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        紫外可見分光光度法測定壁紙中甲醛的不確定度評定

        2021-01-25 07:48:06張艷艷賈紅麗王萍王光英程建偉趙巖楊曉蕾王建惠曾盼李釗
        化學(xué)分析計(jì)量 2021年1期
        關(guān)鍵詞:壁紙標(biāo)準(zhǔn)偏差蒸餾水

        張艷艷,賈紅麗,王萍,王光英,程建偉,趙巖,楊曉蕾,王建惠,曾盼,李釗

        (青島市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院,山東青島 266000)

        壁紙是目前裝飾裝修材料中最為流行的建材產(chǎn)品之一,深受廣大消費(fèi)者的青睞[1]。壁紙,又稱墻紙,主要是以紙、無紡紙[2]或布[3]為基材,通過膠粘劑貼于墻面或天花板上的裝飾材料。壁紙中甲醛的存在主要有兩個(gè)原因,第一是在紙漿制作過程中有醛化和降醛的工序,紙漿中殘留有游離甲醛,第二是為了壁紙表面花紋的牢固性,會(huì)引入甲醛。研究表明,甲醛能引起視力和視網(wǎng)膜的選擇性損害,長期接觸甲醛可出現(xiàn)記憶力減退等神經(jīng)衰弱癥狀,還可引起遺傳物質(zhì)的突變、損傷染色體,導(dǎo)致癌癥等 疾?。?]。為了從源頭上控制室內(nèi)甲醛污染,國家發(fā)布了GB 50325-2020 《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制標(biāo)準(zhǔn)》[5],對壁紙中甲醛釋放量的測定作出了嚴(yán)格的規(guī)定,依據(jù)GB 18585-2001 《室內(nèi)裝飾裝修材料 壁紙中有害物質(zhì)限量》[6]的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn),壁紙中甲醛含量檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性尤為重要,林盛等人[7]對壁紙中甲醛含量測定的精密度和檢出限進(jìn)行探討。目前國際上主要采用測量不確定度來評定結(jié)果的可靠程度,同時(shí)提供產(chǎn)品的測量不確定度也是CNAS(中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì))的一項(xiàng)基本要求。

        目前關(guān)于壁紙中甲醛含量測定結(jié)果的不確定度評估研究較少[8],A 類不確定度評定方法基本采用同一樣品的重復(fù)測定[9]或采用能力分析樣品進(jìn)行重復(fù)測定[10],不能準(zhǔn)確反應(yīng)在樣品整個(gè)測定過程中不確定因素引入的不確定度。韓健健、李靜等基于Top-down 方法采用實(shí)驗(yàn)室積累的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和能力驗(yàn)證數(shù)據(jù),對皮革中甲醛含量測量不確定度進(jìn)行分析評定[11-12]。賈紅麗等結(jié)合日常檢驗(yàn)數(shù)據(jù),采用計(jì)算合并標(biāo)準(zhǔn)偏差的方法對空氣中甲醛濃度進(jìn)行不確定度評估[13]。筆者根據(jù)GB 18585-2001 及JJF 1059.1-2012 《測量不確定度評定與表示》[14],首次參照歐洲分析中心編著的《分析測量不確定度指南》中標(biāo)準(zhǔn)化差值標(biāo)準(zhǔn)偏差的方法[15-16],對紫外可見分光光度法測定壁紙中甲醛含量檢測結(jié)果的不確定度進(jìn)行評定,為實(shí)驗(yàn)室在該檢測過程中進(jìn)一步提高檢測數(shù)據(jù)的可靠性和一致性提供參考。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要儀器與試劑

        紫外可見分光光度計(jì):UV-1800 型,島津企業(yè)管理(中國)有限公司。

        電子天平:AL20401型,感量為0.1 mg,梅特勒-托利多集團(tuán)(上海)公司。

        瓶口分液器:1~10 mL,德國普蘭德公司。

        移液器:1~10 mL,德國普蘭德公司。

        水中甲醛溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):編號為BW 3450,標(biāo)準(zhǔn)值為9.6 mg/mL,相對擴(kuò)展不確定度為3%(k=2),中國計(jì)量科學(xué)研究院。

        乙酰丙酮:優(yōu)級純。

        乙酸銨:有機(jī)純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

        實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。

        1.2 溶液配制

        甲醛儲備溶液:9.6 μg/mL,移取1 mL 水中甲醛溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)于1 000 mL 容量瓶中,加入蒸餾水定容至標(biāo)線,搖勻。

        系列水中甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液:依次移取0、5、10、20、50、100 mL 甲醛儲備溶液分別置于至6 只個(gè)100 mL容量瓶中,并用蒸餾水稀釋,定容至標(biāo)線,搖勻,配制成甲醛的質(zhì)量濃度分別為0,0.48、0.96、1.92、4.8、9.6 μg/mL 的系列水中甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液。

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法

        1.3.1 方法原理

        將壁紙?jiān)嚇討覓煊谘b有50 mL 40 ℃蒸餾水的密封容器中,經(jīng)過24 h 被水吸收,測定蒸餾水中的甲醛含量。

        1.3.2 樣品制備和測定

        在樣品上均勻切取30 mm 寬、50 mm 長的試樣若干。試樣的寬度方向應(yīng)與卷筒壁紙的縱向相一致。樣品按照GB 18585-2001 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測定。

        1.3.3 數(shù)學(xué)模型

        壁紙中釋放出的甲醛量按照式(1)計(jì)算,蒸餾水中的甲醛含量按式(2)計(jì)算。

        式中:w——壁紙中釋放出的甲醛量,mg/kg;

        c——蒸餾水中的甲醛含量,μg/mL;

        A——樣品溶液的吸光度;

        A0——空白溶液的吸光度;

        f——計(jì)算因子,μg/mL/吸光度;

        m——掛在吊鉤上的試樣質(zhì)量,g。

        1.3.4 不確定度來源

        壁紙中甲醛含量測定過程中不確定度來源主要包括A 類不確定度和B 類不確定度。根據(jù)測量過程、公式(1)和公式(2),壁紙中甲醛含量測定結(jié)果B 類不確定度來源包括:樣品稱量、樣品溶液的移取、吸光度和計(jì)算因子等。

        2 測量不確定度評定

        2.1 A 類不確定度評定

        表1 標(biāo)準(zhǔn)化差值法壁紙平行測試標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算結(jié)果

        2.2 B 類不確定度評定

        2.2.1 樣品稱量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel,1

        AL20401 型電子天平經(jīng)檢定為Ⅰ級,天平的最大允許誤差為±0.5 mg,分布狀態(tài)為均勻分布,k= 3,稱量時(shí)有去皮和稱量兩次操作。本次測定的壁紙的平均質(zhì)量為10 g,則樣品稱量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        2.2.2 溶液移取引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel,2

        測定過程中,移取10 mL 樣品溶液于容量瓶中,分別加入10 mL 體積分?jǐn)?shù)為4%乙酰丙酮溶液和10 mL 醋酸胺溶液,搖勻后經(jīng)水浴顯色后測定。

        顯色劑乙酰丙酮和醋酸胺溶液均采用瓶口分液器(1~10 mL)移取,經(jīng)實(shí)驗(yàn)室校準(zhǔn),兩個(gè)瓶口分液器在10 mL 時(shí),擴(kuò)展不確定度為U=0.02 mL(k=2)。顯色劑移取過程中使用瓶口分液器引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        樣品溶液移取過程采用1~10 mL 移液槍,經(jīng)檢定,在10 mL 時(shí),移液槍容量允許誤差為±0.6%,測量重復(fù)性為≤0.2%,樣品溶液移取過程使用移液槍引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        2.2.4 計(jì)算因子引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel,4

        計(jì)算因子引入的不確定度主要來源于標(biāo)準(zhǔn)溶液制備和標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合。

        (1)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過程中,不確定度來源于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自身的不確定度、甲醛儲備溶液的配制及系列別準(zhǔn)工作溶液制備過程中甲醛儲備溶液移取。表2 為溶液制備過程中所用量具的最大允許誤差引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度。

        表2 溶液配制過程中所用量具引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        甲醛儲備溶液配制過程引入的不確定度包括水中甲醛溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)引入的不確定度、移液管和容量瓶引入的不確定度。水中甲醛溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的相對擴(kuò)展不確定度為3%(k=2),依據(jù)溶液配制過程,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備甲醛儲備溶液時(shí),由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、1 mL單刻度移液管(A 級)和1 000 mL 容量瓶(A 級)共同引入的相對不確定度:

        (2)工作曲線擬合引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度。甲醛工作曲線方程表示為y=ax+b,即:y=0.086 6x+0.004 8,其中y為吸光度,x為甲醛的質(zhì)量濃度(μg/mL)。

        根據(jù)貝塞爾公式,按式(3)計(jì)算擬合直線的標(biāo)準(zhǔn)偏差,即回歸標(biāo)準(zhǔn)偏差s(y)。

        2.3 合成相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        2.4 相對擴(kuò)展不確定度

        取置信概率P=95%,k=2,則相對擴(kuò)展不確定度:

        3 結(jié)語

        針對日常試驗(yàn)過程中使用的瓶口分液器、移液器等溶液移取設(shè)備,結(jié)合日常檢測數(shù)據(jù),采用歐洲標(biāo)準(zhǔn)化差值標(biāo)準(zhǔn)偏差的方法,對壁紙測定過程中各不確定度分量進(jìn)行評定。當(dāng)壁紙中甲醛含量范圍為0.54~28.47 mg/kg 時(shí),測定結(jié)果在95%置信區(qū)間時(shí)的相對擴(kuò)展不確定度為0.035 2(k=2)。壁紙中甲醛含量測量結(jié)果的不確定度主要來源于測定過程中樣品溶液采用移液槍的移取,其次是樣品重復(fù)測定和標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合。

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