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        有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)易錯知識點及其例題解析

        2020-12-29 12:01:33左正權(quán)張雷
        下一代 2020年1期
        關(guān)鍵詞:碳原子氫原子易錯

        左正權(quán) 張雷

        摘 要:有機物在我們生活中無處不在,我們?nèi)祟惖囊率匙⌒卸茧x不開有機物,所以有機物質(zhì)是非常重要的物質(zhì)類別。既然有機物如此重要,那么我們必須對有機物有一定的認識。通過對有機物的學(xué)習(xí),能使我們對生活中基本有機物質(zhì)有進一步的了解,同時也是我們進一步學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)。學(xué)習(xí)有機物必須理解有機物質(zhì)的結(jié)構(gòu),通過結(jié)構(gòu)來確定有機物的性質(zhì)。在高考選擇題中經(jīng)常出現(xiàn)一類有機題,這些題目都是給出有機物的結(jié)構(gòu),讓同學(xué)們辨別相關(guān)性質(zhì)。這類題目綜合性比較強,容易出現(xiàn)錯誤,是一個難點,筆者總結(jié)了如下易錯點,同時配合例題解析,希望能對大家有所幫助。

        關(guān)鍵詞:有機物;易錯知識點

        易錯點一:有機物發(fā)生消去反應(yīng),鄰位碳上必須含有氫原子

        一、一種合成某藥物中間體Z的方法如下。下列說法正確的是(江蘇省百校2018屆高三12月大聯(lián)考)

        A.1mol X最多能消耗溴水中的2 mol Br2

        B.Y 可以發(fā)生消去反應(yīng)

        C.Z 中所有碳原子可以在同一平面

        D.用銀氨溶液可以檢驗Z中是否混有X

        解析:A選項主要考慮酚羥基的性質(zhì),酚羥基鄰位,對位的氫可以被溴水的溴取代,所以X可以消耗3mol的Br2;B選項消去反應(yīng)的條件,如果能發(fā)生消去反應(yīng),鄰位碳上必須有氫原子,Y的鄰位上沒有氫,所以不能發(fā)生消去反應(yīng);C選項中Z物質(zhì),可以通過分析結(jié)構(gòu),苯環(huán)上的6個碳原子共平面,同時碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以可以推斷,Z中所有的碳原子可能在同一平面;D選項中Z,X都不含醛基,所以無法通過銀氨溶液檢驗Z中是否混有X;綜合以上分析本題正確答案為C.

        易錯點二:消去反應(yīng)的條件選擇,鹵代烴的消去是在氫氧化鈉的醇溶液的情況下發(fā)生,而醇類的消去反應(yīng)是在濃硫酸的條件下發(fā)生,但是兩者都需要控制溫度在一定條件下。

        易錯點三:當有機物分子中出現(xiàn)基數(shù)個氮原子時,分子式中氫原子的總個數(shù)為奇數(shù)。

        易錯點四:手性碳原子個數(shù)的判斷,要想判斷是否是手性碳原子,必須對有機分子仔細觀察,找到同一個碳原子上連接四個不同原子或原子團的碳原子個數(shù)。

        二、阿替洛爾是一種用于治療高血壓的藥物,它的一種合成路線如下:

        下列說法正確的是( )(江蘇省南京市2016高三第二次模擬)

        A.化合物甲的分子式為C8H8O2N

        B.阿替洛爾分子中含有2個手性碳原子

        C.一定條件下,化合物甲與NaOH溶液、濃溴水、H2均可以發(fā)生反應(yīng)

        D.阿替洛爾在NaOH乙醇溶液中加熱可發(fā)生消去反應(yīng)

        解析:A選項中甲物質(zhì)只有一個氮原子,所以分子式中氫原子的總個數(shù)應(yīng)該為奇數(shù)個;B選項只有一個手性碳原子;C選項中甲物質(zhì)有酚羥基,同時鄰位上有氫原子,所以可以跟NaOH溶液反應(yīng),同時能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),甲物質(zhì)還存在酮基,所以可以與H2發(fā)生加成反應(yīng);D選項阿替洛爾分子中存在羥基,同時鄰位上有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),但是消去的條件是濃硫酸加熱,而不是在NaOH乙醇溶液中加熱。綜合以上分析本題正確答案為C.

        易錯點五:誤把環(huán)己烷當成苯。

        三、解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)的合成路線如圖,下列敘述正確的是( )

        (2016江蘇省常州市學(xué)情調(diào)研)

        A.化合物甲中的含氧官能團有羰基和酯基

        B.化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙

        C.化合物乙中含有1個手性碳原子

        D.在NaOH醇溶液中加熱,化合物丙可發(fā)生消去反應(yīng)

        解析:A選項甲物質(zhì)有含氧官能團有羰基和酯基;B選項乙物質(zhì)含有酯基,可以在NaOH水溶液加熱條件下生成鈉鹽,不能生成酸;C選項乙物質(zhì)僅有一個手性碳原子;D選項丙物質(zhì)中羥基,同時鄰位碳原子上有氫原子,所以可以發(fā)生消去反應(yīng),注意后面的六元環(huán)不是苯環(huán)。綜合以上分析本題正確答案為B。

        易錯點六:醇,醛,乙二酸等都能使高錳酸鉀褪色。

        四、黃檀內(nèi)酯是一種具有抗腫瘤、抗菌、抗氧化等生物活性的天然化合物,可由香蘭素為

        原料合成(如下圖所示)。(江蘇省南京市·鹽城市2018屆高三年級第一次模擬考試)

        下列說法正確的是

        A.①、②分子中碳原子一定都處于同一平面

        B.①、②均能使酸性KMnO4溶液褪色

        C.化合物①能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2

        D.1mol化合物②最多只能與2molNaOH反應(yīng)

        解析:A選項①中所有碳原子共平面,但是②中碳原子不一定共平面,因為空間中的碳原子是可以旋轉(zhuǎn)的;B選項中醛基與碳碳雙鍵都能使KMnO4溶液褪色;C選項①中含有酚羥基,但是酚的酸性比碳酸弱,所有不能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2;D選項1mol化合物②最多只能與3molNaOH反應(yīng)。綜合以上分析本題正確答案為B.

        有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考點很多,本文只是例舉了其中的部分易錯知識點。同時通過上面例題解析,要求我們在復(fù)習(xí)備考時,應(yīng)把重點放在分析有機物結(jié)構(gòu)上,因為有機物有什么樣的結(jié)構(gòu),就會有對應(yīng)的性質(zhì)。只有掌握好對應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu),才能在解決這類選擇題中做到得心應(yīng)手。

        作者簡介:

        左正權(quán)(86.6),男,江蘇蘇州,上海師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,模型認知等核心素養(yǎng)

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