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        彌散張量成像在檢測顱內(nèi)腫瘤與周圍腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束解剖關(guān)系中的臨床應(yīng)用價(jià)值

        2020-12-25 02:49:26
        關(guān)鍵詞:高級(jí)別白質(zhì)級(jí)別

        (中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科,沈陽 110001)

        顱內(nèi)腫瘤的種類、級(jí)別、生長部位決定患者的預(yù)后[1]。膠質(zhì)瘤是最常見的原發(fā)惡性顱內(nèi)腫瘤,呈彌漫浸潤性生長,邊界不清,具有侵襲能力強(qiáng)、易復(fù)發(fā)的特點(diǎn)[2]。目前,手術(shù)仍是顱內(nèi)腫瘤的首選治療方案。腫瘤生長常累及重要功能皮層區(qū)及周圍的腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束,準(zhǔn)確辨析解剖關(guān)系對(duì)于制定手術(shù)計(jì)劃和判斷預(yù)后具有重要意義。本研究擬運(yùn)用彌散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI)技術(shù)觀察腫瘤與其周圍腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束的解剖關(guān)系,旨在指導(dǎo)臨床實(shí)踐。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年10月至2019年9月我科收治的顱內(nèi)腫瘤患者79例,其中,男41例,女38例,年齡13~69歲,平均46.4歲。79例患者均行顯微鏡下腫瘤切除術(shù),經(jīng)術(shù)后病理證實(shí),轉(zhuǎn)移瘤3例,低級(jí)別膠質(zhì)瘤(WHOⅠ~Ⅱ級(jí))13例,高級(jí)別膠質(zhì)瘤(WHO Ⅲ~Ⅳ級(jí))12例,其中,彌漫性膠質(zhì)瘤5例,膠質(zhì)母細(xì)胞瘤7例),良性腦膜瘤(WHOⅠ級(jí))49例,惡性腦膜瘤(WHOⅡ~Ⅲ級(jí))2例。

        1.2 影像學(xué)檢查

        擴(kuò)散譜成像(diffusion spectrum imaging,DSI)參數(shù)設(shè)定:使用2次重復(fù)聚焦的自旋回波平面成像序列采集核磁共振(magnetic resonance,MR)圖像;彌散方向敏感梯度設(shè)定數(shù)量257;回波時(shí)間157 ms,重復(fù)時(shí)間9.916 ms,視場231 mm×231 mm,單個(gè)體素大小2.4 mm×2.4 mm×2.4 mm,bmax 7 000 s/mm2??偛杉瘯r(shí)間為52 min。DSI數(shù)據(jù)用DTI方法重建[3]。

        1.3 影像后處理

        DSI-Studio軟件是一種開放源代碼分析工具,從網(wǎng)址http://dsi-studio.labsion asolver.org免費(fèi)下載。經(jīng)DSI-Studio軟件后處理,計(jì)算每個(gè)體素的彌散張量與各向異性(fractional anisotropy,F(xiàn)A),獲得部分FA圖、方向編碼彩色張量圖,即FA彩圖、腦白質(zhì)纖維束示蹤圖。分別在腫瘤腦白質(zhì)纖維束區(qū)、腫瘤周圍水腫區(qū)、腫瘤周圍正常白質(zhì)纖維束區(qū)及腫瘤對(duì)側(cè)正常腦白質(zhì)纖維束區(qū)取感興趣區(qū)(regions of interest,ROI),測定FA值。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。P< 0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 顱內(nèi)腫瘤與周圍腦白質(zhì)纖維束的解剖關(guān)系

        FA彩圖(圖1~3)中,以通用RGB彩色編碼表示纖維束,左右走行纖維用紅色表示,前后走行纖維用綠色表示,上下走行纖維用藍(lán)色表示[4]。以紅圈標(biāo)示腫瘤大致區(qū)域。

        2.1.1 移位:本組患者的腫瘤無論良惡性,周圍腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束均有不同程度移位。典型病例1(圖1)為62歲女性患者,以“慢性間斷性頭痛2年,加重2周”為主訴入院。圖1A和1D分別為T1WI水平位和冠狀位,左側(cè)中顱窩底類橢圓形等T1占位性病變;圖1E、1F為ROI置于雙側(cè)顳干,追蹤鉤束正常前后走行的纖維束呈現(xiàn)綠色,受腫瘤推擠后呈現(xiàn)紅色,即左右方向移位;術(shù)后病理報(bào)告為腦膜瘤(WHOⅠ級(jí))。

        圖1 典型病例1Fig.1 Typical case 1

        2.1.2 浸潤:9例低級(jí)別膠質(zhì)瘤腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束呈浸潤性改變。典型病例2(圖2)為60歲男性患者,以“間斷性頭痛1個(gè)月,加重2周伴性格淡漠”起病。圖2A和2D分別為T1WI水平位和矢狀位,右側(cè)顳葉長T1占位性病變;圖2E為ROI置于雙側(cè)顳干,追蹤下額枕束(紅色箭頭指示左側(cè),綠色箭頭指示右側(cè));圖2F右側(cè)下額枕束受腫瘤浸潤,局部纖維束出現(xiàn)紅色向外移位,而健側(cè)無此表現(xiàn)(藍(lán)色箭頭指示處);術(shù)后病理報(bào)告為彌漫性膠質(zhì)瘤(WHO Ⅱ級(jí))。

        圖2 典型病例2Fig.2 Typical case 2

        2.1.3 破壞:共19例腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束破壞,其中,轉(zhuǎn)移瘤3例,低級(jí)別膠質(zhì)瘤4例,高級(jí)別膠質(zhì)瘤12例。典型病例3(圖3)為55歲男性患者,以“頭痛15 d,左側(cè)肢體麻木3 d”起病。圖3A、3D分別為T1WI水平位和矢狀位,右側(cè)頂葉長T1占位性病變,右側(cè)腦室受壓變形,中線移位;圖3E、3F為ROI置于大腦腳,追蹤皮質(zhì)脊髓束,右側(cè)內(nèi)囊后肢結(jié)構(gòu)不清,纖維束受腫瘤破壞,表現(xiàn)為局部斷裂或無法合成;術(shù)后病理報(bào)告膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(WHO Ⅳ級(jí))。

        2.2 FA值在低級(jí)別與高級(jí)別膠質(zhì)瘤中的差異性

        如表1所示,在顱內(nèi)腫瘤腦白質(zhì)纖維區(qū),高級(jí)別膠質(zhì)瘤與低級(jí)別膠質(zhì)瘤FA值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.037,P<0.05);在腫瘤周圍水腫區(qū)、腫瘤周圍正常腦白質(zhì)纖維區(qū)、腫瘤對(duì)側(cè)正常腦白質(zhì)纖維區(qū),F(xiàn)A值均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.184,P=0.485,P=0.494)。

        圖3 典型病例3Fig.3 Typical case 3

        表1 低級(jí)別和高級(jí)別膠質(zhì)瘤的FA值Tab.1 FA values of low grade and high grade gliomas

        3 討論

        腦組織是腫瘤好發(fā)部位之一[5]。腦膠質(zhì)瘤占成人顱內(nèi)腫瘤的35%~60%,惡性膠質(zhì)瘤約占60%,具有高致殘率和致死率,平均生存期不超過14個(gè)月[6],預(yù)后極差[7-9]。目前,手術(shù)是顱內(nèi)腫瘤的首選治療方案,判定腫瘤良惡性及瘤周界線對(duì)于手術(shù)方案的制定具有重要意義。

        BASSER等[10]利用DTI使大腦的結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元的完整性可視化,顯示了周圍腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束解剖關(guān)系,對(duì)神經(jīng)外科醫(yī)生制定正確的手術(shù)治療方案產(chǎn)生了重要指導(dǎo)意義。MORI等[11]采用DTI直觀地展示了顱內(nèi)腫瘤與其周圍腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束的解剖關(guān)系。WITWER等[12]將此類解剖關(guān)系分為移位、水腫、浸潤和破壞4類。本研究結(jié)果顯示,所有患者瘤周神經(jīng)纖維束均有不同程度移位,9例(低級(jí)別膠質(zhì)瘤)呈浸潤改變,19例(3例轉(zhuǎn)移瘤,4例低級(jí)別膠質(zhì)瘤,12例高級(jí)別膠質(zhì)瘤)呈破壞改變,提示腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束破壞范圍及程度與腫瘤的良惡性有關(guān)。對(duì)于單純受腫瘤推擠而產(chǎn)生腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束移位的患者,手術(shù)過程中應(yīng)盡可能多地保護(hù)正常腦白質(zhì)結(jié)構(gòu),此類患者術(shù)后功能恢復(fù)明顯;對(duì)于腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束受腫瘤浸潤或破壞的患者,可視具體情況盡可能多地切除腫瘤,此類患者術(shù)后功能恢復(fù)未見明顯改變。

        DTI是無創(chuàng)性顯示和分析腦白質(zhì)神經(jīng)纖維解剖關(guān)系的重要神經(jīng)影像學(xué)技術(shù),能夠通過定向定量形式評(píng)價(jià)腦白質(zhì)的各向異性[13],參數(shù)中的FA值主要反映腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束解剖結(jié)構(gòu)的完整性。WANG等[14]將DTI技術(shù)用于鑒別單發(fā)轉(zhuǎn)移瘤、原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤及顱內(nèi)膠質(zhì)瘤。本研究結(jié)果顯示,根據(jù)FA值可區(qū)分腫瘤腦白質(zhì)纖維束區(qū)、腫瘤周圍水腫區(qū)與腫瘤周圍腦白質(zhì)纖維區(qū)、腫瘤對(duì)側(cè)正常腦白質(zhì)纖維區(qū),但不能區(qū)分腫瘤腦白質(zhì)纖維區(qū)與腫瘤周圍水腫區(qū)。本研究還發(fā)現(xiàn),在腫瘤腦白質(zhì)纖維區(qū),高、低級(jí)別膠質(zhì)瘤間FA值具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),而在腫瘤周圍水腫區(qū)、腫瘤周圍腦白質(zhì)纖維區(qū)、腫瘤對(duì)側(cè)正常腦白質(zhì)纖維區(qū),F(xiàn)A值均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。提示FA值在區(qū)分高級(jí)別與低級(jí)別膠質(zhì)瘤方面有一定的參考價(jià)值。

        在臨床實(shí)踐中,DTI存在易受磁敏感效應(yīng)、受試者依從性、纖維束交叉[15]及水腫區(qū)纖維成像[16]等諸多因素的影響。但是,DTI是唯一能在活體直觀地顯示腦白質(zhì)神經(jīng)纖維束的無創(chuàng)檢查手段,其FA值在早期區(qū)分腫瘤級(jí)別高低方面具有一定的參考價(jià)值,為神經(jīng)外科醫(yī)生制定手術(shù)方案、預(yù)測手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)等提供了重要的指導(dǎo)依據(jù)。未來DTI技術(shù)在科研和臨床實(shí)踐中將擁有更廣闊的應(yīng)用前景。

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