韋璐,孫欽菊,黃杰,陳彥偉,蔣上元,張偉坤
(1.廣西農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院,廣西南寧530007;2.廣西大學(xué)輕工與食品工程學(xué)院,廣西南寧530004)
香蕉,隸屬芭蕉科(Musaceae),富含碳水化合物、礦物質(zhì)和多種維生素,同時(shí)含有酚類、類黃酮等活性成分物質(zhì),具有潤(rùn)腸通便、抗氧化等保健功效[1]。香蕉采摘后易熟易壞,需及時(shí)加工[2]。香蕉果酒是利用香蕉果汁,經(jīng)釀酒酵母發(fā)酵后而形成的低酒精度飲料酒。香蕉成熟后糖含量較高,適宜釀造果酒,它具有香蕉的特征香味,酒體醇正,基本保留了香蕉中的天然營(yíng)養(yǎng)成分,具有一定的保健功能[3]。低溫發(fā)酵過(guò)程緩慢,酵母菌能充分發(fā)揮產(chǎn)香作用[4],低溫限制了各種化學(xué)反應(yīng)的速度,果酒中的揮發(fā)酸含量相對(duì)較少[5],更有利于保留香蕉豐富的風(fēng)味物質(zhì)和香蕉濃郁的特征香氣。
本試驗(yàn)采用低溫發(fā)酵的方法,控制發(fā)酵溫度在(20±3)℃釀造香蕉果酒,跟蹤測(cè)定香蕉果酒在主發(fā)酵期間理化指標(biāo)和活性成分的含量,通過(guò)測(cè)定香蕉果酒發(fā)酵過(guò)程中的香蕉果酒香蕉果酒酒精度、糖度、還原糖、吸光度、pH值、總糖、黃酮、多酚,掌握主要的理化指標(biāo)和活性成分的變化規(guī)律,對(duì)香蕉果酒的品質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
香牙蕉:市售;安琪釀酒高活性干酵母:安琪酵母股份有限公司;纖維素酶(10 000 U/g)、果膠酶(500 U/mg)、白砂糖、焦亞硫酸鉀(均為食品級(jí)):南寧東恒華道生物科技有限責(zé)任公司;檸檬酸、無(wú)水亞硝酸鈉、沒(méi)食子酸、蘆丁、福林酚、茚三酮、3,5-二硝基水楊酸、磷酸、無(wú)水碳酸鈉、無(wú)水乙醇、氫氧化鈉、硝酸鋁、無(wú)水亞硫酸鈉、苯酚、硫酸、無(wú)水葡萄糖、磷酸二氫鈉、酒石酸鉀鈉、鄰苯二甲酸氫鉀(均為分析純):西隴化工股份有限公司。
T6型新世紀(jì)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì):北京普析通用儀器有限公司;WZS32手持阿貝折光儀:上海儀電物理光學(xué)儀器股份有限公司;PHS-3C pH計(jì):上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司;MC-SH2112電磁爐:廣東美的生活電器制造有限公司;DL-1電子萬(wàn)用爐:北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司;HWS-26電熱恒溫水浴鍋:上海齊欣科學(xué)有限公司;XH-C渦旋混合器:江蘇金怡儀器科技有限公司;電熱鼓風(fēng)干燥箱:上海一恒科學(xué)儀器有限公司;3H16RI智能高速離心機(jī):湖南赫西儀器裝備有限公司;BCD-645WKPZM電冰箱:合肥美的電冰箱有限公司。
1.3.1 香蕉果酒制備工藝流程
1.3.2 測(cè)定方法
按照1.3.1的工藝釀造香蕉果酒,發(fā)酵期間每隔24 h取樣進(jìn)行檢測(cè)。其中pH值和酒精度直接進(jìn)行檢測(cè),其余檢測(cè)項(xiàng)目則是將發(fā)酵液于5℃經(jīng)8 000 r/min離心15 min后,取上清液進(jìn)行檢測(cè)。
1.3.2.1 理化指標(biāo)檢測(cè)
酒精度的測(cè)定:采用酒精計(jì)法。
糖度的測(cè)定:用手持阿貝折光儀測(cè)定,以可溶性固形物計(jì)。
吸光度A的測(cè)定:參考黎星辰等[6]的研究方法,取澄清后香蕉果酒的上清液,以蒸餾水作參比,用1 cm厚的比色皿,在波長(zhǎng)420 nm處測(cè)定吸光度。
pH值的測(cè)定:采用pH計(jì)測(cè)定。
1.3.2.2 還原糖含量的測(cè)定
采用 3,5-二硝基水楊酸 (3,5-dinitrosalicylic acid,DNS)法測(cè)定[7]。取樣液 1 mL,加 1 mL 緩沖溶液和2 mL DNS試劑,混勻后沸水浴5 min,冷卻后加蒸餾水定容至25 mL,于540 nm處測(cè)吸光度,樣品中還原糖的百分含量按下列公式進(jìn)行計(jì)算:
式中:c為樣品還原糖的濃度,mg/mL;V為樣品體積,mL;m為樣品質(zhì)量,g;1 000為mg換算成g的系數(shù)。
1.3.2.3 總糖含量的測(cè)定
采用苯酚-硫酸法測(cè)定[8]。取樣品1 mL于試管中,加蒸餾水至總體積1.0 mL,接著向試管依次加入1.0 mL 5%苯酚溶液、5.0 mL硫酸,靜置10 min后渦旋使其充分混合,置于30℃水浴20 min,于490 nm處測(cè)吸光度值。樣品中總糖的百分含量按下列公式進(jìn)行計(jì)算:
式中:m1為查標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的樣品含糖量,μg;V1為樣品定容體積,mL;m2為樣品質(zhì)量,g;V2為比色測(cè)定時(shí)樣品的體積,mL;0.9為葡萄糖換算成葡聚糖的校正系數(shù)。
1.3.2.4 總多酚含量的測(cè)定
總多酚含量采用福林-酚(Folin-Ciocalteu)法測(cè)定[9]。取樣品1 mL于試管中,加蒸餾水至總體積10 mL,搖勻后加入5.0 mL10%Folin-Ciocalteu顯色劑,搖勻后靜置3 min~8 min后再加入4.0 mL 7.5%碳酸鈉溶液,搖勻后靜置1 h,于765 nm處測(cè)吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程得到樣品中總多酚含量。
1.3.2.5 總黃酮含量的測(cè)定
總黃酮含量參考趙媛等[10]的研究方法。取樣品1 mL于試管中,各管加入0.3 mL 5%亞硝酸鈉溶液后搖勻,靜置6 min后加入0.3 mL 10%硝酸鋁溶液,搖勻后靜置6 min再加入4.0 mL 4%氫氧化鈉,各管加入42%乙醇溶液使總體積為10 mL,靜置30 min后于510 nm處測(cè)吸光度值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程得到樣品中總黃酮含量。
1.3.2.6 氨基酸含量的測(cè)定
參照GB 5009.124-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中氨基酸的測(cè)定》[11]。
采用日立L-8900高速氨基酸分析儀進(jìn)行氨基酸的測(cè)定。測(cè)定條件為:色譜柱:磺酸型陽(yáng)離子樹(shù)脂;檢測(cè)波長(zhǎng):570 nm和440 nm;檢測(cè)器:可見(jiàn)光檢測(cè)器;分離柱溫:57℃;反應(yīng)柱溫:135℃。
1.3.2.7 有機(jī)酸含量的測(cè)定
有機(jī)酸含量測(cè)定采用高效液相色譜法[12]。
色譜柱:CAPECELL PAK MG S5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動(dòng)相:0.5%磷酸二氫銨緩沖溶液;檢測(cè)波長(zhǎng):200 nm;進(jìn)樣量為 20 μL;柱溫:30 ℃,流速:1 mL/min。
試驗(yàn)所得數(shù)據(jù)采用Origin 9.1軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理及繪圖,采用Adobe Illustrator CS5軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)圖表的修飾。
香蕉果酒發(fā)酵過(guò)程中,酵母菌利用糖生成乙醇、多元醇、乙醛和乙酸等物質(zhì)[13],糖度是指發(fā)酵液中尚未被酵母菌利用的糖分,其中乙醇是酵母代謝的主產(chǎn)物,乙醇含量是衡量發(fā)酵是否正常的重要指標(biāo)。香蕉果酒發(fā)酵期間酒精度和糖度的變化見(jiàn)圖1。
圖1 香蕉果酒發(fā)酵期間酒精度和糖度的變化Fig.1 Changes in alcohol content and sugar content during fermentation of banana wine
由圖1可知,香蕉果酒的主發(fā)酵周期為11 d,在發(fā)酵過(guò)程中,隨著發(fā)酵時(shí)間的增加,發(fā)酵液的酒精度呈上升趨勢(shì),糖度呈下降趨勢(shì),均在發(fā)酵2 d~7 d有大幅度變化,整體變化幅度相似。在剛接種發(fā)酵的1 d~2 d,酵母需要適應(yīng)環(huán)境,并利用發(fā)酵罐中充足的氧氣進(jìn)行生長(zhǎng)繁殖,并未立刻開(kāi)始進(jìn)行發(fā)酵,故糖度和酒精度都沒(méi)有變化。3 d~4 d酵母的代謝活動(dòng)最活躍,此時(shí)糖度的消耗速度最快,糖分被酵母用于生長(zhǎng)繁殖和進(jìn)行酒精發(fā)酵,酒精含量急劇上升。從發(fā)酵的第5天開(kāi)始,糖度和酒精變化幅度變小,發(fā)酵第9天時(shí),糖度不再下降,此時(shí)酒精度達(dá)到最高值,后期基本處于平緩狀態(tài)。發(fā)酵后期酵母的代謝活動(dòng)變慢,這可能是因?yàn)樘穷惐幌模荒芙o酵母提供充足的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),發(fā)酵液的pH值不再適宜酵母生長(zhǎng);同時(shí)隨著發(fā)酵液中的酒精不斷積累,對(duì)酵母的毒性增大,酒精濃度過(guò)高,容易抑制糖酵解過(guò)程中的關(guān)鍵酶的活性,降低酵母消耗葡萄糖的速度,從而影響細(xì)胞的生長(zhǎng)速率[14]。
香蕉果酒在發(fā)酵過(guò)程中容易褐變,測(cè)定不同時(shí)期發(fā)酵液的吸光度,可了解香蕉果酒的褐變程度。香蕉果酒發(fā)酵期間吸光度的變化見(jiàn)圖2。
圖2 香蕉果酒發(fā)酵期間吸光度的變化Fig.2 Changes in absorbance values during the fermentation of banana wine
由圖2可知,在發(fā)酵的前4 d,吸光度呈上升趨勢(shì),發(fā)酵第2天吸光度急劇上升,第4天吸光度是發(fā)酵過(guò)程中的最高值,高達(dá)0.24,之后整體呈緩慢下降趨勢(shì)。前4 d吸光度上升的原因可能是因?yàn)榻湍附?jīng)過(guò)短暫的調(diào)整期后,進(jìn)入指數(shù)期,酵母利用發(fā)酵液中充足的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)開(kāi)始生長(zhǎng)繁殖,酵母數(shù)量急劇增加。4 d~11 d,吸光度降低的原因可能是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)被消耗,不足以提供給予酵母用于生長(zhǎng)繁殖,前4 d積累產(chǎn)生的乙醇、乙酸等物質(zhì)開(kāi)始抑制酵母的生命活動(dòng),酵母的生存空間也變小,酵母進(jìn)入衰亡期,酵母數(shù)量大幅度減少;由于有機(jī)酸對(duì)酶促褐變有抑制作用,有可能是代謝的副產(chǎn)物如乙酸的含量增加,抑制果酒酶促褐變;也可能是由于各類反應(yīng)結(jié)束,發(fā)酵液中大部分懸浮物質(zhì)開(kāi)始逐漸沉淀到發(fā)酵罐底部,果酒變得澄清透明。
香蕉果酒的發(fā)酵過(guò)程中,發(fā)酵液的pH值可以反映環(huán)境的酸度,即游離氫離子濃度的多少,酸性環(huán)境能有效抑制雜菌的生長(zhǎng),減少香蕉果酒發(fā)酵過(guò)程中被雜菌污染的可能[15]。
香蕉果酒發(fā)酵期間pH值的變化見(jiàn)圖3。
圖3 香蕉果酒發(fā)酵期間pH值的變化Fig.3 Changes in pH during the fermentation of banana wine
由圖3可知,香蕉果酒在發(fā)酵期間發(fā)酵液的pH值先降低后緩慢升高,到后期趨于穩(wěn)定。引起pH值變化的原因較多,例如雖然釀酒酵母在發(fā)酵期間生成的產(chǎn)物主要是酒精,但葡萄糖還可以通過(guò)戊糖磷酸途徑產(chǎn)生乳酸和檸檬酸等有機(jī)酸[16],某些雜菌生產(chǎn)繁殖也會(huì)帶來(lái)少量的乳酸和醋酸;少量二氧化碳?xì)怏w溶解在發(fā)酵液中也會(huì)使得其pH值降低[17]。在發(fā)酵過(guò)程中,發(fā)酵液的pH值變化幅度較小,這是因?yàn)橄憬豆瓶勺鳛橐环N緩沖溶液,保持著較好的酸性環(huán)境,減少雜菌污染的可能性。
將圖3和圖1對(duì)比分析發(fā)現(xiàn),當(dāng)酵母活動(dòng)最旺盛時(shí)(3 d~4 d),發(fā)酵液的pH值達(dá)到最小值,這和謝小花等[17]的研究結(jié)果相似。這可能是因?yàn)榻湍冈谥靼l(fā)酵過(guò)程中積累了乙酸,酵母生命活動(dòng)越旺盛,乙酸含量也就越高。乙酸是由乙醇氧化生成的產(chǎn)物,是酵母產(chǎn)生的主要酸性物質(zhì),給果酒風(fēng)味帶來(lái)負(fù)面的影響,其含量可以作為衡量原材料是否干凈衛(wèi)生、發(fā)酵過(guò)程清潔度是否達(dá)標(biāo)的重要指標(biāo)之一[18]。由于乙酸可以作為誘導(dǎo)物引起細(xì)胞程序性死亡,導(dǎo)致酵母的生命活動(dòng)受到抑制,且它本身也可以吸附和絮凝部分酸性物質(zhì)[19],所以pH值略有波動(dòng),小幅度上升后最終趨于穩(wěn)定。
糖分是酒精發(fā)酵重要的控制參數(shù),是酒精發(fā)酵重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),其含量決定了果酒的酒精度且影響果酒的口感,通過(guò)檢測(cè)發(fā)酵過(guò)程中還原糖的含量的變化可以判斷發(fā)酵過(guò)程是否正常。香蕉果酒發(fā)酵期間還原糖的變化見(jiàn)圖4。
圖4 香蕉果酒發(fā)酵期間還原糖含量的變化Fig.4 Changes in reducing sugar content during fermentation of banana wine
由圖4可知,香蕉果酒還原糖在發(fā)酵的1 d~2 d呈上升趨勢(shì),可能是因?yàn)榘咨疤窃诮湍钢械恼崽敲缸饔孟拢D(zhuǎn)化形成了葡萄糖和果糖,之后還原糖開(kāi)始下降,在第3天下降速度最快,表明了此時(shí)酵母生命活動(dòng)最劇烈,耗糖能力最強(qiáng),發(fā)酵液中進(jìn)行劇烈的各類化學(xué)反應(yīng)。到第8天,還原糖變化幅度變小,逐漸趨于穩(wěn)定,這是因?yàn)榘l(fā)酵液中的大部分糖分已被酵母消耗,且酵母前8 d發(fā)酵產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物抑制了酵母的代謝動(dòng)力,分解糖分的能力下降。
香蕉果酒發(fā)酵期間總糖的變化見(jiàn)圖5。
圖5 香蕉果酒發(fā)酵期間總糖含量的變化Fig.5 Changes in total sugar content during fermentation of banana wine
總糖對(duì)果酒口感風(fēng)味、色澤和穩(wěn)定性等性質(zhì)起著至關(guān)重要的作用[19]。在發(fā)酵的第2天總糖含量最高,這是因?yàn)榘l(fā)酵的第1天加入的白砂糖在發(fā)酵液中分解產(chǎn)生了單糖類化合物。之后總糖含量開(kāi)始下降,在第3天變化最劇烈,由18.59 g/100 g降到了9.70 g/100 g,下降率達(dá)47.82%,之后下降速度緩慢,從發(fā)酵的第8天開(kāi)始,總糖含量趨于穩(wěn)定,香蕉果酒發(fā)酵結(jié)束時(shí),總糖含量為3.33 g/100 g??偺窃诘?天開(kāi)始逐漸下降,可能是因?yàn)榭偺呛拖憬豆浦械牡鞍踪|(zhì)、單寧等物質(zhì)形成不溶性的復(fù)合物。
香蕉果酒發(fā)酵過(guò)程中總多酚含量與發(fā)酵時(shí)間的關(guān)系如圖6所示。
圖6 香蕉果酒發(fā)酵期間總多酚含量的變化Fig.6 Changes in total phenolic content during fermentation of banana wine
隨著香蕉果酒發(fā)酵時(shí)間的增加,總多酚整體呈現(xiàn)先下降后上升并趨于穩(wěn)定的趨勢(shì),發(fā)酵結(jié)束時(shí),香蕉果酒的總多酚含量為0.122 g/L,比香蕉原汁提高了1.1倍。總多酚在前期下降可能是因?yàn)閯傞_(kāi)始進(jìn)行發(fā)酵時(shí),發(fā)酵罐中存在的氧氣與多酚發(fā)生了氧化反應(yīng),也有可能是部分多酚和單寧類物質(zhì)發(fā)生了聚合反應(yīng)[20]。之后總多酚含量上升則有可能是隨著發(fā)酵進(jìn)行,酒精度不斷積累,有利于多酚浸溶在發(fā)酵液中。在第4天總多酚含量略有上升,可能是某些單體酚類化合物含量增加引起的。引起多酚類化合物含量下降的原因有很多,其機(jī)理大多數(shù)是通過(guò)多酚化合物中的多元?dú)滏I和疏水鍵與總糖、蛋白質(zhì)和生物堿等結(jié)合[21]。
黃酮類物質(zhì)包括黃酮、異黃酮、二氫黃酮、查爾酮和黃酮醇、二氫黃酮醇等化合物,具有抗癌、抗氧化、抗衰老等功效作用,其含量的高低體現(xiàn)了發(fā)酵果酒的營(yíng)養(yǎng)和保健價(jià)值。香蕉果酒發(fā)酵期間總黃酮含量的變化見(jiàn)圖7。
圖7 香蕉果酒發(fā)酵期間總黃酮含量的變化Fig.7 Changes in total flavonoid content during the fermentation of banana wine
由圖7可知,在香蕉果酒發(fā)酵期間,總黃酮含量變化幅度較小,其含量均在0.083 1 g/L至0.116 6 g/L間。由于黃酮的穩(wěn)定性較差,易受自然光、pH值、還原劑等因素影響,且在主發(fā)酵期間,發(fā)酵液中的酶促反應(yīng)、非酶促褐變和氧化反應(yīng)都有可能對(duì)總黃酮含量有較大的影響,黃酮類物質(zhì)在發(fā)酵罐缺氧環(huán)境后,氧化反應(yīng)可能已經(jīng)停止了,發(fā)酵液中更可能進(jìn)行可逆的聚合或縮合反應(yīng)[22],使得總黃酮含量在后期波動(dòng)較大。
氨基酸是果酒中重要的營(yíng)養(yǎng)與呈味物質(zhì)[23]。本次試驗(yàn)共檢測(cè)出17種氨基酸(種類及含量見(jiàn)表1),包括除色氨酸外的其它所有必需氨基酸。
表1 香蕉果酒中氨基酸含量測(cè)定Table 1 The evaluation of amino acid content in banana wine
酵母菌在發(fā)酵過(guò)程中代謝消耗氨基酸,例如酵母在發(fā)酵過(guò)程中代謝氨基酸產(chǎn)生高級(jí)醇[24],適量的高級(jí)醇能賦予果酒特有的醇香[25]。香蕉果酒中主要的氨基酸為組氨酸,在果酒中的含量最高為106 mg/L。
隨著果酒發(fā)酵的進(jìn)行,香蕉果酒中氨基酸含量均呈下降趨勢(shì),含量最高的是組氨酸,占總氨基酸量的36.31%,另外幾種含量較高的氨基酸是蘇氨酸(14.89%)、門冬氨酸(9.09%)、亮氨酸(6.69%)、絲氨酸(6.63%)、精氨酸(5.73%)、賴氨酸(5.22%)。
果酒中有機(jī)酸部分來(lái)源于果實(shí)(如酒石酸、蘋果酸、檸檬酸等),部分來(lái)源于酒精發(fā)酵、乙酸或蘋果酸-乳酸發(fā)酵(如乳酸、乙酸、琥珀酸等)。果酒中有機(jī)酸含量不僅對(duì)果酒風(fēng)味、口味和色澤的平衡有重要作用,而且也影響果酒中各類物質(zhì)的化學(xué)平衡、pH值,最終對(duì)果酒的品質(zhì)產(chǎn)生影響[8]。
在香蕉果酒中,共檢測(cè)到7種有機(jī)酸(見(jiàn)表2)。
表2 香蕉果酒中有機(jī)酸含量測(cè)定Table 2 The evaluation of organic acid content in banana wine
其中蘋果酸、檸檬酸、乳酸含量較高,是香蕉果酒發(fā)酵過(guò)程中主要的有機(jī)酸,發(fā)酵結(jié)束后,果酒中蘋果酸含量達(dá)到5.50 g/L,占總有機(jī)酸含量的26.10%;乳酸含量達(dá)6.20 g/L,占總有機(jī)酸含量的29.42%;檸檬酸含量為2.90 g/L,占總有機(jī)酸含量的13.76%。醋酸的變化較為明顯在前期較為明顯的上升之后在第4天開(kāi)始迅速下降,直至含量為0;草酸是一種最簡(jiǎn)單的二元羧酸,在植物體內(nèi)廣泛存在,在果酒發(fā)酵過(guò)程中,草酸含量呈現(xiàn)緩慢下降趨勢(shì),后期趨于穩(wěn)定,一般情況下在啤酒中草酸含量要求小于15 mg/L[26],香蕉酒中草酸濃度偏高,原因有可能與原料有關(guān)系,也有可能是設(shè)備沒(méi)有清洗干凈;酒石酸含量先下降再上升,之后保持穩(wěn)定;檸檬酸具有清爽的口感[27],在前發(fā)酵過(guò)程中呈現(xiàn)先下降后緩慢上升并趨于穩(wěn)定狀態(tài);檸檬酸在酒精發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生,繼酒精發(fā)酵后的蘋果酸-乳酸發(fā)酵中,蘋果酸可被轉(zhuǎn)化成酒精或乳酸[28],蘋果酸含量在顯著下降后保持平穩(wěn)狀態(tài);隨著發(fā)酵進(jìn)行,乳酸含量先減少后顯著增加,可能是由于菌株通過(guò)己糖-磷酸途徑將生成的5-磷酸-核酮糖裂解為3-磷酸甘油醛,再通過(guò)糖酵解途徑(embden-eyerhof-parnas pathway,EMP)生成丙酮酸并還原成乳酸;琥珀酸是主要來(lái)自糖分子的發(fā)酵作用,是酒精發(fā)酵正常發(fā)酵產(chǎn)物,所以琥珀酸含量在發(fā)酵過(guò)程中顯著上升[29]。
本試驗(yàn)以香蕉為原料,在低溫(20±3)℃的條件下發(fā)酵得到香蕉果酒,通過(guò)測(cè)定發(fā)酵過(guò)程中酒精度、糖度、吸光度、pH值、還原糖、總多酚和總黃酮等變化情況,分析其在發(fā)酵過(guò)程中的變化規(guī)律,評(píng)價(jià)香蕉果酒的質(zhì)量。結(jié)果表明,在發(fā)酵過(guò)程中香蕉果酒的主要成分的變化存在一定的規(guī)律,發(fā)酵11 d的香蕉果酒最終達(dá)到12.11%vol的酒精度,糖度、還原糖含量隨著酒精度的上升而減少;在發(fā)酵前4 d,發(fā)酵液的吸光度呈上升趨勢(shì),吸光度達(dá)到0.24后出現(xiàn)下降趨勢(shì),在還原糖下降速度最快時(shí),pH值也出現(xiàn)了最小值4.2;總糖含量在發(fā)酵的第2天開(kāi)始逐漸下降,在第3天變化最劇烈;在果酒發(fā)酵期間,總黃酮含量變化幅度較??;總多酚含量整體呈現(xiàn)先下降后上升至后期趨于穩(wěn)定的趨勢(shì);氨基酸含量均呈下降趨勢(shì),含量最高的是組氨酸(106 mg/L);有機(jī)酸中蘋果酸、檸檬酸、乳酸含量較高,變化較明顯。