001

        3 討 論

        急性重癥胰腺炎疾病早期可出現(xiàn)嚴重氧化應激和炎癥反應,在急性期可并發(fā)多器官功能障礙綜合征和全身炎癥反應綜合征,若控制不及時可增加炎癥介質(zhì)大量釋放,導致內(nèi)毒素、炎癥介質(zhì)對腸黏膜保護屏障損害,增加腸道內(nèi)菌群移位,所致多器官功能衰竭和全身性感染,對患者健康和生命造成威脅[8]。該疾病為全身高消耗性疾病,蛋白質(zhì)和糖原異生分解較高,由此導致機體內(nèi)環(huán)境處于營養(yǎng)代謝紊亂和負氮平衡狀態(tài)[9]。因此,加強營養(yǎng)支持是保證疾病有效治療的關鍵,臨床營養(yǎng)支持分為腸內(nèi)和腸外兩種,若進行長期腸外營養(yǎng)可導致腸黏膜萎縮,刺激上皮細胞凋亡,降低腸道動力,破壞腸道黏膜保護屏障,增加腸源性感染發(fā)生率[10],單純腸內(nèi)營養(yǎng)雖然可抗免疫應激作用,保證腸道屏障功能,促進腸黏膜屏障恢復,減少內(nèi)毒素融入血液,減少全身炎癥,但其單獨應用效果并不理想,而營養(yǎng)制劑聯(lián)合種類可直接影響營養(yǎng)元素的吸收效果,可在保證胰腺靜止休息狀態(tài)下加速器官修復[11]。

        ω-3PUFA 為公認免疫調(diào)節(jié)活性制劑可產(chǎn)生細胞因子,改變T-細胞活動,調(diào)節(jié)免疫和抗炎性因子效應,其通過促進淋巴細胞增殖,產(chǎn)生自然殺傷炎癥細胞和抗原呈遞細胞功能,進而增強免疫功能。而谷氨酰胺為免疫淋巴細胞和小腸上皮細胞的能源物質(zhì),可促進腸黏膜增生,維持腸道黏膜屏障和免疫功能平衡,并在機體高應激、炎癥及創(chuàng)傷等多重消耗中及時補充能源物質(zhì)[12]。除此之外,谷氨酰胺還可增強免疫細胞的免疫應答,增加胃腸黏膜厚度和小腸絨毛數(shù)量,減少腸黏膜通透性,降低機體炎癥反應,增強腸黏膜保護作用,從而避免細菌移位[13]。而酪酸梭菌二聯(lián)活菌含有大量雙歧桿菌和酪酸梭狀芽孢桿菌,具有糾正機體微生態(tài)免疫平衡的作用,單次服用酪酸梭狀芽孢桿菌后可在腸道內(nèi)定植10 h 左右后排出體外,連續(xù)服用后在腸道長期定植生長,保持胃腸道黏膜,避免菌群移位所致器官感染衰竭[14]。而免疫營養(yǎng)支持將谷氨酰胺、ω-3PUFA、精氨酸、益生菌等制劑聯(lián)合,其分子結(jié)構(gòu)更符合腸道生理狀態(tài)、防止腸道細菌移位、維持腸道菌群平衡、增強機體免疫功能、降低感染風險,減少進一步并發(fā)癥發(fā)生[15]。

        通過本次調(diào)查研究結(jié)果可見,與對照組相比,研究組患者內(nèi)毒素和二胺氧化酶指標均顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);研究組總蛋白、白蛋白、前白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白指標均顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);研究組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+指標均顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05);而CD8+指標與對照組相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        綜上所述,急性重癥胰腺炎患者采取早期腸外、腸內(nèi)階段性微生態(tài)免疫營養(yǎng)支持,可有效避免腸黏膜和免疫功能受損,促進攝入營養(yǎng)物質(zhì)的營養(yǎng)元素攝入與吸收,逐漸改善與增強營養(yǎng)狀態(tài),提升臨床預后效果,具有臨床廣泛推廣和應用價值。

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