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        臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制的對策分析

        2020-12-15 10:48:49孔彥
        特別健康·下半月 2020年11期
        關(guān)鍵詞:受檢者白細(xì)胞計數(shù)

        孔彥

        【中圖分類號】R446.11 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2095-6851(2020)11--01

        引言

        隨著人們越來越重視自身健康,使得血液細(xì)胞檢測成為臨床最常用的一種疾病檢測方式。通過血常規(guī)檢查,可對疾病進(jìn)行較好的判斷,為臨床醫(yī)生提供有效的診斷依據(jù) 。血液細(xì)胞檢測是血常規(guī)檢最常規(guī)的一種檢測方式,其可反映機(jī)體相關(guān)生化指標(biāo)變化情況,通過檢查人體血小板、血紅蛋白、白細(xì)胞、紅細(xì)胞水平等相關(guān)指標(biāo),并對其進(jìn)行分析,有效判斷疾病實(shí)際情況,及時采取對癥支持治療 。因此,準(zhǔn)確、快速地檢測血液細(xì)胞非常重要。但在實(shí)際檢測過程中,一般易出現(xiàn)檢驗結(jié)果不準(zhǔn)確現(xiàn)象,此現(xiàn)象的出現(xiàn),原因較復(fù)雜,如血液濃度稀釋比例不當(dāng)、操作不當(dāng)、標(biāo)本受污等,對血液細(xì)胞檢測質(zhì)量產(chǎn)生影響,使得檢驗結(jié)果出現(xiàn)較大的偏差,影響臨床診治結(jié)果 。因此,針對這一問題的出現(xiàn),檢驗人員需要在檢驗過程中,對影響血液細(xì)胞檢測質(zhì)量因素進(jìn)行全面分析,給予針對性分析,并提高相應(yīng)的質(zhì)量控制方法,以此來提高診治效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        采用我院于 2018 年 3 月-2019 年 2月接收的體檢者進(jìn)行研究,全部受檢者都進(jìn)行血液細(xì)胞檢測。男性 26 例,女性 24 例;年齡 23~64 歲,平均(31.25±2.37)歲;體重 47~89 kg,平均(64.43±2.12)kg;血型:O 型 10 例,A 型 15 例,B 型 15 例,AB 型 10 例。體檢者沒有重大精神疾病以及心血管疾病;均有清楚認(rèn)知,可以配合研究;本研究經(jīng)過醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn);全部受檢者自愿接受本研究,并簽署同意協(xié)議書。

        1.2 方法

        目前臨床對于血液細(xì)胞標(biāo)本檢測的質(zhì)量進(jìn)行控制時 , 一般從三個階段進(jìn)行 , 分別為檢測前、檢測中、檢測后 , 具體內(nèi)容如下。①在進(jìn)行檢驗前 ,應(yīng)保證每位檢驗人員均具有專業(yè)的技能水平以及專業(yè)素質(zhì) , 從而保證檢驗人員能夠?qū)z測規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)格把握 , 同時注意相關(guān)事項 , 在執(zhí)行各項操作時應(yīng)進(jìn)行規(guī)范化操作。a.檢測前 , 檢驗人員需對血液細(xì)胞信息控制進(jìn)行嚴(yán)格注意。b.檢測中 , 檢驗人員應(yīng)對檢驗所用的試劑以及藥品是否符合相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行明確 , 比如檢測儀器以及檢測設(shè)備是否運(yùn)行正常。同時 , 部分檢驗的器材和設(shè)備在操作過程中 , 其環(huán)境溫度能夠影響檢測結(jié)果。c.檢測后 , 為了獲得相關(guān)數(shù)據(jù)信息 , 需要根據(jù)檢測結(jié)果中的具體內(nèi)容對細(xì)胞直方圖進(jìn)行繪制 , 同時根據(jù)直方圖的形狀為下一步檢測提供依據(jù)。在對檢測結(jié)果進(jìn)行分析過程中 , 檢驗人員應(yīng)將數(shù)據(jù)信息結(jié)合受檢者臨床的各項資料 , 從而從多方面進(jìn)行評判和把握 。②血液標(biāo)本接收時間、血液標(biāo)本運(yùn)送、血液標(biāo)本采集的各個環(huán)節(jié)十分重要 , 在血液標(biāo)本采集時 , 其止血帶使用、采血體位、時間確定易對標(biāo)本質(zhì)量產(chǎn)生影響 ,將受檢者采集時間、受檢者的性別均粘貼在采集標(biāo)本試管上 , 在采集完畢后盡快送檢 , 預(yù)防由于時間延長從而導(dǎo)致結(jié)果精準(zhǔn)性受到影響 , 在接收血液標(biāo)本時應(yīng)對標(biāo)本完好實(shí)施檢查 , 拒絕不合格的各項標(biāo)本 , 在檢驗過程中 , 應(yīng)選擇在有效期內(nèi)、符合各項標(biāo)準(zhǔn)的試劑 , 避免對檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性造成影響 , 根據(jù)說明書要求進(jìn)行檢驗試劑配置 , 在檢驗完畢后再次進(jìn)行審查 , 若發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)告知科室 , 所有的檢驗結(jié)果均需要全面、詳細(xì)記錄 , 進(jìn)行分類整理。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組不同比例抗凝劑體檢者血液細(xì)胞放置 2 h后的檢驗結(jié)果比較 A 組抗凝劑配比為 1∶5 000,血液細(xì)胞各參數(shù)指標(biāo)均低于抗凝劑配比為 1∶10 000 的B 組血液細(xì)胞各參數(shù)指標(biāo)水平,組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 室溫下 1∶5 000 比例抗凝劑血液細(xì)胞不同放置時間檢驗結(jié)果比較 在室溫 25 ℃條件下,血液樣本在放置 0.5、2、5 h 的血小板、白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白數(shù)值間比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。依據(jù)數(shù)據(jù)看隨著時間延長,白細(xì)胞和血紅蛋白數(shù)量增高,5 h高于 0.5h 和 2h,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        ①在抗凝配比 1:5 000 與抗凝配比 1:10 0002 組血液細(xì)胞檢驗中,抗凝配比 1:5 000 組別中,血紅蛋白水平(HGB)、白細(xì)胞(WBC)計數(shù)、紅細(xì)胞(RBC)計數(shù)、血小板(PLT)計數(shù)皆小于抗凝配比 1:10 000 組別;②常溫保存下不同時間段血液細(xì)胞檢驗中,保存 30 min 組的血液細(xì)胞檢驗結(jié)果中,血紅蛋白水平(HGB)、白細(xì)胞(WBC)計數(shù)、紅細(xì)胞(RBC)計數(shù)、血小板(PLT)計數(shù)皆小于保存 3 h 組的血液細(xì)胞各項檢驗結(jié)果;③低溫保存下不同時間段血液細(xì)胞檢驗中,保存 30min 組的血液細(xì)胞檢驗結(jié)果中,血紅蛋白水平(HGB)、白細(xì)胞(WBC)計數(shù)、紅細(xì)胞(RBC)計數(shù)、血小板(PLT)計數(shù)皆小于保存3 h 組的血液細(xì)胞各項檢驗結(jié)果。

        參考文獻(xiàn)

        葉麗紅.血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中的應(yīng)用[J].醫(yī)藥衛(wèi)生(文摘版),2016,3(7):45.

        苑藝,劉佳佳.血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中的應(yīng)用研究[J].生物技術(shù)世界,2016(3):317-317.臧義英.臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制的相關(guān)影響因素[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,22(27):36-37.

        朱艷霞 .血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中的應(yīng)用研究 .中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) , 2018, 15(24):149-150.

        王蕊 .臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制方法研究 .臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志 , 2018, 5(48):137, 153.

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