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        在線超濾-離子色譜法測定地下水中碘化物

        2021-01-25 07:48:06嚴(yán)瑾尹丹莉
        化學(xué)分析計量 2021年1期

        嚴(yán)瑾,尹丹莉

        (江蘇省南京環(huán)境監(jiān)測中心,南京 210013)

        碘是維持人體新陳代謝不可或缺的物質(zhì),當(dāng)水中碘質(zhì)量濃度小于10 μg/L 或平均每人每日碘攝入量小于40 μg 時,即可斷定為碘缺乏;然而碘含量過高則可引起高碘甲狀腺腫[1]。目前,水體中碘化物的來源主要是沿海地區(qū)咸潮帶入的含碘化物,以及一些加碘工業(yè)污染。碘化物的測定方法常采用催化比色法[2-3]、淀粉比色法、紫外光度法[4]、氧化還原滴定法、氣相色譜法[6-9]和離子色譜法[10-15]等。其中催化比色法操作過程復(fù)雜且需用劇毒物質(zhì),淀粉比色法難以區(qū)分碘化物和碘酸鹽,紫外分光光度法顯色反應(yīng)不穩(wěn)定,氧化還原滴定法靈敏度低,誤差大,氣相色譜法樣品前處理繁瑣。離子色譜法所用試劑毒性小,儀器穩(wěn)定性好,可減少手工操作帶來的誤差。現(xiàn)有離子色譜法分析碘化物多采用針筒濾頭過濾,存在交叉污染且濾頭消耗大的問題。筆者采用在線超濾-離子色譜法測定水中碘離子,該方法操作簡單,靈敏度高,準(zhǔn)確度與精密度良好,尤其適合大批量樣品分析工作。

        1 實驗部分

        1.1 主要儀器與試劑

        離子色譜儀:Metrohm 930 Compact IC Flex 型,配備電導(dǎo)檢測器、化學(xué)抑制器、在線超濾單元,瑞士萬通公司。

        自動進(jìn)樣器:Metrohm-919 型,瑞士萬通公司。

        碘 離 子 標(biāo) 準(zhǔn) 溶 液:1 000 mg/L,編 號 為19A013-1,國家有色金屬及電子材料分析測試中心。

        丙酮:純度不小于99.8%,德國默克公司。

        碘離子標(biāo)準(zhǔn)樣品:(5.09±0.23) mg/L,編號為B1903109,北京壇墨質(zhì)檢科技有限公司。

        實驗用水為現(xiàn)制備的去離子水。

        1.2 色譜條件

        色譜柱:Metrosep A Supp 5-150/4.0 型陰離子分析柱(150 mm×4.0 mm,5 μm,瑞士萬通公司);Metrosep A Supp 4/5 Guard 型保護柱(5 mm×4.0 mm,5 μm,瑞士萬通公司);淋洗液:3.2 mmol/L Na2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3-8% CH3COCH3混合溶液;抑制器再生液:0.5% H2SO4溶液;流量:0.7 mL/min;檢測器溫度:50 ℃;進(jìn)樣體積:200 μL。

        1.3 樣品前處理

        樣品直接取樣,測定時通過萬通英藍(lán)在線超濾單元直接進(jìn)樣。樣品取樣后需盡快分析,如不能及時分析,應(yīng)于0~4℃冰箱中冷藏、避光保存,并于24 h 內(nèi)完成測定。

        1.4 溶液的配制

        碘離子標(biāo)準(zhǔn)中間液:100 mg/L,移取10.00 mL碘離子標(biāo)準(zhǔn)溶液,用水稀釋定容至100 mL。

        碘離子標(biāo)準(zhǔn)使用液:10.0 mg/L,移取10.00 mL碘離子標(biāo)準(zhǔn)中間液,用水稀釋定容至100 mL。

        碘離子系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:分別準(zhǔn)確移取0.00、0.20、0.50、1.00、5.00、10.00 mL 的碘離子標(biāo)準(zhǔn)使用液置于6 只100 mL 容量瓶中,用超純水定容至標(biāo)線,混勻,配制成碘離子的質(zhì)量濃度分別為0.000、0.020、0.050、0.100、0.500、1.00 mg/L 系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

        1.5 碳酸鹽淋洗液

        準(zhǔn)確稱取0.339 2 g 碳酸鈉和0.084 0 g 碳酸氫鈉,分別溶于適量水中,轉(zhuǎn)入1 000 mL 容量瓶,于容量瓶內(nèi)加入80 mL 丙酮,用水定容至標(biāo)線,混勻。溶液中三種組分的濃度:c(Na2CO3)=3.2 mmol/L,c(NaHCO3)=1.0 mmol/L,φ(CH3COCH3)=8.0%。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 樣品前處理

        顆粒物進(jìn)入分析系統(tǒng)有可能堵塞進(jìn)樣閥和色譜柱,細(xì)菌也可能在系統(tǒng)中滋生。采用在線超濾技術(shù)處理樣品,無需采用針筒濾頭過濾,減小交叉污染問題,且濾頭消耗較少,操作簡單,尤其適合大批量樣品分析,可明顯提高工作效率,降低成本。

        2.2 淋洗液濃度選擇及干擾離子去除

        采用常規(guī)陰離子淋洗液3.2 mmol/L Na2CO3溶液-1.0 mmol/L NaHCO3溶液分析時,由于I-半徑較大,碳酸鹽淋洗液對其洗脫效率低,碘化物色譜峰型拖尾較嚴(yán)重且保留時間長。加入丙酮后碘化物保留時間縮短,色譜峰的拖尾減少。

        以碳酸鹽體系為淋洗液分析時,地下水中常見陰離子F-、Cl-、NO3-等在8 min 左右基本出峰完成,對碘離子測定無干擾。硫酸根離子出峰時間與碘離子最接近,加入丙酮可以消除硫酸根離子與碘離子的干擾,因此確定丙酮含量時,采用硫酸根離子與碘離子混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行試驗。碳酸鹽淋洗液中依次加入5%、8%、10%的丙酮,對同一濃度碘化物與硫酸鹽的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行分析,結(jié)果見表1。

        表1 丙酮含量對碘離子、硫酸根離子分離影響

        由表1 可知,丙酮含量為5%時,碘離子與硫酸根離子保留時間接近,分離不完全;丙酮含量為8%時,碘離子與硫酸根離子出峰分離良好,互不干擾,色譜圖見圖1;丙酮含量為10%時,碘離子與硫酸根離子分離情況良好,能完全分離。

        圖1 丙酮含量為8%時的碘離子和硫酸根離子分離色譜圖

        丙酮含量為5%、8%、10%時,峰高-峰寬比結(jié)果見表2。

        表2 丙酮含量對碘離子影響

        由表2 可知,峰高及柱效均隨丙酮含量增加而增大,尤其丙酮含量從5%提升至8%時,峰形拖尾明顯改善。但丙酮含量為10%時,硫酸根離子保留時間延后,且結(jié)合丙酮試劑毒性,選取淋洗液為3.2 mmol/L Na2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3-8%丙酮混合溶液。

        2.3 進(jìn)樣體積及檢測溫度選擇

        進(jìn)樣體積的大小會直接影響被測離子的靈敏度。進(jìn)樣體積越大,碘化物的靈敏度越高。但進(jìn)樣量大,水中其它離子峰高、峰面積亦增大,出現(xiàn)峰型拖尾情況,有可能污染色譜柱、超過柱容量。經(jīng)試驗后,選擇200 μL 作為最佳進(jìn)樣體積。

        碘離子受溫度影響較大,隨著溫度升高,碘離子的保留時間降低,峰型拖尾減少,峰高明顯提升,結(jié)果見表3。由表3 可見,選擇檢測溫度為50℃較合適。

        表3 溫度對碘離子影響

        2.4 線性與方法檢出限

        按1.2 色譜條件對1.4 中的碘離子系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進(jìn)行測定,色譜峰面積測定結(jié)果見表4。

        表4 碘離子系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液色譜峰面積測定結(jié)果

        以碘離子的質(zhì)量濃度x為橫坐標(biāo),色譜峰面積y為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,計算得線性回歸方程為y=0.368x-0.001,相關(guān)系數(shù)r=0.999 8。結(jié)果表明,當(dāng)水樣中碘離子的濃度為0.000~1.00 mg/L 時,碘離子的質(zhì)量濃度與色譜峰面積呈良好的線性關(guān)系。1.00 mg/L 碘離子標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖見圖2。

        圖2 1.00 mg/L 碘離子標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖

        在空白水樣中加入估計檢出限2~5 倍的碘離子標(biāo)準(zhǔn)使用液,即空白水樣加標(biāo)0.010 mg/L 的碘離子標(biāo)準(zhǔn)溶液,重復(fù)測定9 次,計算測定值得標(biāo)準(zhǔn)偏差s。由單側(cè)t分布表查得,當(dāng)置信水平為99%時,自由度f=n-1=8,t=2.896。根據(jù)公式MDL=st(n-1,0.01), 計算得到檢出限[7],當(dāng)進(jìn)樣體積為200 μL 時,碘離子檢出限為0.002 mg/L,測定下限為0.008 mg/L,結(jié)果見表5。

        表5 檢出限測定結(jié)果 mg/L

        2.5 準(zhǔn)確度與精密度試驗

        按實驗方法分別對碘離子濃度為0.100、0.500 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液以及碘化物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(批號為B1903109)進(jìn)行測定,每種濃度重復(fù)測定6 次,計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,結(jié)果見表6。

        表6 準(zhǔn)確度及精密度試驗結(jié)果

        由表6 可知,測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.5%~2.3%,相對偏差為0.6%~5.0%,說明該方法具有良好的精密度與準(zhǔn)確度。

        2.6 加標(biāo)回收試驗

        分別在2 個地下水實際樣品中進(jìn)行濃度為0.100、0.500、1.00 mg/L 的加標(biāo)回收試驗,平行測定6 份,結(jié)果見表7。

        表7 加標(biāo)回收試驗結(jié)果

        由表7 可知,樣品加標(biāo)回收率為89.0%~103.3%,說明該方法具有較高的準(zhǔn)確度。碘化物加標(biāo)樣品色譜圖見圖3。

        圖3 碘化物加標(biāo)樣品色譜圖

        3 結(jié)語

        建立了在線超濾-離子色譜法測定地下水中碘化物的方法。該方法檢出限、精密度和準(zhǔn)確度均能滿足分析要求。該方法采用在線超濾技術(shù)代替?zhèn)鹘y(tǒng)針筒濾頭過濾,操作簡單,降低了成本,提高了工作效率,測定結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,適合大批量樣品測定。

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