郝敏，張昭陽，高建峰，崔寧，劉艷,崔娟，劉江匯，代志鑫

(1.中北大學(xué) 理學(xué)院，山西 太原 030051；2.中北大學(xué) 化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院，山西 太原 030051)

不銹鋼酸洗是利用酸溶液去除鋼鐵表面上的氧化物和銹蝕物等[1]的方法。隨酸洗過程的進(jìn)行，酸洗液的酸濃度不斷降低，金屬離子濃度不斷升高，酸洗效果下降，需要補(bǔ)給新酸洗液，并排出廢液，這便產(chǎn)生了酸洗廢液[2-3]。目前酸洗使用的酸有硫酸、硝酸、氫氟酸和鹽酸。隨著材料防腐技術(shù)的改進(jìn)和廢酸再生設(shè)備的研究，鹽酸逐漸替代硫酸成為酸洗的主要用酸[4]。

目前測(cè)定酸洗廢酸酸度的方法有：①使用H2O2將Fe2+氧化成Fe3+，利用F-能與Fe3+形成穩(wěn)定的無色配合物，將Fe3+掩蔽之后再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。選用甲基橙為指示劑，對(duì)H+的含量進(jìn)行研究[5]；②利用引流式工業(yè)廢水酸堿度的檢測(cè)裝置和工業(yè)酸度計(jì)[6-7]；③根據(jù)GB 6920—86標(biāo)準(zhǔn)[8-9]，測(cè)定pH值用玻璃電極法；④利用蒸發(fā)法將混酸蒸出，進(jìn)行酸度測(cè)定[10]。加掩蔽劑的缺點(diǎn)是需要加入新的物質(zhì)，造成藥品浪費(fèi)和后期分離困難以及其準(zhǔn)確度較低。使用工業(yè)檢測(cè)裝置成本高，能耗大，需要后期維修。使用pH計(jì)測(cè)定酸度，廢酸中的一些添加劑會(huì)對(duì)其造成損壞。蒸發(fā)法測(cè)定酸度耗時(shí)間較長(zhǎng)。采用新型酸度測(cè)定方法，直接以Fe2+作為指示劑，采用堿滴定酸的方法，將Fe3+沉淀時(shí)刻作為基準(zhǔn)時(shí)刻，滴定終點(diǎn)為出現(xiàn)渾濁，計(jì)算原酸濃度。其成本低，效率高，操作簡(jiǎn)單，為鋼鐵酸洗過程酸度測(cè)定提供了新思路。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

酸洗廢液，由山西艾爾德添加劑新技術(shù)有限公司[11]提供；氫氧化鈉、濃鹽酸均為分析純。

85-2型恒溫加熱磁力攪拌器；AL104電子天平。

1.2 酸堿滴定

酸洗廢液酸濃度范圍1.5～3.5 mol/L。取3個(gè)250 mL的錐形瓶，均依次加入1.00 mL的廢酸，并將其都稀釋10倍。采用堿滴定酸的方法，直接以廢液中Fe2+作為指示劑，滴定過程需不?；蝿?dòng)錐形瓶，滴定終點(diǎn)為出現(xiàn)渾濁，這時(shí)先產(chǎn)生綠色Fe(OH)2沉淀，然后迅速變成黃棕色的Fe(OH)3沉淀，此時(shí)停止滴定。依次記錄所需標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的體積，計(jì)算原酸濃度。再進(jìn)行將廢酸稀釋20，30倍的實(shí)驗(yàn)，步驟同上。

1.3 加標(biāo)回收法

根據(jù)步驟1.2中所得稀釋10，20，30倍的稀酸溶液，對(duì)該酸溶液進(jìn)行加標(biāo)滴定，向其中分別加入0.10，0.20，0.30，0.40，0.50 mL的0.989 8 mol/L標(biāo)定的鹽酸溶液，以1.2節(jié)中新方法滴定，每個(gè)均做3次平行實(shí)驗(yàn)，取平均值。依次記錄所需標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的體積，計(jì)算原酸濃度。

2 結(jié)果與討論

2.1 理論分析

Fe2+的濃度計(jì)算公式如下。

(1)

根據(jù)分析化學(xué)[12]中強(qiáng)酸滴定強(qiáng)堿滴定突躍范圍為4.31～9.70，已知KSP[Fe(OH)2]=4.87×10-17，KSP[Fe(OH)3]=2.79×10-39。根據(jù)公式(1)計(jì)算所得突躍范圍內(nèi)Fe2+的濃度范圍為1.938 8×10-8～1.168 2×103。范圍較寬，適用于多種鋼鐵酸洗過程酸度的測(cè)定。

2.2 酸堿滴定

廢酸酸度計(jì)算公式如下。

(2)

表1為不同稀釋倍數(shù)下的廢酸酸度測(cè)定數(shù)據(jù)。

表1 不同稀釋倍數(shù)的廢酸酸度測(cè)定Table 1 Determination of acidity of waste acid with different dilution factors

表2 不銹鋼鹽酸酸洗廢水的主要金屬含量Table 2 Main metal content of stainless steel hydrochloric acid pickling wastewater

由表2酸洗廢液的ICP測(cè)定數(shù)據(jù)可知，廢酸中Fe2+的濃度為0.7 mol/L，稀釋后的CFe2+及廢酸pH見表1，均在pH突躍范圍內(nèi)，則該方法合理。滴定終點(diǎn)pH范圍為6.8～7.3時(shí)，根據(jù)Ksp[Ni(OH)2]=6.5×10-18，Ksp[Mn(OH)2]=1.9×10-13，Ksp[Cr(OH)3]=5.4×10-31得此時(shí)溶液Ni2+含量為1.6×10-4～1.6×10-3mol/L、Mn2+為0.48×102～4.8 mol/L、Cr3+為0.7×10-10～2.1×10-9mol/L。稀釋后的原溶液中Ni2+、Mn2+、Cr3+的含量都很少，因此Ni2+、Mn2+、Cr3+不會(huì)對(duì)滴定終點(diǎn)產(chǎn)生干擾。

2.3 加標(biāo)滴定法

相對(duì)誤差計(jì)算公式如下。

(3)

加標(biāo)回收法所用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液為0.989 8 mol/L，數(shù)據(jù)見表3,表4,表5，繪制相應(yīng)趨勢(shì)見圖1,圖2,圖3。根據(jù)擬合曲線可知，R=0.999，相關(guān)度較高，誤差較小。倒推得到加標(biāo)體積為0 mL時(shí)，滴定廢酸溶液所需要的氫氧化鈉體積分別為18.34,18.80,18.54 mL，與酸堿滴定法測(cè)得的值代入公式(3)，得到相對(duì)誤差為0.23%。

表3 廢酸稀釋10倍時(shí)加標(biāo)滴定法數(shù)據(jù)Table 3 Data of spiked titration when diluted 10 times of waste acid

圖1 廢酸稀釋10倍所耗氫氧化鈉體積隨加標(biāo)體積的變化Fig.1 The volume of sodium hydroxide consumed by 10 times dilution of spent acid varies with the spiked volume

表4 廢酸稀釋20倍時(shí)加標(biāo)滴定法數(shù)據(jù)Table 4 Data of spiked titration when diluted 20 times of waste acid

圖2 廢酸稀釋20倍所耗氫氧化鈉體積隨加標(biāo)體積的變化Fig.2 The volume of sodium hydroxide consumed by diluted 20 times of waste acid varies with the spiked volume

表5 廢酸稀釋30倍時(shí)加標(biāo)滴定法數(shù)據(jù)Table 5 Data of spiked titration when diluted 30 times of waste acid

圖3 廢酸稀釋30倍所耗氫氧化鈉體積隨加標(biāo)體積的變化Fig.3 The volume of sodium hydroxide consumed by dilution of waste acid by 30 times with the spiked volume

3 結(jié)論

本文通過理論計(jì)算，建立了一種新型的酸度測(cè)定方法：當(dāng)廢酸稀釋一定倍數(shù)，F(xiàn)e2+的濃度范圍為1.938 8×10-8～1.168 2×103時(shí)，可以直接以Fe2+作為指示劑，利用堿滴定酸的方法測(cè)定廢酸濃度。滴定過程需不?；蝿?dòng)錐形瓶，使溶液充分與空氣所接觸。利用加標(biāo)回收法計(jì)算得到相對(duì)誤差為0.23%。不銹鋼酸洗過程酸度測(cè)定的新方法操作過程簡(jiǎn)單，滴定終點(diǎn)易觀察，廢液中未引入其它離子，便于后期酸洗廢液中其它離子的分離，且在誤差范圍內(nèi)，成本低，效率高。