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        帕博利珠單抗致大皰性類天皰瘡1例

        2021-01-04 01:09:19張曉艷隋東江熊維維張靜瑜王瑞艷空軍特色醫(yī)學(xué)中心呼吸與危重癥科北京0043空軍特色醫(yī)學(xué)中心皮膚科北京0043
        關(guān)鍵詞:皰性博利天皰瘡

        張曉艷,隋東江,熊維維,王 東,張靜瑜,王瑞艷(.空軍特色醫(yī)學(xué)中心呼吸與危重癥科,北京 0043;.空軍特色醫(yī)學(xué)中心皮膚科,北京 0043)

        1 臨床資料

        患者,男性,79歲,因“全身紅斑大皰、血皰糜爛伴瘙癢7個(gè)月,加重20 d”于2020年11月16日入院?;颊咭蚰蚵飞掀ぐ?、肺轉(zhuǎn)移癌于2020年1月19日– 9月22日予以帕博利珠單抗(默沙東公司,規(guī)格:100 mg : 4 mL,批號(hào):S006648)100 mg,q 21 d,ivgtt?;颊咦?020年4月軀干四肢陸續(xù)出現(xiàn)散在紅斑丘疹、水皰伴瘙癢,患者自行外用甘油,皮疹散在且反復(fù)消退及出現(xiàn)。2020年10月20日起皮疹逐漸加重,蔓延至前胸,后背,腹部,雙側(cè)腹股溝,四肢,上述部位出現(xiàn)廣泛水腫性紅斑,水皰及血皰,大皰松弛及糜爛,伴瘙癢和明顯疼痛。我院門診查血清BP180抗體陽性,診斷為大皰性類天皰瘡入院。入院查體:口腔頰黏膜可見散在潰瘍面。前胸、腹部、后背、雙側(cè)腹股溝、四肢屈側(cè)可見廣泛紅斑、水皰、大皰、血皰,皰液清亮,皰壁松弛易破,多數(shù)大皰已破裂,漏出較多糜爛面,部分糜爛面有少量滲液,結(jié)痂皮損面積大于體表面積30%。入院診斷:大皰性類天皰瘡、雙肺轉(zhuǎn)移癌PD-1抗體治療后、尿路上皮癌術(shù)后。

        入院后行皮膚病理檢查示表皮增生水腫,可見表皮下有皰形成,皰內(nèi)可見大量嗜酸性粒細(xì)胞;真皮淺層血管周圍有明顯炎細(xì)胞浸潤,以單核細(xì)胞為主,見大量嗜酸性粒細(xì)胞浸潤;免疫熒光IgG、C3真表皮交界處線狀陽性;IgA、IgM陰性。病理診斷為大皰性類天皰瘡。進(jìn)一步查腫瘤相關(guān)檢查,甲胎蛋白、癌胚抗原、糖類抗原CA19-9、CA-125、CA15-3、CA72-4,細(xì)胞角蛋白19片段、神經(jīng)元特異性烯醇化酶均正常。全身PET-CT與2020年1月10日的PET-CT對(duì)比,原雙肺多發(fā)高代謝轉(zhuǎn)移瘤未見明確顯示,提示前期免疫治療有效,腫瘤治療后達(dá)到臨床完全緩解,全身其余部位未見典型惡性腫瘤樣高代謝病灶。故可排除副腫瘤性天皰瘡?;颊叽_診后予甲潑尼龍琥珀酸鈉(80 mg,qd,ivgtt),口服米諾環(huán)素片(50 mg,bid),奧美拉唑鎂腸溶片(20 mg,qd)、替普瑞酮膠囊(50 mg,tid)、碳酸鈣D3片(500 mg,bid)、骨化三醇膠丸(0.25 μg,bid)、鋁鎂加混懸液(15 mL,tid)等藥物治療。同時(shí)予氯己定溶液和碳酸氫鈉溶液漱口,皮膚糜爛面予依沙吖啶溶液濕敷,黃連氧化鋅霜外用;水皰處外用爐甘石洗劑和哈西奈德溶液;紅斑處外用糠酸莫米松乳膏,血痂處外用復(fù)方多粘菌素B軟膏。經(jīng)治療3 d后皮疹較前明顯好轉(zhuǎn),軀干四肢大部分水皰、大皰吸收干癟,少量新發(fā)綠豆?fàn)畲笮∷挘訝€面干燥結(jié)痂,紅斑顏色變淡。第4天已無新發(fā)水皰。第8天水皰已全部吸收干癟,全身糜爛面均干燥結(jié)痂,大部分痂皮脫落,遺留暗紅色色素沉著斑。入院第10天,患者皮疹進(jìn)一步好轉(zhuǎn),甲潑尼龍改為口服制劑并逐漸減量(每隔2 ~ 3周減量4 mg)。隨訪4月余,患者病情穩(wěn)定,皮疹無反復(fù),甲潑尼龍劑量仍逐漸減量,2021年4月20日起甲潑尼龍減量至32 mg,qd。

        2 討論

        帕博利珠單抗是較早上市的一種程序性死亡受體1(programmed cell death receptor 1,PD-1)抑制劑,可阻斷PD-1與PD-L1、PD-L2的相互作用,解除PD-L1通路介導(dǎo)的免疫應(yīng)答抑制,包括抗腫瘤免疫應(yīng)答,增強(qiáng)T細(xì)胞的抗腫瘤免疫效應(yīng),進(jìn)而達(dá)到治療目的。此藥在臨床試驗(yàn)及臨床使用中均取得了較好效果,多個(gè)國家的抗腫瘤指南中推薦使用該藥,開啟了腫瘤免疫治療的時(shí)代[1-5]。然而免疫檢查點(diǎn)抑制劑在增強(qiáng)免疫系統(tǒng)引起T細(xì)胞攻擊腫瘤細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)使T細(xì)胞攻擊體內(nèi)的正常細(xì)胞,引起一系列模仿自身免疫性疾病的炎癥反應(yīng),這些情況被稱為免疫相關(guān)性不良事件(immune-related adverse events,irAEs)[1-3]。本文就帕博利珠單抗引起的1例大皰性類天皰瘡進(jìn)行分析,旨為臨床合理用藥提供參考。

        2.1 關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)

        帕博利珠單抗為免疫檢查點(diǎn)抑制劑,可能異常增強(qiáng)自身正常的免疫反應(yīng),并可能導(dǎo)致與自身免疫性疾病類似的毒性反應(yīng)[1-4]。免疫相關(guān)性毒性反應(yīng)通常會(huì)累及全身多個(gè)系統(tǒng),影響范圍廣,有時(shí)可出現(xiàn)嚴(yán)重的不良事件[5-7]。據(jù)報(bào)道[8]PD-1抑制劑應(yīng)用導(dǎo)致的皮疹,早期常表現(xiàn)為瘙癢或非典型的斑丘疹,黏膜受累較少見。直接免疫熒光顯示真表皮交界處IgG和C3線性沉積。有時(shí)可檢測(cè)到BP230抗體,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)是最為常用的可檢測(cè)到表真皮成分BP180抗體的方法。本例患者BP180抗體陽性,且病理也為典型大皰性類天皰瘡表現(xiàn)。

        本例患者應(yīng)用帕博利珠單抗過程中反復(fù)出現(xiàn)紅斑、皮疹、水皰,并逐漸加重至全身爆發(fā)大皰樣皮損改變,停藥及激素等對(duì)癥治療后,臨床癥狀好轉(zhuǎn)。根據(jù)諾氏藥品不良反應(yīng)評(píng)估量表[9],對(duì)藥品不良反應(yīng)及藥害事件關(guān)聯(lián)性進(jìn)行評(píng)價(jià):大皰性類天皰瘡是在使用可疑藥物帕博利珠單抗后發(fā)生的,與用藥具有時(shí)間相關(guān)性(2分);在帕博利珠單抗周期性治療間歇,皮疹可緩解(1分);并于用藥后再次出現(xiàn)大皰性類天皰瘡(2分);不存在其他原因能單獨(dú)引起大皰性類天皰瘡(2分);隨著帕博利珠單抗長達(dá)9個(gè)月的應(yīng)用,患者皮疹逐漸加重,直至全身廣泛水皰、血皰伴潰破糜爛(1分);PD-1抑制劑可能引起免疫相關(guān)的大皰性類天皰瘡,存在客觀證據(jù)證實(shí)該反應(yīng)(1分),總分為9分,考慮本例患者的大皰性類天皰瘡與帕博利珠單抗的關(guān)聯(lián)性判定結(jié)果為“肯定”。

        2.2 作用機(jī)制

        PD-1抑制劑誘發(fā)類天皰瘡的作用機(jī)制尚不明確。類天皰瘡為自身免疫性大皰性皮膚病,PD-1抑制劑通過阻斷相關(guān)通路、增強(qiáng)機(jī)體抗腫瘤免疫效應(yīng)而發(fā)揮抗腫瘤作用,可打破人體原有免疫耐受,引發(fā)免疫相關(guān)不良反應(yīng)[10-12]。

        不同于其他傳統(tǒng)藥物所誘導(dǎo)的大皰性類天皰瘡,抗PD-1相關(guān)的大皰性類天皰瘡在停藥后仍可能持續(xù)數(shù)月,PD-1抑制劑誘發(fā)大皰性類天皰瘡的潛伏期更長,通常在開始治療5 ~ 8個(gè)月后出現(xiàn)大皰性皮損,部分病例甚至超過20個(gè)月。這可能與其在體內(nèi)的持續(xù)免疫活化效應(yīng)有關(guān)[11],PD-1抑制劑誘發(fā)類天皰瘡的遲發(fā)效應(yīng)既可能因?yàn)樗幬锉旧碜饔贸志茫部赡苁荘D-1抑制劑誘發(fā)大皰性類天皰瘡的機(jī)制涉及某發(fā)病機(jī)制中的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),一旦觸發(fā),即形成正反饋循環(huán),不能自行停止。

        2.3 臨床建議

        帕博利珠單抗的作用機(jī)制改變了惡性腫瘤的治療現(xiàn)狀[13-15],但越來越多的患者出現(xiàn)irAEs。盡管帕博利珠單抗免疫相關(guān)毒性反應(yīng)發(fā)生率并不高,但若累及全身多個(gè)系統(tǒng),則影響范圍廣。本例患者發(fā)生的大皰性類天皰瘡為潛在致命性疾病,若不及時(shí)處理可能危及生命。

        盡管繼續(xù)使用抗PD-1藥物可能加重大皰性類天皰瘡,但是停用并不能使其完全緩解,這些患者可能仍需要間斷或持續(xù)進(jìn)行大皰性類天皰瘡的治療。治療上根據(jù)病情的嚴(yán)重程度可選擇局部或系統(tǒng)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素。糖皮質(zhì)激素的系統(tǒng)應(yīng)用可改善類天皰瘡的預(yù)后,使病死率降至25% ~ 45%。在聯(lián)合其他輔助療法之后,病死率小于10%。類天皰瘡的死因復(fù)雜,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為以呼吸道感染和激素副作用為主,也有學(xué)者認(rèn)為類天皰瘡的預(yù)后與全身衰竭、冠心病有關(guān)。少數(shù)患者死于長期系統(tǒng)應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素和傳統(tǒng)免疫抑制劑的并發(fā)癥,感染是最常見的致死因素[12]。

        綜上,在帕博利珠單抗治療腫瘤過程中,需早期識(shí)別和管理可能遇到的皮膚不良反應(yīng),關(guān)注大皰性類天皰瘡發(fā)病特點(diǎn)、臨床表現(xiàn)、病理特征,準(zhǔn)確診斷和治療,減少對(duì)患者生活質(zhì)量及腫瘤治療進(jìn)程的影響,降低預(yù)后風(fēng)險(xiǎn),延長患者生存期。

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