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        玻色因的合成方法改進

        2021-01-08 01:33:20王長斌陳建英
        食品與藥品 2020年6期
        關(guān)鍵詞:玻色硼氫化鈉吡喃

        王長斌,陳建英,孔 霞

        (1. 山東省藥學科學院,山東 濟南 250101;2. 魯南厚普制藥有限公司,山東 臨沂 276003)

        玻色因(Pro-Xylane),化學名為羥丙基四氫吡喃三醇(CAS號439685-79-7),是一種具有抗衰老活性的木糖衍生物,常用于化妝品中。研究證明,玻色因可直接影響皮膚三層結(jié)構(gòu)中的細胞外基質(zhì),影響糖胺聚糖(GAG)的分泌,促進皮膚中GAG的合成,改善真皮與表皮間的黏合度,促進受損組織的再生,幫助維持真皮的彈性,可有效地保持皮膚緊致細膩,延緩皮膚的衰老。目前,生產(chǎn)玻色因的方法主要有兩種,一種是生物合成方法[1-2],酶的選擇有一定難度,其收率可能低于化學合成法,反應過程中可能會引入酶蛋白,產(chǎn)生一定的生物膠體。另一種方法是化學合成法,國內(nèi)外僅有少量的文獻公開了化學合成玻色因的方法。Cavezza等[3]以木糖為原料,在堿性條件下,與乙酰丙酮縮合反應12 h,經(jīng)強酸性陽離子交換樹脂酸化,再用硼氫化物對羰基還原反應12 h,合成玻色因。因反應條件環(huán)保低毒,是綠色化學被應用到化妝品的第一個成功范例。Philippe等[4]于2014年以木糖為原料,在碳酸氫鈉作用下,與乙酰丙酮進行縮合反應,轉(zhuǎn)換為 C-糖苷,再用重金屬催化劑Ru/C對羰基還原,合成玻色因。黃冬婷等[5]對此路線進行了改進,第一步是以木糖為原料,采用強堿性陰離子樹脂代替了普通的無機堿,第二步再用硼氫化鈉對羰基進行還原,合成玻色因。由于這兩步反應的產(chǎn)物均采用了柱層析純化,操作復雜,工業(yè)化放大有一定難度。

        本文在上述化學合成基礎(chǔ)上,對反應條件進行了優(yōu)化。以木糖為原料,在強堿性條件下,與乙酰丙酮縮合反應1 h,經(jīng)鹽酸酸化,乙醇處理得到中間體;再采用了較為溫和的三乙酰氧基硼氫化鈉對羰基還原5 h,2 mol/L鹽酸處理,乙酸乙酯萃取,得到玻色因。兩步化學反應時間短,各反應物料常見,整個實驗過程簡單,易操作。

        1 合成路線

        優(yōu)化后的合成路線見圖1。

        圖1 玻色因的合成路線

        2 儀器與材料

        2.1 儀器

        INOVA-300核磁共振波譜儀(美國Varian,內(nèi)標TMS);4000 Qtrap質(zhì)譜儀(美國AB)。

        2.2 藥品與試劑

        D-木糖(阿拉丁試劑);乙酰丙酮(上海國藥試劑);三乙酰氧基硼氫化鈉(阿拉丁試劑);其余試劑為分析純。

        3 方法與結(jié)果

        3.1 1-C-(β-D-吡喃木糖基)丙酮(中間體)的合成

        向500 ml四口瓶中加入氫氧化鉀(6.7 g,0.12 mol)和水(130 ml),攪拌至溶解,加入D-木糖(15.0 g,0.1 mol),溶解后,再加入乙酰丙酮(12.0 g,0.12 mol),升溫至80 ℃,繼續(xù)反應1 h,反應液用TLC檢測至D-木糖基本消失(GF254硅膠板,展開劑為二氯甲烷:甲醇=4:1,20 %硫酸乙醇溶液顯色),反應結(jié)束。用2 mol/L鹽酸調(diào)pH至中性,旋蒸除去溶劑和低沸物,余下黏稠物用200 ml乙醇溶解,濾除未溶物,旋干,得到淺黃色油狀物,即為中間體1-C-(β-D-吡喃木糖基)丙酮,收率>90 %。ESI-MSm/z:213.07378[M+Na]+。

        3.2 玻色因的合成

        向500 ml四口瓶中加入1-C-(β-D-吡喃木糖基)丙酮(17.1 g,0.09 mol)和無水乙醇(250 ml),在0~5 ℃,加入三乙酰氧基硼氫化鈉(25.4 g,0.12 mol),攪拌反應5 h,反應液用TLC檢測至中間體基本消失(GF254硅膠板,展開劑為二氯甲烷:甲醇=3:1,20 %硫酸乙醇溶液顯色),反應結(jié)束。緩慢滴加2 mol/L鹽酸,調(diào)pH至中性。加入乙酸乙酯萃取分液,有機相旋干,得無色至微黃色液體,即為玻色因,收率>80 %。ESI-MSm/z:215.08780[M+Na]+,1H NMR(300 MHz,D2O)δ:3.95(m,1H);3.82(m,1H);3.46(m,1H);3.33~3.04(m,4H);1.81(m,1H);1.55(m,1H);1.08(s,3H)。

        4 結(jié)論

        本文以常見的D-木糖為起始原料,在堿性條件下與乙酰丙酮反應,將半縮醛羥基取代為C-糖苷,合成1-C-(β-D-吡喃木糖基)丙酮。再用三乙酰氧基硼氫化鈉將羰基還原為羥基,經(jīng)兩步反應即得玻色因,并通過TLC對實驗過程進行監(jiān)控,用TLC、高分辨MS和1H NMR對其結(jié)構(gòu)進行確證。采用了反應較為溫和的三乙酰氧基硼氫化鈉替代硼氫化鈉,5 h即可將羰基還原為羥基。其后處理用2 mol/L鹽酸對其進行分解,不會產(chǎn)生大量氫氣,降低了生產(chǎn)的危險系數(shù)??傊摴に嚨母魑锪铣R娨椎?,價格便宜,反應時間短,操作簡單易行,適合工業(yè)化生產(chǎn)。

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