張文朋 朱雪菲 肖艷輝
(蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院眼科,江蘇 蘇州 215006)
巨細(xì)胞病毒(CMV)性視網(wǎng)膜炎(CMVR)是晚期獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)患者的首要致盲性眼部并發(fā)癥,發(fā)病率可高達(dá)40%〔1〕,對患者視功能毀損嚴(yán)重,開展高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART)之后,其發(fā)病率大幅下降。CMVR也可見于免疫低下的造血干細(xì)胞移植術(shù)(HSCT)后患者,其發(fā)病率為0.2%~5.6%,HSCT后1年的累積發(fā)病率是2.3%〔2〕,如不治療,可引起視網(wǎng)膜破壞并導(dǎo)致失明〔3〕。目前研究證實(shí),更昔洛韋玻璃體內(nèi)聯(lián)合全身用藥能有效治療AIDS合并的CMVR〔4〕,而玻璃體腔內(nèi)大劑量隔周注射更昔洛韋4 mg在降低注射頻率的同時(shí),能使82.9%的患者視網(wǎng)膜病變恢復(fù)至無活動性〔5〕,臨床療效明確。但有關(guān)HSCT后并發(fā)CMVR的研究報(bào)道較少,目前治療上仍無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),未見大劑量更昔洛韋玻璃體腔內(nèi)隔周注射聯(lián)合全身應(yīng)用的臨床報(bào)道。本文旨在探討大劑量更昔洛韋玻璃體腔內(nèi)隔周注射聯(lián)合全身用藥治療HSCT后CMVR的臨床效果及安全性。
1.1一般資料 以2018年12月至2019年11月蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院眼科收治的HSCT后CMVR患者9例(12只眼)為研究對象,男3例,女6例,雙眼患病者3例,年齡9~68歲,平均(39.56±14.56)歲,HSCT術(shù)后2.3 ~ 13.5〔平均(5.96±3.46)〕個(gè)月確診為CMVR。入選標(biāo)準(zhǔn):HSCT后,經(jīng)血清學(xué)和(或)房水檢測CMV-DNA呈陽性,眼底改變符合CMVR診斷〔6〕,未行CMVR治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):無明確血清學(xué)或房水診斷者,既往接受過更昔洛韋玻璃體腔注射治療者,青光眼、視網(wǎng)膜脫離病史者,無法定期隨訪者。
1.2藥品 注射用更昔洛韋(商品名:麗科偉),規(guī)格:每瓶0.15 g,批號:H20030419,湖北科益藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)。
1.3治療方法 局部用藥:玻璃體腔內(nèi)注射更昔洛韋0.08 ml(4.00 mg),1次/2 w,直至壞死灶完全消退或瘢痕化。玻璃體腔注射前3 d 予左氧氟沙星滴眼液滴雙眼預(yù)防感染,每次1~2滴,4次/d。注射當(dāng)日術(shù)前常規(guī)沖洗雙眼淚道并測眼壓,確認(rèn)無膿性分泌物,使眼壓在正常范圍內(nèi),排除感染及高眼壓。以3 ml滅菌注射用水稀釋注射用更昔洛韋至50 mg/ml,抽取0.08 ml備用。行眼球表面麻醉,常規(guī)沖洗術(shù)眼眼瞼周圍皮膚及結(jié)膜囊,安爾碘消毒眼瞼周圍皮膚,結(jié)膜囊內(nèi)滴入5%聚維酮碘消毒,靜置90 s后以10 ml 生理鹽水充分沖洗,注入稀釋好的更昔洛韋注射液0.08 ml,于顳下方距離角膜緣3.5~4.0 mm處垂直球心刺入玻璃體腔,緩慢推注藥物,注射完畢后棉簽輕壓注射點(diǎn),確認(rèn)術(shù)眼有光感后予新開封左氧氟沙星滴眼液滴眼后包封。術(shù)后予左氧氟沙星滴眼液滴術(shù)眼3 d,3次/d。
全身用藥:更昔洛韋5 mg/kg靜脈滴注2 w,2次/d,為誘導(dǎo)期治療。之后進(jìn)入維持期,更昔洛韋改為1次/d靜脈滴注。如患者肝腎功能差,或在治療過程中出現(xiàn)骨髓抑制等,則改用膦甲酸90 mg/kg靜脈滴注。
1.4觀察指標(biāo)和療效評價(jià) 于治療前及治療后3個(gè)月所有患者行裂隙燈顯微鏡、眼底鏡、眼底彩色照相及血管光學(xué)相干斷層掃描(OCTA)檢查,測定患者的最佳矯正視力(BCVA),黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度(CMT),眼壓(IOP)。將眼底病變范圍分為4級〔7〕:<10%,≥10%且<25%,≥25%且<50%,≥50%,通過眼底彩色照相記錄治療前后眼底的病變范圍。
參照文獻(xiàn)〔8〕的方法行療效評價(jià),分為治愈、好轉(zhuǎn)、穩(wěn)定及無效。治愈:病灶消退或瘢痕化;好轉(zhuǎn):出血及滲出明顯減少;穩(wěn)定:無新的病灶,原病灶無擴(kuò)大;無效:發(fā)現(xiàn)新的病灶或原病灶擴(kuò)大??傆行?治愈率+好轉(zhuǎn)率。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS25.0 軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、Fisher 精確檢驗(yàn)。
2.1臨床療效 治療3個(gè)月后,2只眼視網(wǎng)膜病灶瘢痕化,8只眼病灶明顯吸收、出血減少,總有效率為83.33%。
2.2患者治療前后BCVA、CMT、IOP比較 治療后,患者BCVA均提高,CMT均降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),治療前后IOP比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。治療后,眼底病變范圍減小,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表1 患者治療前后BCVA、CMT、IOP比較
表2 治療前后患者眼底病變范圍比較〔n(%)〕
2.3安全性評價(jià) 治療過程中,患者無視網(wǎng)膜脫離、眼內(nèi)壓升高、視網(wǎng)膜毒性及眼內(nèi)炎等嚴(yán)重并發(fā)癥。治療后結(jié)膜下出血4例(33.33%),角膜上皮剝脫1例(8.33%),均在1 w復(fù)診時(shí)恢復(fù)正常。
CMV是一種雙鏈DNA病毒,是先天性病毒感染最常見的原因〔9〕,可導(dǎo)致消化系統(tǒng)、腦、肺、眼等部位的感染,如累及眼部,可導(dǎo)致CMVR〔10〕,主要表現(xiàn)為視力下降、視網(wǎng)膜的黃白色壞死性病灶及放射性出血〔11〕,CMVR是AIDS患者眼內(nèi)感染的主要原因,在開展HAART之前,是其失明的主要原因〔6〕。近年來研究發(fā)現(xiàn),CMVR也可見于非AIDS患者,如造血移植術(shù)后或者器官移植術(shù)后的免疫低下者或者惡性腫瘤接受化療后的患者〔12〕。之前研究發(fā)現(xiàn)CMVR于HSCT后4~12個(gè)月確診,患者眼前節(jié)反應(yīng)輕,主要表現(xiàn)為視網(wǎng)膜的黃白色浸潤壞死、顆粒狀混濁及出血,CD4+T細(xì)胞的數(shù)量與視網(wǎng)膜病變的嚴(yán)重程度并不呈正比〔11〕。
HSCT后CMVR的治療臨床上尚無共識,研究證實(shí),長期的抗病毒藥物治療能控制非AIDS的CMVR病情,減少復(fù)發(fā)〔13,14〕。有學(xué)者使用更昔洛韋1 mg玻璃體腔內(nèi)注射,1次/w,連續(xù)注射4次,1個(gè)月后患者房水中CMV-DNA含量顯著降低,眼底病變范圍均減小,但其隨訪2個(gè)月后患者的BCVA變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔15〕。也有研究報(bào)道更昔洛韋玻璃體腔內(nèi)注射3 mg聯(lián)合全身更昔洛韋靜脈或口服治療,2次/w,連續(xù)4次,能在4 w的誘導(dǎo)階段結(jié)束時(shí)終止部分CMVR的治療,而初始眼壓高和伴有眼前節(jié)活動性炎癥病變的患者則需要治療時(shí)間更長〔16〕。有研究單獨(dú)使用更昔洛韋玻璃體腔內(nèi)注射,不聯(lián)合全身抗病毒治療,第1周以6 mg/ml大劑量注射,第2周以4.5 mg/ml注射,第3周起每周以3 mg/ml注射,1個(gè)月后房水中CMV載量降低,但其BCVA改變無差異,患者的注射次數(shù)與房水中初始CMV的DNA滴度呈正相關(guān)〔17〕。也有個(gè)案報(bào)道使用更昔洛韋4 mg/0.1 ml玻璃體腔內(nèi)注射,1次/w,連續(xù)7次,聯(lián)合全身靜脈滴注更昔洛韋,在2.5個(gè)月后,BCVA由0.3提升至1.0,視網(wǎng)膜的黃白色浸潤灶及出血吸收,被少量瘢痕組織替代〔18〕。本研究使用大劑量更昔洛韋4 mg玻璃體腔內(nèi)注射,1次/2 w,聯(lián)合全身抗病毒治療,治療有效率達(dá)83.33%,療效確切,患者治療3個(gè)月后BCVA明顯提高,眼底病變范圍縮小,其中2只眼視網(wǎng)膜壞死浸潤灶全部吸收并瘢痕化。大劑量隔周注射更昔洛韋降低了患者的注藥及就診頻率,減少了有創(chuàng)操作頻次,改善了患者的依從性,提高了其舒適度及安全性,為臨床上該類患者的治療提供了一定的參考。臨床上多通過眼底血管造影檢查(FFA)靜脈注射造影劑來明確眼底病變的活動性及范圍〔19〕,F(xiàn)FA為有創(chuàng)性檢查,有可能出現(xiàn)惡心、嘔吐、過敏、感染等不良反應(yīng)〔20〕。行HSCT后的患者免疫低下,F(xiàn)FA檢查風(fēng)險(xiǎn)較高。彩色眼底照相和OCTA均為無創(chuàng)性眼部檢查,眼底照相能直觀地顯示視網(wǎng)膜病變情況及范圍,為患者的疾病進(jìn)展及治療效果提供了有力的客觀證據(jù)。OCTA通過探測血管中紅細(xì)胞的運(yùn)動,可以得到完整且清晰的視網(wǎng)膜三維圖像,實(shí)時(shí)顯示視網(wǎng)膜各層結(jié)構(gòu),并能定量分析各層的血管密度、厚度等各項(xiàng)參數(shù),因無須注射造影劑,為HSCT患者提供了一種更安全、便捷的檢查方式,更利于患者的隨訪。通過OCT檢查發(fā)現(xiàn)AIDS合并CMVR的患者其CMT高于正常,考慮CMV造成視網(wǎng)膜內(nèi)外屏障失代償,黃斑區(qū)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了一定的改變〔21,22〕。本研究也得到了類似發(fā)現(xiàn),HSCT后CMVR的患者CMT不同程度地增厚,更昔洛韋治療后其CMT降低,視網(wǎng)膜細(xì)胞的水腫及層間滲出減輕,療效肯定。
本研究結(jié)果仍需要擴(kuò)大樣本量,聯(lián)合多中心研究,來進(jìn)一步檢驗(yàn)。隨訪時(shí)間有待延長,以觀察更昔洛韋局部大劑量注射對視網(wǎng)膜的影響,追蹤眼底病變的長期治療效果。針對目前研究,4 mg玻璃體腔內(nèi)注射更昔洛韋,1次/2 w,聯(lián)合全身靜脈滴注抗病毒治療對HSCT術(shù)后合并CMVR的治療安全有效。