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        腦膠質(zhì)瘤患者體內(nèi)D-二聚體水平相關(guān)性的研究

        2021-01-07 06:15:33王賽王偉
        世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年85期
        關(guān)鍵詞:纖溶膠質(zhì)瘤二聚體

        王賽,王偉

        (內(nèi)蒙古民族大學第二臨床醫(yī)學院,內(nèi)蒙古 牙克石 022150)

        0 引言

        作為神經(jīng)系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤之一,神經(jīng)膠質(zhì)瘤不僅起病隱匿而且發(fā)展極為迅猛,同時兼具著浸潤性的生長及凋亡的抑制等生物學的特性。神經(jīng)膠質(zhì)瘤預后極差,且近年來的研究表明,國內(nèi)不僅發(fā)病率逐年升高,而且患者預后不良事件頻發(fā)[1-2]。最有效控制疾病的方法就是早診斷、早治療。如今,有諸多通過研究神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者體內(nèi)血清、血漿甚至腦脊液中各種生化指標的變化來評估惡性程度、治療及預后的效果,主要內(nèi)容包括侵襲性相關(guān)蛋白、酶類、游離DNA檢測及蛋白質(zhì)譜等研究。多年研究已表明惡性腫瘤會直接或間接影響人類凝血功能,其中D-二聚體升高與疾病發(fā)展及預后相關(guān)性較強,具體相關(guān)強度仍需進一步探尋。

        纖維蛋白降解產(chǎn)物包括X-寡聚體、D-二聚體、片段E等。其中X-寡聚體和D-二聚體又包含D-二聚體單位。因此D-二聚體主要反映纖維蛋白溶解功能。血液的高凝狀態(tài)、DIC、腎臟相關(guān)性慢性疾病、器官移植的排斥反應(yīng)、溶栓治療等,均可導致纖維蛋白降解產(chǎn)物升高。眾多研究表明,諸多惡性腫瘤例如胃癌、肝癌、直腸癌、胰腺癌,其惡性程度及預后程度與D-二聚體之間存在一定聯(lián)系。有研究證實血液的高凝狀態(tài)與惡性腫瘤密切相關(guān),同時惡性腫瘤患者體內(nèi)纖維蛋白原和D-二聚體的水平與健康人群具有統(tǒng)計學差異[3]。

        1 膠質(zhì)瘤促進D-二聚體生成的機制

        1.1 膠質(zhì)瘤激活纖溶系統(tǒng)

        雖然腦膠質(zhì)瘤細胞不直接侵犯血管,但會通過各種途徑導致血管內(nèi)皮細胞的損失,從而激活纖-溶系統(tǒng)。比如腫瘤組織對顱內(nèi)血管或組織的壓迫,缺氧甚至壞死的情況逐步在遠端組織體現(xiàn)出來;膠質(zhì)瘤細胞可產(chǎn)生腫瘤壞死因子-α等細胞因子,其通過減少內(nèi)皮細胞的鈣粘著蛋白從而對血管內(nèi)皮細胞造成損傷[4]。膠質(zhì)瘤細胞可以激活各類炎癥因子,例如白介素類炎癥因子。其中白細胞介素-1β?lián)p傷內(nèi)皮細胞是通過增加細胞內(nèi)鈣離子和一氧化氮的濃度[5]。上述多種途徑導致受損組織暴露膠原纖維,釋放組織因子,激活兩種凝血途徑形成血栓,繼發(fā)性纖溶可使血漿纖維蛋白降解產(chǎn)物、D-二聚體升高。

        1.2 膠質(zhì)瘤導致抗凝水平降低

        有研究表明神經(jīng)膠質(zhì)瘤可能會激活體內(nèi)抗凝機制,導致血漿酶原激活酶抑制因子明顯升高,并且和膠質(zhì)瘤的惡性程度具有相關(guān)性,它可以抑制纖溶酶原激活劑,從而導致抗凝水平的降低[6]。神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞還可以抑制蛋白C系統(tǒng)的抗凝作用,其主要通過增加的TNF-α、IL-1β等細胞因子的表達。

        1.3 血液高凝狀態(tài)

        膠質(zhì)瘤患者預后普遍較差,患者處于長期臥床狀態(tài)以及顱內(nèi)腫瘤的局部壓迫等均可導致血液的高凝狀態(tài),在內(nèi)皮損傷激活血栓的前提下,緩慢的血流進一步加重顱內(nèi)腫瘤及其他組織的微循環(huán)缺氧。纖溶酶原激活劑抑制因子的過度分泌,血管內(nèi)皮生長因子過度表達,兩者共同的參與下,導致血液黏度異常增高、腫瘤間質(zhì)內(nèi)的液體體積急劇增加、紅細胞可塑變形性驟降等,多重因素進一步促使血液高凝狀態(tài)的形成。

        2 膠質(zhì)瘤與D-二聚體的相關(guān)性

        2.1 膠質(zhì)瘤惡性度與D-二聚體的相關(guān)性

        目前世界上,診斷神經(jīng)膠質(zhì)瘤的首選無創(chuàng)輔助檢查方法仍舊是CT和MRI,CT檢查存在輻射,MRI檢查不僅耗時久且需要患者主觀配合,且影像學輔助檢查難以對膠質(zhì)瘤惡性度有初步評估。病理活檢雖可以對膠質(zhì)瘤惡性度進行準確分期,但創(chuàng)傷性檢查也伴隨著諸多風險和限制。2014年藍美銳等[7]研究結(jié)果顯示對照組及低度惡性膠質(zhì)瘤組血漿中D-二聚體含量明顯低于高度惡性膠質(zhì)瘤組,且差異具有統(tǒng)計學意義。2015年王艷蘭等[8]在關(guān)于膠質(zhì)瘤患者體內(nèi)凝血-纖溶檢測研究中發(fā)現(xiàn),膠質(zhì)瘤的惡性程度與Fib、D-二聚體和FDP的水平明顯相關(guān),患者預后生存質(zhì)量差通常伴隨著Fib、D-二聚體及FDP的表達過高,同時高級別膠質(zhì)瘤組體內(nèi)Fib、D-二聚體、FDP明顯高于低級別膠質(zhì)瘤組。

        2.2 D-二聚體與膠質(zhì)瘤治療的相關(guān)性

        針對原發(fā)病灶的治療仍舊是目前膠質(zhì)瘤的主要治療方式,包括手術(shù)切除、立體定向放射治療(伽馬刀、X刀)、分割適形放射治療、BCNU靜脈化療、替莫唑胺口服藥物治療、中藥治療、生物治療等。然而僅次于原發(fā)病灶本身導致死亡的是惡性腫瘤治療后靜脈血栓事件。在加利福尼亞出院數(shù)據(jù)庫的回顧性分析中,Semrad等[9]指出,在診斷為惡性膠質(zhì)瘤后的前6個月,靜脈血栓發(fā)生率為每年16.1%。JO等[10]報道發(fā)現(xiàn)靜脈血栓事件是腦腫瘤患者圍手術(shù)期最常見疾病。同時,該研究表明術(shù)后對神經(jīng)外科手術(shù)高?;颊哌M行預防性抗凝用藥24 h或者48 h,不僅不會增加手術(shù)部位出血風險,而且使靜脈血栓事件降低了43%。另一份研究顯示,尿激酶型纖溶酶原活化物(u-PA)由膠質(zhì)瘤細胞刺激分泌,并與其受體u-PAR結(jié)合,不僅激活纖溶系統(tǒng),同時促進腫瘤細胞有絲分裂進程、加速細胞外基質(zhì)的水解,最終導致腫瘤復發(fā)及侵犯周圍組織。國際上已有針對u-PAR進行核素顯像及放射性核素治療的研究[11]。

        2.3 D-二聚體與膠質(zhì)瘤復發(fā)的相關(guān)性

        腦膠質(zhì)瘤術(shù)后極易復發(fā),及早發(fā)現(xiàn)、及早治療成為了預后防治復發(fā)的必要手段,術(shù)后患者往往均需長期反復地進行昂貴的核磁檢查。多項研究發(fā)現(xiàn),肝癌、直腸癌及胃癌患者體內(nèi)凝血-纖溶系統(tǒng)功能的異常在腫瘤生長擴散中起到了重要作用。其機制較為復雜,包括促凝物質(zhì)和細胞因子的釋放,血管內(nèi)皮損傷等諸多因素共同作用,與腫瘤復發(fā)、惡化及侵犯周圍組織具有一定聯(lián)系。腫瘤的壓迫及微血栓的形成可導致腫瘤細胞長期處于乏氧狀態(tài),從而刺激腫瘤內(nèi)血管的增生,促使膠質(zhì)瘤復發(fā)的同時,還會導致膠質(zhì)瘤細胞向惡性度更高的方向發(fā)展[12-13]。有研究表明,u-PA及u-PAR是惡性膠質(zhì)瘤生物學的組成部分,與膠質(zhì)瘤向周圍組織的侵犯存在一定相關(guān)性[14]。u-PA/u-PAR系統(tǒng)的激活,在升高D-二聚體水平的同時,也促進了腫瘤的進展和復發(fā)。

        2.4 D-二聚體與膠質(zhì)瘤預后的相關(guān)性

        腦膠質(zhì)瘤患者術(shù)后存在諸多風險因素,除腦膠質(zhì)瘤細胞對神經(jīng)系統(tǒng)的損害外,靜脈血栓事件的發(fā)生正在呈逐年上漲的趨勢。尤其是腦膠質(zhì)瘤術(shù)后患者,加上術(shù)中操作對腦組織造成不可避免的損傷,會進一步加重凝血-纖溶系統(tǒng)的亢進,導致靜脈血栓性事件的發(fā)生。有研究表明,多種腫瘤的預后與凝血-纖溶功能之間存在著一定的聯(lián)系。根據(jù)Hoke等[15]的研究結(jié)果顯示,腦膠質(zhì)瘤患者血漿中D-二聚體升高程度,能夠判斷患者的預后。且隨著D-二聚體水平的升高,患者生存期越短,生存質(zhì)量越差,同時更容易發(fā)生靜脈血栓性事件。通過應(yīng)用Pearson相關(guān)性分析及Logistic多因素分析,發(fā)現(xiàn)血漿內(nèi)D-二聚體和FIB的水平與膠質(zhì)瘤患者的病情進展程度及預后不良事件的發(fā)生均存在顯著的相關(guān)性[16-18]。研究顯示,相較于D-二聚體顯著升高組膠質(zhì)瘤患者,未顯著升高組惡性膠質(zhì)瘤患者的預后均較好且死亡率較低,二者差異有統(tǒng)計學意義。

        3 總結(jié)

        并非所有顱內(nèi)腫瘤均可導致凝血纖溶系統(tǒng)功能的亢進。有研究表明,顱內(nèi)腫瘤中,腦膜瘤并不能有效激活凝血-纖溶系統(tǒng)功能的亢進,且膠質(zhì)瘤和腦膜瘤患者體內(nèi)D-二聚體的含量具有統(tǒng)計學差異。由此我們可以得知,膠質(zhì)瘤細胞激活凝血-纖溶系統(tǒng)亢進的機制十分復雜,患者體內(nèi)D-二聚體的含量可能預示著膠質(zhì)瘤的惡性程度及預后情況。D-二聚體還可能預示著腦膠質(zhì)瘤的進展與復發(fā);D-二聚體升高不僅代表纖溶亢進,同時伴隨靜脈血栓事件的發(fā)生,導致患者臨床死亡,因此預防性治療和針對uPA/uPAR系統(tǒng)進行針對性治療顯得十分有意義。同時,D-二聚體可以作為膠質(zhì)瘤的獨立預后因子,膠質(zhì)瘤患者D-二聚體水平與膠質(zhì)瘤分級呈正相關(guān),加強D-二聚體的監(jiān)測對預防血栓、改善病人預后具有積極意義,且D-二聚體檢測便捷、對患者損傷小,具有良好的應(yīng)用前景。

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