河南省魯山縣人民醫(yī)院（467300）張富強

原發(fā)性肝癌作為我國較為高發(fā)的消化性惡性腫瘤疾病，其主要是由于肝細胞或肝內膽管上皮細胞發(fā)生癌變，發(fā)病率和死亡率逐年上升，目前臨床上以手術作為第一方案，其中介入手段肝動脈化療栓塞術近期效果較好，但對肝功能存在一定損害[1]。為進一步提高肝動脈化療栓塞術治療原發(fā)性肝癌的效果，給予索拉菲尼聯(lián)合應用，探究效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取醫(yī)院2016年5月～2019年3月收治的的原發(fā)性肝癌患者94例，隨機分為甲組和乙組，每組47例，乙組實施單一肝動脈化療栓塞術，甲組實施肝動脈化療栓塞術聯(lián)合索拉菲尼，乙組男27例，女20例，年齡44～73歲，平均（57.85±5.16）歲，甲組男26例，女21例，年齡46～71歲，平均（57.92±5.12）歲，患者的性別、年齡等一般資料比較，差異沒有統(tǒng)計學意義（P＞0.05），具有可比性。所有患者為原發(fā)性肝癌需要進行手術，排除血液系統(tǒng)疾病和精神疾病的患者，患者及家屬知情同意，研究經醫(yī)院倫理會批準同意。

1.2 方法 兩組患者經基礎檢查后，乙組實施肝動脈化療栓塞術，進行Seldinger法經皮股動脈穿刺，腹部造影檢查，觀察患者的病灶及供血情況后，開始進行氟尿嘧啶類藥物、鉑類藥物等聯(lián)合化療，藥物直接注入肝癌供血動脈，再根據肝動脈血管數量確定明膠海綿顆粒動脈栓塞劑量。甲組在乙組化療栓塞術基礎上給予甲苯磺酸索拉非尼片[生產廠家：Bayer Schering Pharma AG(德國)，批準文號：H20130137，規(guī)格：0.2g×60s]口服，2片/次，2次/天，術后1周開始服用，根據患者耐受情況調整劑量。兩組均進行3個月治療。

1.3 觀察指標 根據酶聯(lián)免疫吸附法檢驗血液中血管內皮生長因子（VEGF）、血管內皮生長因子受體1（VEGFR-1）及肝細胞生長因子（HGF）水平。觀察兩組出現(xiàn)的惡心、腹痛、頭暈及血壓升高等不良反應發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學方法 利用統(tǒng)計學軟件SPSS18.0進行數據處理，計數資料以率（%）表示，計量資料以（±s）表示，采用X2和t檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組的腫瘤血管新生指標比較 甲組的V E G F（1 6 3.0 5±3 0.0 6）pg/mL、VEGFR-1（90.55±10.12）pg/mL及HGF（211.31±30.52）ng/mL水平均低于乙組（2 4 5.5 6±3 3.1 5）pg/mL、（164.39±23.51）pg/mL、（342.81±34.61）ng/mL，差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。

2.2 對比兩組患者的并發(fā)癥發(fā)生率 甲組不良反應發(fā)生率9例（19.15%），乙組不良反應發(fā)生率7例（14.89%），差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。

3 討論

肝動脈化療栓塞術作為肝癌的主要治療手段，根據腫瘤動脈特殊性將栓塞藥物注入腫瘤組織中，阻斷腫瘤組織血液供應殺死癌變部位，延緩腫瘤彌漫的進程，近期效果較好，但是遠期容易出現(xiàn)栓塞血管再通、側枝形成等問題，造成腫瘤復發(fā)[2]。為改善療效，在肝動脈化療栓塞術基礎上給予拉菲索尼，其作為一種新型治療腫瘤的多靶向性藥物，抑制腫瘤PAR/MEK信號通路，發(fā)揮抑制腫瘤生長的目的，此外，抑制VEGF及PDGF，避免腫瘤心血管生成，有效鞏固抑制腫瘤生長的目的[3][4]。研究肝動脈化療栓塞術聯(lián)合索拉菲尼對原發(fā)性肝癌患者的結果顯示，患者的VEGF、VEGFR-1及HGF水平更低，不良反應與單一應用肝動脈化療栓塞術接近。肝癌作為血管豐富的腫瘤，血管內皮生長因子在肝癌生長和轉移過程中起重要作用，通過索拉菲尼抑制血管內皮生長因子水平，對鞏固肝動脈化療栓塞術殺死病灶的效果意義重大，且出現(xiàn)的不良反應經后期治療均可康復。綜上所述，索拉菲尼有效鞏固實施肝動脈化療栓塞術的原發(fā)性肝癌患者抗癌效果，延緩患者病情進展。