李 強,解丹萍,邵燕燕,王紅陽,毛新月
(西安文理學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院,陜西 西安710065)
電化學(xué)方法是檢測槲皮素的常用方法。文獻已對槲皮素(Quercetin,QR)的電化學(xué)行為做了大量的工作[1-3]。將槲皮素用作修飾電極,如在石墨烯電極、玻碳電極、碳納米管電極等表面修飾,也有報道[4-8]。本研究中,我們制備了槲皮素修飾的半導(dǎo)體材料電極,研究了其電化學(xué)行為以及對抗壞血酸的電催化作用,為提高ZnO 的電子傳遞能力提供一種新的組裝方法,為槲皮素檢測提供了一種制備簡單,檢測快速的新電化學(xué)方法。
天津蘭力科電化學(xué)工作站;DHG-9030A 電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱。電化學(xué)檢測采用三電極系統(tǒng):輔助電極為鉑絲電極,工作電極為實驗制備修飾電極,參比電極為飽和甘汞電極(SCE)。
試劑均為分析純,0.1mol·L-1(pH 值為7.4)磷酸鹽緩沖溶液,用 H3PO4和NaOH 調(diào)節(jié)pH 值,實驗用水為去離子水。
將導(dǎo)電玻璃經(jīng)過丙酮、異丙醇、無水乙醇分別超聲20min,用去離子水沖洗,置于烘箱干燥。采用參考文獻方法制備在導(dǎo)電玻璃上生長的納米ZnO[9]。金納米顆粒的制備,用0.25mM 氯金酸溶液與20mg·mL-1的檸檬酸三鈉溶液混合后加熱,得到粒徑約20nm 金納米顆粒。Fe2O3納米顆粒制備參考文獻方法制得[10]。復(fù)合修飾電極的制備,將ITO/ZnO基片浸入金納米溶液中5min 后自然晾干。將Fe@Fe2O3納米顆粒經(jīng)超聲分散后,均勻滴涂于ITO/ZnO/Au NPs 表面,制備得到 ITO/ZnO/Au NPs/Fe@Fe2O3電極。
將33mmol·L-1的槲皮素滴加到修飾電極表面,置于冰箱過夜。將電極置于0.5mol·L-1PBS 溶液中,進行循環(huán)伏安掃描,結(jié)果見圖1。
圖1 不同修飾的電極在PBS(pH 值為7.4)緩沖溶液中的循環(huán)伏安曲線Fig.1 CV of ZnO/ITO and Fe@Fe2O3/Au NPs/ZnO/ITO without QR solution(a, b), with QR solution(c, d)in 0.5mol·L-1 PBS(pH=7.4)
圖1 是半導(dǎo)體納米材料修飾的電極在緩沖溶液中的循環(huán)伏安圖,由圖1 可以看出,在電位-0.3~0.8V 區(qū)間內(nèi)掃描,與裸電極相比,ITO/ZnO/Au NPs/Fe@Fe2O3電極的電流增強。
另外,考察了峰電流與槲皮素濃度之間的關(guān)系。結(jié)果表明,槲皮素濃度與峰電流在0.1~26.0μmol·L-1范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,線性回歸方程為:Ia=-0.1122c+0.1309(R=0.977),檢出限為 2.4μmol·L-1。
圖2 為分別在 pH 值為 3,4,5,6,7 條件下,檢測槲皮素修飾電極在緩沖溶液中的循環(huán)伏安圖。
圖2 結(jié)果表明,隨著pH 值的增大,氧化峰負移,且峰電流逐漸減小。這說明電子參與了槲皮素的還原過程。氧化峰電位與pH 值呈線性關(guān)系,其線性回歸方程為:Ea(V)=0.0322-0.0617pH(R=0.995)。
另外,研究了在不同掃描速率下,半導(dǎo)體槲皮素修飾電極的循環(huán)伏安特征,實驗結(jié)果表明:在掃描速率為10~140mV·s-1范圍內(nèi),槲皮素的氧化峰隨掃描速率的增加而增大,且氧化峰電位正移,掃描速率與氧化峰呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,表現(xiàn)為表面電極過程。線性回歸方程為:Ea(V)=0.0015-0.168ν(R=0.983)。
圖2 QR/Fe@Fe2O3/Au NPs/ZnO/ITO在不同pH 值下的循環(huán)伏安圖Fig.2 CV of a QR/Fe@Fe2O3/Au NPs/ZnO/ITO in PBS buffer(pH:a.3,b.4,c.5,d.6,e.7)
對1.0×10-4mol·L-1槲皮素進行測定,一般實驗允許的測定誤差在±5%,對一些常見的陰陽離子進行了干擾影響的測定。實驗結(jié)果表明,常見的K+、Na+、Ba2+、Mg2+、Cl-對實驗結(jié)果均無干擾(圖 3)。
圖3 干擾離子的測定Fig.3 Determination of interfering ions
采用水熱法制備的納米ZnO,將Fe@Fe2O3和Au NPs 修飾到ITO/ZnO 表面,制備得到Fe@Fe2O3/Au NPs/ZnO/ITO 電極,研究了QR 在該修飾電極上的電化學(xué)行為,建立了檢測槲皮素的電化學(xué)測定方法。在濃度為 0.1~26.0μmol·L-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢出限為2.4μmol·L-1。該方法檢測速度快,干擾小。