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        急性閉角性青光眼藥物治療臨床觀察

        2020-12-14 12:01:01溫麗娟
        關(guān)鍵詞:滴眼液病患青光眼

        溫麗娟

        (四平市第一人民醫(yī)院,吉林 四平 136000)

        為能進(jìn)一步觀察與分析深入研究關(guān)于急性閉角性的青光眼(AACG)藥物治療療效情況,此次臨床實(shí)驗(yàn)觀察研究取2018年1月-2019年2月我院所收治100例閉角性急性青光眼病患為此對(duì)象,分別實(shí)施滴眼液治療方法、在滴眼液治療基礎(chǔ)上配合實(shí)施藥物口服及靜脈滴注治療方法,以下為此次臨床實(shí)驗(yàn)觀察研究的具體結(jié)果:

        1 一般基線資料及研究方法

        1.1 研究對(duì)象

        取2018年1月-2019年2月我院所收治100例AACG病患為此對(duì)象:研究組男女病患比例為29/21,年齡的區(qū)間范圍57-71歲,平均的年齡(61.55±2.33)歲;常規(guī)組男女病患比例為27/23,年齡的區(qū)間范圍58-73歲,平均的年齡(62.33±2.66)歲;所有的病患、家屬們均知曉、應(yīng)允此次臨床試驗(yàn)觀察,同意書(shū)已簽署。兩組病患資料間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)意義,可比性存在,P>0.05。

        1.2 研究方法

        常規(guī)組實(shí)施滴眼液治療方法:選用本院自制1%濃度毛果蕓香的堿性滴眼液,給予病患每間隔3min一次滴注治療,10次/d;研究組在滴眼液治療基礎(chǔ)上配合實(shí)施藥物口服及靜脈滴注治療方法:口服上海信宜藥業(yè)所生產(chǎn)H31021144國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)的乙酰唑胺片,初次口服劑量500mg/次,而后口服劑量250mg/次,2次/d;同時(shí),選用四川省康佳樂(lè)制藥廠所生產(chǎn)H20033925國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)20%濃度的甘露醇,實(shí)施靜脈滴注治療。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)比較分析治療前后兩組視力改善情況。

        (2)比較分析兩組臨床療效。

        1.4 統(tǒng)計(jì)法

        通過(guò)spss20.0軟件系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)計(jì)數(shù)的資料用x2計(jì)作算檢驗(yàn),t值對(duì)計(jì)量的資料作計(jì)算檢驗(yàn)。P<0.05,證明組間的數(shù)據(jù)差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在。

        2 研究結(jié)果

        2.1 比較分析治療前后兩組視力改善情況

        治療前兩組視力改善情況,組間的數(shù)據(jù)差異性無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在,P>0.05;與常規(guī)組相比,經(jīng)治療后干預(yù)組病患視力改善效果突出,組間的數(shù)據(jù)差異性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在,P<0.05,

        2.2 比較分析兩組臨床療效

        與常規(guī)組相比,干預(yù)組病患臨床療效更為突出,組間的數(shù)據(jù)差異性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在,P<0.05,詳如表2。

        3 討 論

        急性閉角性的青光眼(AACG),主要指的是由于人體前房角處突然關(guān)閉所引起眼壓升高的一種眼病,屬于引發(fā)青光眼性神經(jīng)損害主要因素,導(dǎo)致病患視力狀況直線下降,嚴(yán)重影響著病患正常的起居生活[1]。1%濃度毛果蕓香的堿性滴眼液,雖對(duì)AACG有著一定治療效果,但并不顯著[2]。有相關(guān)臨床研究報(bào)道明確指出,在滴眼液治療基礎(chǔ)上配合實(shí)施藥物口服及靜脈滴注藥物治療方法,對(duì)AACG有著極高的治療效果[3]。乙酰唑胺片與20%濃度的甘露醇靜脈注射藥物治療,能夠減少視覺(jué)神經(jīng)與視網(wǎng)膜損傷,降低眼壓,配合1%濃度毛果蕓香的堿性滴眼液藥物治療,可達(dá)到最佳臨床治療效果[4]。而經(jīng)本文臨床研究后可表明,與單純實(shí)施滴眼液治療方法相比,在滴眼液治療基礎(chǔ)上配合實(shí)施藥物口服及靜脈滴注治療方法后,病患視力改善效果突出,臨床療效總有效率可達(dá)86.00%,這一研究結(jié)果與現(xiàn)有臨床研究報(bào)道相一致,可進(jìn)一步證明了在滴眼液治療基礎(chǔ)上配合實(shí)施藥物口服及靜脈滴注藥物治療方法對(duì)AACG的可行性與有效性。綜上所述,對(duì)于AACG臨床藥物治療,可在滴眼液治療基礎(chǔ)上配合實(shí)施藥物口服及靜脈滴注治療方法,以便于更好低提升臨床療效,促進(jìn)病患早日疾病轉(zhuǎn)歸。

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