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        評估沙丁胺醇與布地奈德混懸液聯(lián)合治療支氣管哮喘急性發(fā)作的有效性

        2020-12-27 05:28:02長沙醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院410219彭利萍
        首都食品與醫(yī)藥 2020年2期
        關鍵詞:沙丁胺醇懸液布地

        長沙醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院(410219)彭利萍

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本次研究對象為2017年3月~2018年3月于我院治療的支氣管哮喘急性發(fā)作患者90例,將所有患者隨機分為兩組,即對照組45例與觀察組45例。對照組男性24例,女性21例,年齡14~55歲,平均年齡(34.56±1.17)歲;觀察組男性25例,女性20例,年齡14~57歲,平均年齡(35.76±1.95)歲。由此可見,患者在性別、年齡、病程等方面的比較無明顯差異(P>0.05),兩組可進行對比。

        1.2 治療方法 所有患者均進行吸氧、止咳、祛痰以及抗感染等常規(guī)治療;給予對照組沙丁胺醇(揚州市三藥制藥有限公司,國藥準字H20123384)霧化吸入治療,采用1ml沙丁胺醇混入0.9%濃度生理鹽水2.5ml中進行霧化吸入,霧化時間為15min,每日2次;觀察組則在對照組的基礎上聯(lián)合布地奈德混懸液(AstraZeneca Pty Ltd,批準文號H20140475)治療,采用1ml布地奈德混懸液混入0.9%濃度生理鹽水2.5ml中進行霧化吸入,霧化時間為15min,每日2次;以上兩組均持續(xù)治療7d。

        1.3 觀察指標 觀察兩組患者臨床癥狀改善情況,包含氣促緩解時間、咳嗽緩解時間以及哮鳴音消失時間;觀察兩組患者治療前后的肺功能情況,包含呼氣流速峰值(PEFR)、第一秒用力呼氣量(FEV1)以及用力肺活量(FVC)等肺功能指標。

        2 結果

        2.1 兩組患者臨床癥狀改善情況比較 觀察組氣促緩解時間(2.88±0.54)d、咳嗽緩解時間(3.53±0.16)d以及哮鳴音消失時間(4.45±0.89)d均低于對照組(6.03±1.31)d、(7.27±0.77)d、(9.03±1.13)d,差異明顯,含有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.2 兩組患者治療前后肺功能比較 治療前,兩組呼氣流速峰值(PEFR)、第一秒用力呼氣量(FEV1)以及用力肺活量(FVC)等肺功能指標無明顯差異,不含統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后,兩組以上肺功能指標均明顯提高,觀察組PEFR(3.55±0.18)L·min-1、FEV1(3.22±0.51)L、FVC(3.63±0.46)L顯著高于對照組(2.21±0.15)L·min-1、(2.78±0.28)L、(2.12±0.36)L,含有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        3 討論

        沙丁胺醇是一種短效β2腎上腺素受體激動劑,能有效地抑制組胺等過敏性物質(zhì)的釋放[1]。臨床證明,此藥僅能夠幫助患者舒張支氣管而控制哮喘癥狀,缺乏抗炎作用,不能起到長期穩(wěn)定病情的目的。本次研究中,對照組則使用該藥進行治療,治療后,患者病情雖有所改善,但與觀察組相比,對照組治療效果較低于觀察組,因此在沙丁胺醇的使用上需聯(lián)合抗炎藥物方可達到最佳治療效果。布地奈德是一種具有高效抗炎作用的皮質(zhì)激素藥物,通過霧化給藥可直達病變部位,使藥物迅速起效[2]。該藥藥物作用較強,能夠抑制多種細胞和介質(zhì)產(chǎn)生的炎癥反應;它能增強內(nèi)皮細胞、平滑肌細胞和溶酶體膜的穩(wěn)定性,抑制免疫反應和降低抗體合成,從而使組胺等過敏活性介質(zhì)的釋放減少和活性降低;并且能夠減輕抗原抗體結合時激發(fā)的酶促過程,使支氣管收縮物質(zhì)的釋放得到有效抑制,從而減輕支氣管平滑肌的收縮反應。本文中觀察組則采用沙丁胺醇聯(lián)合布地奈德混懸液進行治療,且患者病情改善程度優(yōu)于僅使用沙丁胺醇治療的對照組,由此證明,沙丁胺醇聯(lián)合布地奈德混懸液治療支氣管哮喘急性發(fā)作產(chǎn)生的效果較優(yōu)于單用沙丁胺醇的效果。

        本次研究中,觀察組氣促緩解時間、咳嗽緩解時間以及哮鳴音消失時間均低于對照組(P<0.05),觀察組PEFR、FEV1、FVC等肺功能指標均高于對照組,差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。由此證明沙丁胺醇聯(lián)合布地奈德混懸液治療支氣管哮喘急性發(fā)作可有效緩解患者臨床癥狀,改善患者肺功能,具有良好的臨床效果,值得推廣。

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