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        術前血小板/淋巴細胞比值對胃癌根治術后病人預后的影響

        2021-01-19 04:03:04余亮汪泳徐巖巖曹峰江閏犇
        臨床外科雜志 2020年12期
        關鍵詞:生存率淋巴細胞血小板

        余亮 汪泳 徐巖巖 曹峰 江閏犇

        胃癌是最常見的消化道惡性腫瘤之一[1]。全身炎癥反應與腫瘤的疾病進展有關[2]。在腫瘤病人中,炎癥指標如C反應蛋白、白細胞介素、中性粒細胞及血小板計數(shù)通常較高,并與預后不良有關[3-4]。血小板/淋巴細胞比值(PLR)在一定程度上也反應著病人的全身炎癥免疫狀態(tài),已被證實與食管癌及腎癌的預后有關[5]。本研究回顧性分析267例胃癌病人的臨床病理資料,探討術前PLR與病人臨床病理因素及預后的關系。

        對象與方法

        一、對象

        2013年1月~2015年12月我院收治的胃癌病人267例,男196例,女71例,年齡26~82歲,平均年齡57歲。手術均由同一組醫(yī)生實施。收集病人的臨床病理資料。臨床病理分期依據(jù)美國癌癥分期委員會(AJCC)第八版分期標準。納入標準:(1)依據(jù)胃癌根治原則行胃癌根治術;(2)術后病理學檢查證實為胃癌;(3)術前及術中證實無遠處器官轉(zhuǎn)移;(4)術前均未行放化療,除部分I期病人外,所有病人術后均予XELOX方案行化療6~8次;(5)臨床病理資料完整。排除標準:(1)嚴重的基礎疾病或隨訪中因非腫瘤因素死亡;(2)因術后并發(fā)癥死亡;(3)術前合并可能影響外周血細胞計數(shù)疾病(如血液系統(tǒng)疾病、風濕免疫系統(tǒng)疾病及感染性疾病等);(4)主要臨床病理資料缺失。

        二、方法

        1.血樣采集:采集病人術前1周內(nèi)的肘靜脈血,常規(guī)送檢驗科檢測血常規(guī)(貝克曼庫爾特Unicel DxH 800五分類血細胞分析儀),計算PLR值。

        2.隨訪:術后定期進行門診和電話隨訪,267例病人中249例獲得隨訪,隨訪率93.3%,隨訪時間為3~60個月,中位隨訪時間38個月,隨訪截止時間2019年12月。

        三、統(tǒng)計學處理

        應用SPSS20.0軟件進行統(tǒng)計學分析,采用Kaplan-Meier法繪制生存曲線,Log-rank檢驗進行生存分析和單因素分析,多因素生存分析采用Cox比例風險模型。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        結果

        1.267例病人術前PLR最小值為11.7,最大值為666.7,均值為177.2±109.9。據(jù)此將PLR<177.2定義為低PLR組,共167例;PLR≥177.2定義為高PLR組,共100例。高PLR組病人的中位生存時間為17個月,5年累積生存率為22.9%;低PLR組病人的中位生存時間為33個月,5年累積生存率為41.2%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,圖1)。單因素分析顯示,年齡、腫瘤大小、Borrmann分型、T分期、N分期、TNM分期、CEA值及PLR是影響胃癌病人預后的相關因素(P<0.05,表1)。

        2.將上述影響病人預后的因素納入多因素分析,結果顯示,年齡≥ 65歲、腫瘤直徑≥5 cm、TNM分期為Ⅲ期及高PLR值是影響胃癌病人預后的獨立危險因素(P<0.05,表2)。

        圖1 高PLR組與低PLR組病人的生存曲線

        表1 影響267例病人預后的單因素分析

        表2 267例病人預后的多因素分析

        討論

        研究證實,炎癥反應伴隨著惡性腫瘤的疾病進展過程[2]。惡性腫瘤細胞的異常表型刺激炎性細胞匯入并破壞腫瘤周圍組織,引起非特異性炎癥反應。腫瘤細胞可以刺激產(chǎn)生腫瘤相關促炎因子,如腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細胞介素(IL)-3、IL-6,并導致外周血血小板計數(shù)增多及淋巴細胞計數(shù)減少[3-4,6],繼而引起PLR值升高。有研究表明,高PLR值與多種惡性腫瘤病人的預后不良有關[5,7]。Feng等[7]對食管鱗癌病人研究發(fā)現(xiàn),術前高PLR值病人總體生存率低于低PLR值,且術前高PLR值是食管鱗癌病人預后不良的獨立危險因素。有研究發(fā)現(xiàn),高PLR值病人的無病生存期和總體生存率均低于低PLR值病人[3-4]。本研究分析對象為接受胃癌根治術的病人,結果顯示,術前PLR值較高的病人術后總體生存率明顯低于低PLR值病人,這可能是由于高PLR與胃癌的疾病進展有關。多因素分析結果顯示,高PLR值是病人預后不良的獨立危險因素。

        有研究表明,活化的血小板能夠釋放多種生長因子和細胞因子,刺激腫瘤血管生成,促進腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移[8]。血小板還可以促進外周血循環(huán)中的癌細胞聚集形成癌栓,并抑制自然殺傷細胞對腫瘤細胞的溶胞作用,從而抑制機體的抗腫瘤免疫反應[9]。淋巴細胞具有抗腫瘤效應[10],外周血淋巴細胞減少,導致淋巴細胞介導的抗腫瘤免疫反應減弱,加速疾病進展。當然,PLR增高并不一定是單一的血小板增多或淋巴細胞減少,它反映的是促腫瘤炎癥反應與抗腫瘤炎癥反應的平衡狀態(tài),當PLR偏高時,這種平衡狀態(tài)被打破,炎癥反應朝著促腫瘤方向發(fā)展,導致預后不良。

        術前高PLR值預示病人預后不良對于腫瘤的預防和治療有一定的意義。有研究表明,一些抗血小板藥物如阿司匹林、P2Y12受體拮抗劑以及整聯(lián)蛋白β3拮抗劑可以抑制腫瘤的生長[10]。預防性使用阿司匹林可以使結腸癌的發(fā)生率降低40%~50%,同樣對肺癌、食管癌及胃癌也有一定的預防作用。術前PLR值較高的病人應被視作高危病人,重視抗腫瘤綜合治療及術后隨訪復查。

        綜上所述,術前PLR值與胃癌病人的預后密切相關,PLR值較高是判斷胃癌病人預后不良的標志之一。PLR值檢測方法簡單、經(jīng)濟、快捷,對于預測胃癌病人的預后具有一定的價值。

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