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        6 種藥用植物黃酮類物質(zhì)含量測定

        2021-01-29 05:23:30戴艷嬌周佳民黃艷寧彭斯文朱校奇
        湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年12期
        關(guān)鍵詞:柚皮素藥用植物蘆丁

        謝 進,戴艷嬌,周佳民,黃艷寧,宋 榮,彭斯文,朱校奇

        (湖南省農(nóng)業(yè)環(huán)境生態(tài)研究所,湖南 長沙 410125)

        黃酮類化合物(flavonoids)在植物界分布廣泛,88 科近230 屬植物中均有發(fā)現(xiàn)[1],是藥用植物中的主要活性成分之一。黃酮類化合物的主要生物活性包括:抗菌抗病毒功能[2]、鎮(zhèn)痛祛痰平喘功能[3]、防止心腦血管疾病功能[4]、抗腫瘤抗癌功能[5]、抗氧化清除自由基功能[6-7]等。

        試驗選用的百合、玉竹、白術(shù)、全瓜蔞、葛根、玄參均為當(dāng)前主要藥用植物的研究對象,對其進行化學(xué)成分進行研究分析,有助于后續(xù)的品質(zhì)分析。薛梅等[8]對龍牙百合的鱗莖總黃酮提取工藝進行研究,通過最佳提取條件,得到百合鱗莖的總黃酮含量為(3.224±0.051)%;王京京等[9]在玉竹總黃酮提取綜述中提到,通過低共熔溶劑提取法得到玉竹塊莖的總黃酮含量為2.013%;楊小紅等[10]對白術(shù)總黃酮提取工藝進行研究,得到總黃酮含量為1.329%;韓曉強等[11]通過正交試驗優(yōu)化了瓜蔞總黃酮的提取工藝,得到的總黃酮含量為0.859%;王銳等[12]通過超聲波輔助提取法得到葛根的總黃酮含量為2.76%;宋玲玲等[13]對玄參的總黃酮提取工藝進行優(yōu)化,得到總黃酮含量為5.625%。

        通過這些研究可以發(fā)現(xiàn),百合等6 種藥用植物中的黃酮含量并不高,參考Liu 等[14]關(guān)于建立植物激素方法的思路,采用黃秋葵黃酮類物質(zhì)的提取檢測方法[15]對上述6 種藥用植物的黃酮類物質(zhì)進行含量測定,由于采用了超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,可以檢測到納克級的物質(zhì),且具備較為完整的黃酮質(zhì)譜庫,這為試驗樣品黃酮物質(zhì)的提取分離鑒定提供了穩(wěn)定的技術(shù)支撐。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        百合鱗莖、玉竹塊莖、白術(shù)塊莖、瓜蔞果實、葛根、玄參根,于2015 年12 月在湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院高橋基地采集。樣品采收,烘干,磨粉后過20 目篩,稱重備用。

        主要試劑:蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(純度99%)、黃芩素標(biāo)準(zhǔn)品(純度99%)、黃芩苷標(biāo)準(zhǔn)品(純度99%)、柚皮素標(biāo)準(zhǔn)品(純度99%)、槲皮素標(biāo)準(zhǔn)品(純度99%),均購于Sigma 公司;無水乙醇(分析純,中國化工);乙腈(色譜純)、甲酸(色譜純),德國默克公司。

        主要試驗儀器:BX5200H 超聲波清洗儀(上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司);WB-2002 水浴鍋(鄭州長城科工貿(mào)有限公司);1260-6460 液質(zhì)聯(lián)用儀(美國安捷倫公司)。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 驗證試驗方法的普遍性、穩(wěn)定性、重復(fù)性 分別將蘆丁、黃芩苷、槲皮素、柚皮素及黃芩素標(biāo)樣配置成1 mg/mL 的標(biāo)準(zhǔn)原液,將5 種標(biāo)樣混合,稀釋成6 個濃度梯度(0.5 、2、10、100、500、2 000 μg/L),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,并取3 組濃度梯度(2、100、500 μg/L)對黃酮提取分離檢測方法[14]進行評估,以驗證試驗方法的穩(wěn)定性及重復(fù)性。

        1.2.2 6 種藥用植物黃酮類物質(zhì)含量檢測 準(zhǔn)確稱量百合鱗莖、玉竹塊莖、白術(shù)塊莖、瓜蔞果實、葛根、玄參根干粉2.0 g,加入20 mL 75%乙醇溶液,超聲提取75 min,進行黃酮提取分離檢測,對蘆丁、黃芩素、黃芩苷、槲皮素和柚皮素這5 種黃酮類物質(zhì)的含量進行比較分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 試驗方法驗證結(jié)果分析

        如表1 所示,該方法重現(xiàn)性好,具有良好的穩(wěn)定性和精密度。由于采用質(zhì)譜檢測,可以排除干擾離子,使得檢測結(jié)果更加準(zhǔn)確。從圖1 可知,蘆丁、黃芩苷、槲皮素、柚皮素和黃芩素色譜峰完全分開,色譜峰比較對稱,沒有較明顯的拖尾現(xiàn)象,說明色譜條件基本滿足試驗要求。

        2.2 6 種藥用植物中黃酮類物質(zhì)含量比較

        百合鱗莖、玉竹塊莖、白術(shù)塊莖、瓜蔞果實、葛根、玄參根通過提取分離得到一定量的蘆丁、黃芩苷、槲皮素、柚皮素和黃芩素。從表2 可以看出,在蘆丁、黃芩素、黃芩苷、槲皮素和柚皮素這5種黃酮類物質(zhì)中,白術(shù)塊莖僅含有0.94 μg/g 的柚皮素;玉竹塊莖中槲皮素含量為2.96 μg/g,柚皮素含量為3.96 μg/g;瓜蔞果實中槲皮素含量為37.12 μg/g,且含有1.80 μg/g柚皮素;葛根中槲皮素、柚皮素和黃芩素的含量分別為1.17、6.72 和2.52 μg/g;玄參根中蘆丁、黃芩苷、槲皮素和柚皮素的含量分別為5.65、0.25、4.90 和1.45 μg/g;百合鱗莖含有5 種黃酮類物質(zhì),其中蘆丁的含量達(dá)到25.31 μg/g。

        3 結(jié) 論

        試驗結(jié)果表明,盡管蘆丁具有與總黃酮相似的結(jié)構(gòu),若僅僅是測定藥用植物總黃酮中的指標(biāo)性成分,可以用來粗略估算總黃酮含量,但隨著對黃酮類物質(zhì)研究的不斷深入,多采用高效液相色譜甚至液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對黃酮類物質(zhì)進行含量測定,檢測結(jié)果更加準(zhǔn)確;同時試驗結(jié)果也說明該黃酮類物質(zhì)提取檢測方法適用于多種藥用植物的黃酮類化合物含量測定,方法靈敏度高,最低檢測限低至0.1 μg/L,同時該檢測方法可以不斷添加新的黃酮類物質(zhì)標(biāo)樣,通過黃酮類物質(zhì)質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫,使植物樣品中黃酮類物質(zhì)能夠得到更全面地比較分析。

        表1 提取檢測方法評估

        圖1 黃酮類物質(zhì)標(biāo)樣色譜圖

        表2 6 種藥用植物黃酮類物質(zhì)的含量 (μg/g)

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