曹知勇 張青槐 龐宇舟

【摘 要】 目的：觀察壯藥青風(fēng)藤總生物堿對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型大鼠的治療療效以及對(duì)模型大鼠血清PDGF、PAF表達(dá)的影響。方法：選用40只SD大鼠，隨機(jī)分為空白組、模型組、青風(fēng)藤總生物堿低、中、高劑量組五組。除空白組外，其余組均采用Ⅱ型膠原酶誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎大鼠，造模后進(jìn)行關(guān)節(jié)炎評(píng)分和體重記錄。給藥4周后處死，取血清，采用ELISA法檢測(cè)血清中PDGF、PAF的表達(dá)。結(jié)果：造模后，大鼠關(guān)節(jié)腫脹明顯，血清中PDGF、PAF表達(dá)顯著增加。給藥后，大鼠關(guān)節(jié)腫脹明顯好轉(zhuǎn)，血清中PDGF、PAF表達(dá)較模型組低。結(jié)論：壯藥青風(fēng)藤總生物堿能有效減輕類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎癥狀，并能抑制血清中PDGF、PAF表達(dá)。

【關(guān)鍵詞】 壯藥青風(fēng)藤;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;血小板生長(zhǎng)因子;血小板活化因子

【中圖分類號(hào)】R29?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A??? 【文章編號(hào)】1007-8517（2020）20-0016-03

The Effect of Total Alkaloids of Sinomenine on the Expression of PDGF and PAF in Rheumatoid Arthritis Rats

CAO Zhiyong ZHANG Qinghuai PANG Yuzhou*

Guangxi Zhuang Yao Medicine Center of Engineering and Technology， Guangxi University of

Chinese Medicine， Nanning 530200， China

Abstract：Objective To observe the therapeutic effect of total alkaloids of sinomenia on rheumatoid arthritis model rats and the effect on the expression of serum PDGF and PAF.Methods 40 SD rats were randomly divided into five groups： blank group， model group， low， medium and high dose group. Except for the blank group. The other groups were induced by type II collagenase. Arthritis score and body weight were recorded. After 4 weeks of administration， the serum was taken and the expression of PDGF and PAF were detected by ELISA.Results After the establishment of the model， the joint swelling was obvious， and the expression of PDGF and PAF in serum increased significantly. After administration， the joint swelling of rats was improved obviously， and the expression of PDGF and PAF in serum was lower than that of model group.Conclusion the total alkaloids of sinomenia can effectively alleviate the symptoms of rheumatoid arthritis. It can also inhibit the expression of PDGF and PAF in serum.

Keywords：Caulis Sinomenii; Rheumatoid Arthritis; Platelet Growth Factor; Platelet Activating Factor

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（Rheumatoid Arthritis，RA）是一種類風(fēng)濕因子侵犯滑膜、關(guān)節(jié)的慢性免疫性疾病，最明顯的病理反應(yīng)是對(duì)機(jī)體關(guān)節(jié)和骨質(zhì)的破壞。同時(shí)，它也能引起全身性的并發(fā)癥，如肺炎、泌尿系感染、口腔潰瘍等。然而由于對(duì)于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的病機(jī)病因認(rèn)識(shí)并不徹底，導(dǎo)致類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療，差異性較大。目前行之有效的治療RA的藥物分為4大類：NSAIDs、DMARDs、糖皮質(zhì)激素及植物藥制劑[1]，可是都易形成耐藥性。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病過程常常伴隨著血細(xì)胞的變化，尤其以血小板的活化最為相關(guān)。血小板生長(zhǎng)因子（PDGF）和血小板活化因子（PAF）作為血小板活化后的產(chǎn)物，是RA過程中血小板活化的標(biāo)準(zhǔn)性指標(biāo)[2]。青風(fēng)藤是防己科植物青藤（Sinomenium acuturn）及毛青藤（Sinamenium acutum）的干燥藤莖，是壯藥龍鉆通痹方的主要組成藥物，能通“龍路”“火路”，臨床上多用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，且療效顯著。青藤堿是壯藥青風(fēng)藤的主要化合物，具有抗炎、抑制移植物排斥、抗腫瘤以及抑制免疫等藥理作用[3]。但對(duì)RA患者的血小板的影響機(jī)制還不明確。本實(shí)驗(yàn)就此現(xiàn)狀，望探究出青藤堿在治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的過程中對(duì)血小板因子PDGF、PAF表達(dá)的影響。

1 材料

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 SPF級(jí)健康（SD）大鼠40只，8～10周齡，雄性，體質(zhì)量（180±20）g（湖南斯萊克景達(dá)，SCXK（湘）2016-002），適應(yīng)性喂養(yǎng)5天后開始實(shí)驗(yàn)。

1.2 材料 青風(fēng)藤干燥藤莖（購(gòu)于廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，經(jīng)韋松基鑒定為防己科植物青藤藤莖Sinomenium acuturn）;天然牛Ⅱ型膠原蛋白、完全弗氏佐劑、P-選擇素檢測(cè)試劑盒、PECAM-1檢測(cè)測(cè)試盒購(gòu)自與南寧市鵬碧實(shí)驗(yàn)室器材經(jīng)營(yíng)部。

2 方法

2.1 分組與造模 將40只SD大鼠隨機(jī)分為空白組8只以及造模組32只，將溶于醋酸的牛Ⅱ型膠原蛋白先于4 ℃低溫保存過夜，第2 d與完全弗氏佐劑以等體積乳化，乳化成功后，對(duì)模型組大鼠背部及尾部多點(diǎn)行皮下注射，誘導(dǎo)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型;空白對(duì)照組大鼠注射等量0.9%氯化鈉溶液[4]。

2.2 造模評(píng)分 按照關(guān)節(jié)指數(shù)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型大鼠進(jìn)行評(píng)分，首次注射后每3 d稱重1次，每周固定兩名實(shí)驗(yàn)員記錄關(guān)節(jié)腫脹評(píng)分。

2.3 給藥 造模后第21 d進(jìn)行關(guān)節(jié)評(píng)分，評(píng)分>4分即認(rèn)定為造模成功。成模大鼠隨機(jī)分為模型組n=8）和青藤堿低劑量組、青藤堿中劑量組、青藤堿高劑量組。分組后開始給藥：青藤堿組灌胃給予青藤堿的混懸液，低劑量組給藥青藤堿5 mg/kg/d;中劑量組給與10 mg/kg/d;高劑量組給藥20 mg/kg/d。模型組與對(duì)照組灌胃等量0.9%氯化鈉溶液;灌胃劑量按照10 mL/kg/d，每天1次，持續(xù)28 d。

2.4 實(shí)驗(yàn)取材 造模成功后，行第一次眼眶取血，離心保存血清。第二輪取血于實(shí)驗(yàn)結(jié)束后;此次取血先禁食一夜，次日于大鼠眼眶取血。ELISA法測(cè)定血清中PDGF、PAF水平，操作方法嚴(yán)格按試劑盒說明書操作。

3 結(jié)果

3.1 各組大鼠足關(guān)節(jié)指數(shù)的變化 造模后，大鼠多關(guān)節(jié)腫脹明顯，并伴有明顯紅腫;給藥后，大鼠關(guān)節(jié)明顯好轉(zhuǎn)。給藥第7、14、21 d時(shí)，壯藥青藤堿高劑量組足關(guān)節(jié)指數(shù)評(píng)分明顯低于模型組P<0.05），第28 d顯著低于模型組P<0.01）;給藥第7、14、21、28 d，壯藥青藤堿中劑量組關(guān)節(jié)指數(shù)明顯下降，關(guān)節(jié)腫脹改善情況優(yōu)于模型組P<0.05）;給藥第14、21、28 d，壯藥青藤堿低劑量組關(guān)節(jié)指數(shù)下降，關(guān)節(jié)腫脹改善情況優(yōu)于模型組P<0.05）。見表1。

3.2 各組大鼠血清PDGF、PAF的表達(dá)情況 給藥后，壯藥青藤堿高劑量組和空白組大鼠血清PDGF、PAF的表達(dá)顯著下降，且低于模型組P<0.01）;壯藥青藤堿中、低劑量組大鼠血清PDGF、PAF的表達(dá)明顯下降，且低于模型組P<0.05）。見表2。

4 討論

RA在我國(guó)的發(fā)病率僅約為0.35%，但由于我國(guó)人口基數(shù)大，患病總?cè)藬?shù)超500萬，嚴(yán)重影響人民身心健康，甚至在某些地區(qū)，患者中存在很高的抑郁率，給患者家庭和社會(huì)帶來了巨大負(fù)擔(dān)。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病和多種炎癥因子相關(guān)，如腫瘤壞死因子-α （TNF-α）、IL-4[5]、IL-6、IL-17[6]、IL-10、IL-1[7]、IL-1β[8]等。董文哲等[9]研究發(fā)現(xiàn)，血細(xì)胞血小板的計(jì)數(shù)變化和RA的關(guān)系尤為密切，血小板的激活和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的炎癥反應(yīng)呈正相關(guān);而血小板的激活必然會(huì)分泌PDGF和PAF，導(dǎo)致PDGF和PAF在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎炎性反應(yīng)中呈現(xiàn)高表達(dá)[10]。

壯醫(yī)認(rèn)為，RA屬于壯醫(yī)“發(fā)旺”（壯名：Fungcaep）范疇。該病的主要發(fā)病機(jī)理為風(fēng)、寒、濕、熱等毒邪乘虛侵入人體，阻滯“龍路” “火路”，使氣血運(yùn)行不暢，痹阻于筋骨肌肉、關(guān)節(jié)所致;治療當(dāng)祛風(fēng)除濕，行氣消腫止痛。壯藥龍鉆通痹方是壯醫(yī)治療活動(dòng)期RA的經(jīng)驗(yàn)方，該方遵循壯醫(yī)主幫配伍的組方原則。由飛龍掌血、大鉆、八角楓、兩面針、青風(fēng)藤、九龍?zhí)俚冉M成，能疏通“龍路”“火路”之瘀滯，直接祛邪外出，恢復(fù)天、人、地三氣的同步運(yùn)行，從而達(dá)到治療目的。

青藤堿是壯藥青風(fēng)藤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎主要有效的化學(xué)成分，現(xiàn)代臨床及實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，青藤堿治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床效果顯著，對(duì)類風(fēng)濕發(fā)病過程中的各種炎性因子都有一定的影響。如能降低細(xì)胞因子IL-1、IL-6[14]、IL-1、IL-17[15]、TNF-α等的表達(dá);還能上調(diào)IL-4[16]的表達(dá)，從而減輕類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的滑膜增生和骨破壞。但是對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病過程中血小板的影響情況卻研究不多。

本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，青藤堿對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎模型大鼠的血小板因子PDGF和PAF有抑制作用，并能有效緩解大鼠關(guān)節(jié)腫脹，達(dá)到治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的效果。但在藥物濃度上有一定的要求。

參考文獻(xiàn)

[1]楊爽，彭蘭馭，牟茂婷，等.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療進(jìn)展[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2018，18（A2）：115-116.

[2]錢鑫，趙智明，張蓓蓓，等.青藤堿對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者炎性細(xì)胞因子及免疫系統(tǒng)的影響[J].中藥材，2018，41（5）：1226-1228.

[3]秦峰， 蔡輝.青藤堿藥理作用研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐， 2016， 30 （4） ：81-86.

[4]劉佳維，李艷彥，王永輝.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型研究進(jìn)展[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2016，16（64）：35-36.

[5]劉金星，胡瓊，丁寧，等.針刺對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎小鼠血清IL-4和TNF-α的影響[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥，2019，15（3）：11-13.

[6]曹艷玲.關(guān)于IL-6、IL-17、IL-10與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎活動(dòng)的相關(guān)性分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘，2018，18（3）：1134.

[7]何奕坤，楊光輝，呂明慧，等.補(bǔ)腎解毒通絡(luò)方聯(lián)合甲氨蝶呤對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血清中IL-1、IL-6、TNF-α的影響[J].遼寧中醫(yī)雜志，2015，42（8）：1451-1453.

[8]欒仲秋，李秋紅，王繼坤，等.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者IL-1β、IL-6、IL-17、IL-23和 IL-33炎性相關(guān)因子變化的臨床意義[J].解放軍預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志，2019，37（3）：64-65.

[9]董文哲，劉健，忻凌，等.基于數(shù)據(jù)挖掘的老年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血小板參數(shù)變化及關(guān)聯(lián)規(guī)則分析[J].中國(guó)臨床保健雜志，2020，23（1）：52-56.

[10]楊秀麗，黃傳兵，賈建云，等.血小板微粒的釋放與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的相關(guān)性研究現(xiàn)狀[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎，2015，4（6）：61-64.

[11]羅宇東，吳玉強(qiáng)，陳洪濤，等.治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎壯藥龍鉆通痹方的研究進(jìn)展[J].大眾科技，2019，21（6）：76-79.

[12]孫慧慧.壯藥龍鉆通痹方治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎多藥耐藥的療效評(píng)估[J].壯瑤藥研究，2019（1）：72-76.

[13]田照，龐宇舟，袁德培，等.壯藥龍鉆通痹方影響類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎大鼠成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子Smad5的時(shí)序性分析[J].中國(guó)老年學(xué)雜志，2019，39（21）：5307-5311.

[14]趙靜，劉偉偉，李雪萍，等.青藤堿對(duì)佐劑誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎模型大鼠炎癥相關(guān)因子表達(dá)的影響[J].重慶醫(yī)學(xué)，2018，47（7）：879-882.

[15]周彬，周迎莉，林為民，等.青藤堿聯(lián)合甲氨蝶呤對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者IL-1，IL-17和TNF-α表達(dá)的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志，2014，23（19）：2066-2068.

[16]高晨鑫，張湛明，陳繼紅，等.青藤堿對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎細(xì)胞因子影響的研究進(jìn)展[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎，2017，6（2）：72-75.

（收稿日期：2020-06-09 編輯：程鵬飛）

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（編號(hào)：81973976）;壯瑤藥協(xié)同創(chuàng)新中心（桂教科研〔2013〕20號(hào)）;廣西一流學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目（編號(hào)：桂教科研[2018]12）。

作者簡(jiǎn)介：曹知勇（1994-），男，土家族，碩士研究生在讀，研究方向?yàn)槊褡遽t(yī)藥、中醫(yī)疑難雜病。E-mail：caozhiyong2019@163.com

通信作者：龐宇舟（1963-），男，漢族，碩士，教授，博士研究生導(dǎo)師，研究方向?yàn)槊褡遽t(yī)藥、中醫(yī)內(nèi)科。E-mail：2017yuzhoupang@sina.com