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        醒腦靜注射液聯(lián)合納洛酮治療38例重癥腦梗塞伴昏迷患者的臨床研究

        2020-12-27 16:42:14河南省南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校第一附屬醫(yī)院473000任濤
        首都食品與醫(yī)藥 2020年3期
        關(guān)鍵詞:納洛酮醒腦腦梗塞

        河南省南陽(yáng)醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第一附屬醫(yī)院(473000)任濤

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2016年6月~2018年6月我院76例重癥腦梗塞伴昏迷患者,隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(n=38)、觀察組(n=38)。對(duì)照組女16例,男22例,年齡48~77歲,平均年齡(64.29±6.08)歲;觀察組女17例,男21例,年齡47~78歲,平均年齡(64.53±6.19)歲。兩組基本資料均衡可比(P>0.05),本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》相關(guān)要求;家屬知情并簽署承諾書。

        1.2 方法 兩組均給予活血化瘀、維持電解質(zhì)、控制血壓、營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)治療。①對(duì)照組:給予納洛酮(山西普德藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20093664)治療,將2.4mg納洛酮加入250ml生理鹽水中,靜脈滴注,2次/d。②觀察組:給予納洛酮、醒腦靜注射液(無(wú)錫濟(jì)民可信山禾藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z32020563)聯(lián)合治療,納洛酮用法用量同對(duì)照組,醒腦靜注射液20ml加入250ml生理鹽水中,靜脈滴注,2次/d。兩組均持續(xù)用藥10d。

        1.3 觀察指標(biāo) ①療效。肌肉恢復(fù)程度>2級(jí),神智清醒為顯效;肌肉恢復(fù)程度1~2級(jí),神智好轉(zhuǎn)為好轉(zhuǎn);未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)為無(wú)效。將顯效、好轉(zhuǎn)計(jì)入總有效。②對(duì)比兩組治療前后昏迷程度、神經(jīng)功能缺損程度,以格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS)、美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)估。GCS:分意識(shí)清醒14~15分;輕度意識(shí)障礙11~13分;中度意識(shí)障礙8~10分;昏迷<8分。NIHSS評(píng)分越高,神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。③不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 運(yùn)用SPSS21.0分析,計(jì)量資料以±s)表示,t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 療效 觀察組總有效率94.74%與對(duì)照組76.32%相比,明顯提高(P<0.05)。

        2.2 G C S、N I H S S 評(píng)分 治療前兩組G C S 、 N I H S S 評(píng) 分 比 較, 差 異不明顯(P >0.0 5);治療后觀察組G C S 評(píng)分(1 2.5 1±1.1 9)高于對(duì)照組(1 0.8 6±1.7 3),N I H S S評(píng)分(1 1.4 2±2.2 5)低于對(duì)照組(15.69±2.37)(P<0.05)。

        2.3 不良反應(yīng) 對(duì)照組出現(xiàn)2例心動(dòng)過(guò)速,1例胸悶,2例惡心,總發(fā)生率13.16%(5/3 8);觀察組出現(xiàn)2 例胸悶,2 例惡心,總發(fā)生率10.53%(4/38)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異不明顯(χ2=0.000,P=1.000)。

        3 討論

        重癥腦梗塞伴昏迷病情嚴(yán)重,且變化迅速,早期采取有效手段,恢復(fù)血流再灌注,緩解腦組織缺血,可降低病死率。

        血漿β-內(nèi)啡呔(β-EP)為阿片受體拮抗劑,由垂體前葉釋放,應(yīng)激狀態(tài)時(shí),β-EP水平升高,與受體結(jié)合后可抑制神經(jīng)元電生理活性及神經(jīng)系統(tǒng)遞質(zhì)的釋放,導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂,并使意識(shí)障礙加重。納洛酮為人工合成阿片受體拮抗劑,易通過(guò)血腦屏障,可抑制β-EP釋放,并競(jìng)爭(zhēng)性與阿片受體結(jié)合,降低β-EP對(duì)呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)等損害,同時(shí)可增加缺血區(qū)血流量,改善微循環(huán),恢復(fù)受損神經(jīng)元功能,緩解意識(shí)障礙。但有學(xué)者指出,納洛酮單一用藥對(duì)神經(jīng)功能恢復(fù)效果欠佳[1]。醒腦靜注射液為中成藥,由梔子、郁金、冰片、麝香等組成。梔子可瀉火除煩、清熱利濕、涼血解毒;郁金可活血、疏肝利膽、行氣解郁;冰片可開竅醒神;麝香可活血通經(jīng)、開竅醒神、止痛散瘀?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,醒腦靜注射液可有效清除腦自由基,抑制細(xì)胞粘附分子、病理性細(xì)胞因子等表達(dá),較少腦組織損傷,且可抑制病理性凋亡基因表達(dá),保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞,改善神經(jīng)功能[2]。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對(duì)照組,治療后觀察組GCS評(píng)分高于對(duì)照組,NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)明顯差異(P >0.05)。表明納洛酮、醒腦靜注射液聯(lián)合治療重癥腦梗塞伴昏迷患者,可降低昏迷程度,改善神經(jīng)功能,療效顯著,安全性高。

        綜上可知,重癥腦梗塞伴昏迷患者采用納洛酮、醒腦靜注射液聯(lián)合治療,可改善意識(shí)障礙及神經(jīng)功能,提高治療效果,安全性高。

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