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        益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床效果觀察

        2016-07-26 00:30:14龐麗霞
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年17期
        關(guān)鍵詞:益賽普類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎甲氨蝶呤

        龐麗霞

        【摘要】 目的 探討益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的臨床效果觀察。方法 100例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者隨機(jī)分為觀察組和對照組, 各50例, 對照組采用口服甲氨蝶呤治療, 觀察組在對照組的基礎(chǔ)上皮下注射益賽普治療, 觀察兩組患者臨床效果。結(jié)果 治療后, 觀察組的臨床癥狀體征明顯優(yōu)于對照組;觀察組治療后紅細(xì)胞沉降率為(30.2±5.1)mm/h, C-反應(yīng)蛋白(2.1±0.8)mg/L, 類風(fēng)濕因子(44.7±13.9)IU/ml優(yōu)于對照組的(45.8±5.2)mm/h, (3.3±0.7)mg/L, (69.2±17.9)IU/ml;觀察組ACR20有36例(65.5%), ACR50有20例(36.4%)和ACR70有4例(7.3%)優(yōu)于對照組14例(28.0%), 9例(18.0%)和1例(18.2%), 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效顯著, 值得臨床推廣應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】 益賽普;甲氨蝶呤;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.138

        RA是臨床上的一種以周圍關(guān)節(jié)炎癥為主的多器官自身免疫性疾病, 在我國出現(xiàn)的幾率為0.32%~0.35%, 且呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢, 多以手足小關(guān)節(jié)起病, 常呈對稱性和反復(fù)性, 患者不但長期忍受疼痛的折磨, 還可能造成關(guān)節(jié)畸形和殘疾, 嚴(yán)重影響生命安全, 因此早期積極治療非常重要[1]。本文以本院收治的100例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者作為研究對象, 對觀察組患者采用益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤聯(lián)合治療, 效果滿意, 現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 隨機(jī)選取2014年12月~2015年12月本院收治的100例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者作為研究對象, 均符合風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的診斷標(biāo)準(zhǔn), 排除嚴(yán)重心肺肝腎等重要臟器功能嚴(yán)重障礙者以及對所用藥物有過敏現(xiàn)象的患者, 隨機(jī)分為觀察組和對照組, 每組50例, 觀察組男28例, 女22例, 年齡24~68歲, 平均年齡(48.2±7.2)歲, 病程1.0~8.5年, 平均病程(2.2±2.5)年;對照組男29例, 女21例, 年齡25~67歲, 平均年齡(45.8±7.5)歲, 病程1.0~8.9年, 平均病程(2.8±2.4)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 方法 對照組患者采用甲氨蝶呤治療, 具體用法:口服甲氨蝶呤, 1次/周, 7.5~15.0 mg/次, 治療周期12周;觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合益賽普治療, 具體用法:甲氨蝶呤用法和對照組一樣, 皮下注射益賽普, 2次/周[2], 注射25 mg/次, 治療周期12周。

        1. 3 觀察指標(biāo) 對兩組患者治療1個療程后的晨僵時間、疼痛指數(shù)、腫脹數(shù)、及握力等臨床癥狀和體征進(jìn)行記錄分析, 并對治療前后的紅細(xì)胞沉降率(ESR)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、類風(fēng)濕因子(BF)進(jìn)行對比。采用美國風(fēng)濕病學(xué)會制訂的ACR20、ACR50和ACR70評價治療療效。

        1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 臨床癥狀體征比較 對照組晨僵時間(1.2±0.4)h, 疼痛指數(shù)(1.8±0.5)、腫脹數(shù)(9.3±2.2)個, 握力(133.2±36.8)mm Hg

        (1 mm Hg=0.133 kPa);觀察組晨僵時間(0.7±0.4)h, 疼痛指數(shù)(1.4±0.2)、腫脹數(shù)(1.6±0.3)個, 握力(158.1±38.8)mm Hg, 治療后, 兩組取得了良好的效果, 觀察組的改善明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。

        2. 2 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 對照組治療前紅細(xì)胞沉降率為(85.3±

        8.2)mm/h, C-反應(yīng)蛋白(4.4±1.7)mg/L, 類風(fēng)濕因子(211.5±

        40.5)IU/ml, 治療后紅細(xì)胞沉降率為(45.8±5.2)mm/h, C-反應(yīng)蛋白(3.3±0.7)mg/L, 類風(fēng)濕因子(69.2±17.9)IU/ml;觀察組治療前紅細(xì)胞沉降率為(84.9±8.3)mm/h, C-反應(yīng)蛋白(4.5±1.8)mg/L,

        類風(fēng)濕因子(209.5±42.5)IU/ml, 治療后紅細(xì)胞沉降率為(30.2±

        5.1)mm/h, C-反應(yīng)蛋白(2.1±0.8)mg/L, 類風(fēng)濕因子(44.7±

        13.9)IU/ml;治療后, 兩組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均得到改善, 觀察組的改善情況明顯優(yōu)于對照組, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2. 3 治療后1周的療效評價 對照組ACR20的有14例(28.0%), ACR50的有9例(18.0%)和ACR70的有1例(18.2%);觀察組ACR20的有36例(65.5%), ACR50的有20例(36.4%)和ACR70的有4例(7.3%)。觀察組ACR20、ACR50和ACR70療效顯著優(yōu)于對照組, 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        RA是臨床上一種常見的風(fēng)濕性疾病, 是一種以滑膜和骨關(guān)節(jié)侵蝕為主要特征的自身免疫性疾病, 致殘率極高, 嚴(yán)重影響患者的身體健康及生活質(zhì)量。研究發(fā)現(xiàn)腫瘤壞死因子α(TNF-α)是RA中的一種主要炎性介質(zhì), 可引導(dǎo)免疫和炎癥細(xì)胞進(jìn)入病變關(guān)節(jié), 促進(jìn)疾病的發(fā)展, 該發(fā)現(xiàn)也為治療RA提供了新的線索, 目前臨床上對于該病的治療多采用非甾體消炎藥, 使用最多的就是甲氨蝶呤, 其主要是通過抑制二氫葉酸還原酶及甲?;D(zhuǎn)移酶的活性[3], 抑制炎癥因子的產(chǎn)生, 但長期服用該藥物, 會對患者的血液系統(tǒng)和肝臟造成一定的傷害, 而RA又是一種需要長期治療的疾病, 有實(shí)驗(yàn)顯示, 該藥物聯(lián)合藥物治療可減少其用量, 保證治療的安全性。益賽普為一種生物制劑, 它可以競爭性地和血中的腫瘤壞死因子(TNF)結(jié)合, 從而阻斷TNF和細(xì)胞表面的TNF受體結(jié)合而降低其活性。

        綜上所述, 益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎臨床效果明顯, 值得在臨床推廣應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 汪珊. 生物制劑益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療難治性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效觀察. 重慶醫(yī)學(xué), 2013, 26(41):3100.

        [2] 侯林卿. 用益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療難治性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的效果觀察. 當(dāng)代醫(yī)藥論叢, 2015, 23(13):240.

        [3] 李興, 劉劍鋒, 趙國琴. 朱丹溪痛風(fēng)方加減聯(lián)合甲氨蝶呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床觀察. 安徽醫(yī)學(xué), 2015(8):995-998.

        [收稿日期:2016-04-05]

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