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        大動脈炎合并腦梗死49例臨床分析

        2021-01-05 01:02:36孔芳黃旭魏廉蘇麗廖秋菊劉宏軍趙義
        中國卒中雜志 2020年12期
        關(guān)鍵詞:意義差異研究

        孔芳,黃旭,魏廉,蘇麗,廖秋菊,劉宏軍,趙義

        大動脈炎(Takayasu arteritis,TA)是一種病因不明的慢性非特異性血管炎性疾病,主要累及主動脈及其主要分支,還可累及肺動脈和冠狀動脈。血管的炎癥可引起動脈狹窄、閉塞、擴張或動脈瘤樣改變。文獻報道57%~80%的患者會出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀[1-2],其中腦梗死的發(fā)病率為5%~20%,是TA患者致殘或死亡的主要原因之一[3-7]。部分TA患者在首次腦梗死后會再次或多次發(fā)生腦梗死,目前關(guān)于TA合并腦梗死的文獻報道較多[5,8-9],但針對首次腦梗死后患者病情如何進展,腦梗死復發(fā)相關(guān)因素的研究較少。本文對TA合并腦梗死患者進行回顧性研究,對腦梗死復發(fā)患者的臨床特征進行分析,以期為臨床更好地防治TA合并腦梗死提供依據(jù)。

        1 研究對象與方法

        1.1 研究對象 回顧性分析2010年1月-2020年6月在首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院風濕免疫變態(tài)反應科住院患者,納入標準:①符合1990年美國風濕病學會(American College of Rheumatology,ACR)制定的TA分類標準[10];②病史、體格檢查、實驗室檢查和影像學檢查等臨床資料完整;③頭顱MRI和(或)CT明確診斷腦梗死;④初次腦梗死后隨訪滿3年或死亡。排除標準:①臨床資料不完整;②失訪或隨訪不滿3年;③腦出血;④心源性腦梗死;⑤合并其他結(jié)締組織病。

        1.2 研究方法 根據(jù)患者隨訪時間內(nèi)發(fā)生腦梗死次數(shù),分為腦梗死無復發(fā)組(僅1次腦梗死,隨訪期間無反復發(fā)作)和腦梗死復發(fā)組(患者隨訪期間出現(xiàn)2次及以上腦梗死)。觀察指標包括:①一般資料:包括年齡、性別、TA發(fā)病年齡、首次腦梗死年齡等;②主要臨床特征:包括非特異性全身癥狀(如發(fā)熱、乏力等)、頭暈、視力下降、無脈、四肢血壓不對稱等,以及合并癥和首次腦梗死時TA活動性判斷;③實驗室檢查:首次腦梗死時紅細胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、CRP,腦梗死后隨訪期間平均血脂水平;④影像學資料:血管超聲、CTA、MRI、MRA等;⑤治療情況:包括糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、生物制劑、抗血小板藥物、血管重建術(shù)等。

        血管分型參照Numano等[11]的TA分型建議,分為6型。Ⅰ型:主動脈弓的分支受累;Ⅱa型:升主動脈和(或)主動脈弓受累,主動脈弓分支可同時受累;Ⅱb型:Ⅱa型基礎(chǔ)上,同時有胸降主動脈受累但無腹主動脈受累;Ⅲ型:僅胸降主動脈、腹主動脈和(或)腎動脈受累;Ⅳ型:僅腹主動脈和(或)腎動脈受累;Ⅴ型:混合型,具有上述兩種或多種病變。疾病活動度根據(jù)美國國家健康研究院(National Institutes of Health,NIH)和(或)印度TA臨床活動性評分(Indian Takayasu Clinical Activity Score 2010,ITAS 2010)兩種評分確定[12-13]。

        1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計。符合正態(tài)分布的計量資料以表示,組間比較用t檢驗;非正態(tài)分布的計量資料以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,組間比較用Mann-Whitney U檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)(%)表示,組間比較用卡方檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料 本研究共納入49例TA合并腦梗死的患者。其中男性7例,女性42例,男女比例1∶6。TA發(fā)病中位年齡26.0(18.0~36.0)歲,首次腦梗死中位年齡30.0(22.0~45.0)歲,TA發(fā)病至首次腦梗死的中位時間為1.0(0.0~10.0)年。復發(fā)組11例(2 2.4%),其中男性3 例(27.3%),隨訪3.3(3.1~3.9)年,平均腦梗死2次,腦梗死復發(fā)間隔時間8.0(5.0~88.0)個月;無復發(fā)組38例(77.6%),其中男性4例(10.5%),隨訪3.5(3.2~3.7)年。兩組間一般資料差異無統(tǒng)計學意義。傳統(tǒng)血管危險因素中,復發(fā)組合并糖尿病比例高于無復發(fā)組(27.3% vs 2.6%,P=0.031),危險因素兩組間差異無統(tǒng)計學意義(表1)。

        2.2 臨床特征和實驗室檢查 患者臨床癥狀和體征最常見的是血管雜音、無脈、頭暈。兩組患者在癥狀、體征、首次腦梗死時疾病活動性評分和炎癥指標方面差異均無統(tǒng)計學意義。復發(fā)組隨訪期間平均TG水平高于無復發(fā)組,差異有統(tǒng)計學意義(表2)。

        2.3 血管分型、受累動脈分布及腦梗死部位情況 患者Numano血管分型以Ⅴ型最常見,而復發(fā)組以Ⅰ型最多見,復發(fā)組Ⅱ型多于無復發(fā)組,Ⅴ型少于無復發(fā)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。具體動脈受累以頸總動脈受累最為常見,其次是椎動脈和鎖骨下動脈,受累動脈分布的兩組間差異均無統(tǒng)計學意義。受累血管病變性質(zhì)以狹窄和閉塞最常見,復發(fā)組所有患者均有動脈閉塞,高于無復發(fā)組,差異有統(tǒng)計學意義。復發(fā)組動脈血栓發(fā)生率高于無復發(fā)組,差異有統(tǒng)計學意義(表3)。

        49例患者中,共28例(57.1%)患者出現(xiàn)多發(fā)性腦梗死,25例(51.0%)患者出現(xiàn)大面積腦梗死,11例(22.4%)患者出現(xiàn)腔隙性腦梗死。其中,復發(fā)組多發(fā)腦梗死(100% vs 44.7%,P=0.001)和大面積腦梗死(100% vs 36.8%,P<0.001)比例均高于無復發(fā)組。

        2.4 治療 入組患者中38例(77.6%)患者接受了糖皮質(zhì)激素治療,37例(75.5%)患者同時聯(lián)合免疫抑制劑,2例(4.1%)患者病程中給予生物制劑(均為托珠單抗)治療,上述治療兩組間差異無統(tǒng)計學意義。12例(24.5%)患者在腦梗死發(fā)生前即開始抗血小板治療(阿司匹林聯(lián)合或不聯(lián)合氯吡格雷),44例(89.8%)患者首次腦梗死后服用抗血小板藥物治療,復發(fā)組抗血小板治療患者比例低于無復發(fā)組,差異有統(tǒng)計學意義。接受血管重建術(shù)的患者比例,復發(fā)組低于無復發(fā)組,差異有統(tǒng)計學意義(表4)。

        表1 腦梗死復發(fā)組和腦梗死無復發(fā)組一般資料比較

        表2 腦梗死復發(fā)組和腦梗死無復發(fā)組臨床資料的比較

        3 討論

        TA可導致動脈管腔狹窄和閉塞,是青年卒中的重要危險因素[14-15]。本研究總結(jié)了49例TA合并腦梗死患者的臨床特點,TA發(fā)病中位年齡26歲,腦梗死中位年齡30歲,略低于Hwang等[5]報道的39.9歲。22.4%的患者發(fā)生2次腦梗死,兩次中位間隔時間8個月。既往研究發(fā)現(xiàn)黑蒙、貧血和低BMI可增加TA患者心腦血管事件的風險[5,16-19],本研究中上述癥狀在腦梗死復發(fā)組和無復發(fā)組間無差異,但腦梗死復發(fā)組患者受累血管閉塞和出現(xiàn)血栓的比例均顯著高于腦梗死無復發(fā)組,上述兩個因素是TA合并腦梗死的主要機制[9],提示腦梗死復發(fā)可能與受累血管的范圍和嚴重性相關(guān)。

        除動脈炎本身會引起腦梗死外,長期使用糖皮質(zhì)激素及長期慢性炎癥也會增加糖尿病、血脂異常的風險,糖皮質(zhì)激素使用和腎動脈受累可導致高血壓,而血糖、血脂和血壓的異常是腦梗死的傳統(tǒng)危險因素。本研究中超過1/4的患者合并高血壓和高脂血癥,其中腦梗死復發(fā)組患者隨訪期間平均TG水平顯著高于無復發(fā)組。既往研究發(fā)現(xiàn),TA疾病活動、炎癥因子水平升高均可促進異常脂代謝,從而進一步加重血管內(nèi)皮功能障礙,增加腦梗死風險[20-22]。本研究還發(fā)現(xiàn),TA腦梗死復發(fā)組患者合并糖尿病的比例高于無復發(fā)組患者,但樣本量較小,因此,該結(jié)論需擴大樣本量來進一步驗證。

        糖皮質(zhì)激素是治療活動性TA的首選,本研究中多數(shù)患者使用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑的規(guī)范治療,上述治療兩組間無差異。本研究發(fā)現(xiàn),腦梗死無復發(fā)組血管重建術(shù)和腦梗死后抗血小板治療的比例明顯高于復發(fā)組,提示血管重建后腦血供改善,抗血小板治療后血栓風險降低,可能有助于減少TA患者腦梗死復發(fā)的風險。血管重建可有效改善顱內(nèi)供血,但該治療有創(chuàng),且術(shù)后再狹窄和復發(fā)的風險較高,術(shù)后夾層、腦血管事件、血栓形成等風險亦高[23-24]。研究發(fā)現(xiàn)生物制劑治療可顯著改善腦缺血的癥狀和預后,推遲或減少血管重建術(shù)的需要[25],可有效減輕患者的經(jīng)濟負擔和身體創(chuàng)傷。本研究因是回顧性研究,入組患者中僅2例接受了托珠單抗的治療,樣本量較少,可在未來研究中進一步驗證其改善顱內(nèi)供血、降低手術(shù)率的作用??鼓蚩寡“逯委煵⒉唤ㄗh作為TA常規(guī)預防治療,但心腦血管事件發(fā)生后,建議規(guī)律使用[26]。本研究中腦梗死發(fā)生前僅少部分患者(24.5%)預防性使用抗凝/抗血小板治療,首次腦梗死發(fā)生后,腦梗死復發(fā)組抗凝/抗血小板治療的患者比例顯著低于腦梗死無復發(fā)組,進一步支持該治療對于預防腦梗死復發(fā)有益。

        表4 腦梗死復發(fā)組和腦梗死無復發(fā)組治療的比較[單位:例(%)]

        本研究具有一定的局限性,包括:①單中心回顧性研究,研究中的許多指標都是根據(jù)病歷記錄采集,缺乏前瞻性的統(tǒng)一標準;②樣本量相對較小,隨訪觀察時間相對較短;③缺乏腦梗死部位與具體受累血管分布的相關(guān)性研究。后續(xù)研究中,我們將擴大樣本量,進行前瞻性研究,進一步研究生物制劑、規(guī)律抗凝/抗血小板治療、血脂控制在TA合并腦梗死患者中的意義和干預價值。

        【點睛】通過回顧性分析發(fā)現(xiàn)大動脈炎合并腦梗死患者中,合并糖尿病、脂代謝紊亂、大動脈閉塞和狹窄可能是腦梗死復發(fā)的危險因素,而抗凝/抗血小板治療及血管重建術(shù)的患者腦梗死復發(fā)的風險較低。

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