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        曲美他嗪聯(lián)合琥珀酸美托洛爾治療冠心病心力衰竭患者的臨床療效

        2020-12-30 05:26:46
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2020年30期
        關(guān)鍵詞:冠心病水平

        (遼寧省沈陽市大東區(qū)遼沈社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,遼寧 沈陽 110041)

        冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。┦桥R床上常見的疾病,此病主要是由患者的冠狀動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化所導(dǎo)致,冠心病患者的動(dòng)脈會(huì)出現(xiàn)狹窄或者堵塞的現(xiàn)象,導(dǎo)致患者的血液流通不暢,進(jìn)而使患者出現(xiàn)缺血缺氧的癥狀,容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)心力衰竭的癥狀[1-2]。冠心病心力衰竭會(huì)對(duì)患者的身體造成極為嚴(yán)重的影響,患者的心排血量減少,無法滿足人體的正常需求,患者會(huì)出現(xiàn)心悸、氣短、心絞痛和心臟停搏的現(xiàn)象,危及患者的生命安全[3-4]。當(dāng)患者出現(xiàn)冠心病心力衰竭后,需要對(duì)其采取及時(shí)的治療措施。本文主要研究曲美他嗪聯(lián)合琥珀酸美托洛爾治療冠心病心力衰竭患者的臨床療效,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 96例冠心病心力衰竭患者均于2017年1月至2018年1月在我院接受治療,根據(jù)治療方式的不同將患者分為對(duì)照組(n=48,接受曲美他嗪治療)和研究組(n=48,接受曲美他嗪聯(lián)合琥珀酸美托洛爾治療)。對(duì)照組患者的年齡為48~82歲,平均年齡為(64.53±6.19)歲;男性患者28例,女性患者20例。研究組的年齡為49~83歲,平均年齡為(65.66±6.24)歲;男性患者27例,女性患者21例。兩組患者一般資料比較,P>0.05,具有可比性。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①患者均經(jīng)過冠狀動(dòng)脈造影檢查并確診為冠心病心力衰竭;②患者均自愿簽署了研究知情同意書;③通過臨床診斷,患者美國(guó)紐約心臟病協(xié)會(huì)心功能分級(jí)為Ⅲ~Ⅳ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):①患有嚴(yán)重肝臟、腎臟功能不全患者;①患有先天性疾病患者[5]。

        1.3 方法

        1.3.1 對(duì)照組 患者接受曲美他嗪治療,用藥方法為:首先為患者實(shí)施常規(guī)治療,患者每日需服用0.125 g地高辛片(西南藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H50020121)、20 mg螺內(nèi)酯片(杭州民生藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H33020070)、20 g呋塞米(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H21022890)、20 g貝那普利片(北京諾華制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20000292)[6]。然后給予患者口服曲美他嗪片[施維雅(天津)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20055465],每日需要服用曲美他嗪片200 mg,分為3次服用,治療一段時(shí)間后,根據(jù)患者的心功能改善情況來調(diào)整藥物用量。連續(xù)治療3個(gè)月。

        1.3.2 研究組 患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上接受琥珀酸美托洛爾(AstraZeneca AB,國(guó)藥準(zhǔn)字J20150044)治療,給予患者口服琥珀酸美托洛爾,初次劑量為6.25 mg,每日服用2~3次,然后根據(jù)患者的病情逐漸增加用藥量,每次增加6.25~12.5 mg,且最大劑量≤195 mg/d。連續(xù)治療3個(gè)月。

        1.4 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) ①治療后,醫(yī)護(hù)人員引導(dǎo)患者進(jìn)行各項(xiàng)相關(guān)檢查,根據(jù)結(jié)果對(duì)臨床療效進(jìn)行評(píng)估,具體的判斷標(biāo)準(zhǔn)如下:如果患者的心功能改善等級(jí)≥2級(jí),體征均恢復(fù)正常,臨床癥狀完全消失,則為治療顯效;如果患者的心功能改善等級(jí)≥1級(jí),體征明顯改善,臨床癥狀有所好轉(zhuǎn),則為治療有效;如果患者的心功能無任何改善跡象,體征與治療前比較無明顯差異,臨床癥狀無好轉(zhuǎn),則為治療無效。總有效率為顯效率與有效率之和[7]。②統(tǒng)計(jì)兩組患者治療前后C反應(yīng)蛋白、內(nèi)皮素1和血漿腦鈉肽水平以及炎性因子(腫瘤壞死因子α、白細(xì)胞介素1β、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β)水平。③對(duì)比兩組患者治療前后心功能相關(guān)指標(biāo)水平,包括收縮壓、舒張壓、心率。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS20.0軟件對(duì)本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn)。若P<0.05,則代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效的比較 研究組患者的總有效率明顯高于對(duì)照組,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見表1。

        表1 兩組患者臨床療效的比較[n(%)]

        2.2 兩組患者治療前后C反應(yīng)蛋白、內(nèi)皮素1和血漿腦鈉肽水平的比較 治療前,研究組患者的C反應(yīng)蛋白水平為(4.31±0.48)mg/L、內(nèi)皮素1水平為(51.12±5.22)pg/L、血漿腦鈉肽水平為(76.38±7.22)pg/mL;治療后,研究組患者的C反應(yīng)蛋白水平為(1.96±0.17)mg/L、內(nèi)皮素1水平為(35.85±3.68)pg/L、血漿腦鈉肽水平為(43.30±4.13)pg/mL。治療前,對(duì)照組患者的C反應(yīng)蛋白水平為(4.39±0.47)mg/L、內(nèi)皮素1水平為(50.98±5.27)pg/L、血漿腦鈉肽水平為(75.41±7.31)pg/mL;治療后,對(duì)照組患者的C反應(yīng)蛋白水平為(2.66±0.23)mg/L、內(nèi)皮素1水平為(42.27±4.26)pg/L、血漿腦鈉肽水平為(57.74±5.33)pg/mL。治療前,兩組患者的C反應(yīng)蛋白、內(nèi)皮素1和血漿腦鈉肽水平比較,無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05;治療后,研究組患者的C反應(yīng)蛋白、內(nèi)皮素1和血漿腦鈉肽水平均明顯優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。

        2.3 兩組患者治療前后炎性因子水平的比較 治療前,研究組患者的腫瘤壞死因子α水平為(236.64±22.87)ng/mL、白細(xì)胞介素1β水平為(97.76±9.36)ng/mL、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β水平為(126.64±12.27)ng/mL;治療后,研究組患者的腫瘤壞死因子α水平為(26.17±2.78)ng/mL、白細(xì)胞介素1β水平為(43.31±4.38)ng/mL、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β水平為(37.92±3.03)ng/mL。治療前,對(duì)照組患者的腫瘤壞死因子α水平為(237.71±22.95)ng/mL、白細(xì)胞介素1β水平為(98.02±9.40)ng/mL、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β水平為(126.35±12.18)ng/mL;治療后,對(duì)照組患者的腫瘤壞死因子α水平為(37.74±3.69)ng/mL、白細(xì)胞介素1β水平為(58.66±5.35)ng/mL、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β水平為(48.89±4.15)ng/mL。治療前,研究組患者的腫瘤壞死因子α、白細(xì)胞介素1β水平和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β水平與對(duì)照組相比,兩組數(shù)據(jù)無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05;治療后,研究組患者的腫瘤壞死因子α水平、白細(xì)胞介素1β水平和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β水平與對(duì)照組相比,具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。

        2.4 兩組患者心功能相關(guān)指標(biāo)水平的比較 治療后,研究組患者收縮壓、舒張壓、心率水平明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。見表2。

        表2 兩組患者治療前后心功能相關(guān)指標(biāo)水平的比較(±s)

        表2 兩組患者治療前后心功能相關(guān)指標(biāo)水平的比較(±s)

        注:與對(duì)照組比較,aP<0.05;與治療后比較,bP<0.05。

        3 討論

        冠心病是臨床上較為常見的心血管疾病,且多發(fā)生于老年人群,近年來其發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì)[8-9]。冠心病的發(fā)生與患者的冠狀動(dòng)脈發(fā)生狹窄和阻塞等原因有關(guān),患者在發(fā)病后,其心肌的供血量減少,進(jìn)而導(dǎo)致其心肌出現(xiàn)功能障礙,并且隨著病情的不斷進(jìn)展,患者的心肌細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)壞死現(xiàn)象,進(jìn)而使心肌的收縮功能受損,若患者不能接受及時(shí)的治療,其會(huì)出現(xiàn)心臟停搏和心力衰竭的癥狀[10-11]。

        冠心病心力衰竭是冠心病患者的終末期,此階段患者需要接受合理的治療,否則患者容易出現(xiàn)死亡現(xiàn)象。冠心病心力衰竭患者主要接受藥物治療,本次研究對(duì)患者實(shí)施曲美他嗪聯(lián)合琥珀酸美托洛爾治療,效果良好[12-13]。曲美他嗪是治療心絞痛的藥物,其可以有效地保護(hù)心肌細(xì)胞,減少酮的產(chǎn)生,抑制細(xì)胞酸中毒;琥珀酸美托洛爾能夠抑制炎性因子的生長(zhǎng)和繁殖,使患者的炎性因子水平大幅下降,有效緩解心肌缺血癥狀[14-15]。

        本文研究結(jié)果顯示,治療后,研究組患者的C反應(yīng)蛋白、內(nèi)皮素1和血漿腦鈉肽水平明顯優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05;研究組患者的腫瘤壞死因子α水平、白細(xì)胞介素1β水平、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β水平、總有效率、收縮壓、舒張壓、心率明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。

        綜上所述,冠心病心力衰竭患者接受曲美他嗪聯(lián)合琥珀酸美托洛爾治療,能夠有效改善患者的臨床癥狀。

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