河南省安陽市第六人民醫(yī)院(455000) 樊鋒穩(wěn)
癲癇持續(xù)性狀態(tài)在臨床中是指癲癇疾病發(fā)作過程中意識尚未完全恢復(fù)又反復(fù)發(fā)作,患者多為小兒及青少年群體[1]。患病后,患者可出現(xiàn)全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作反復(fù)發(fā)生、單側(cè)抽搐、輕度嗜睡等癥狀,部分嚴(yán)重患者可出現(xiàn)意識障礙伴高熱、木僵、昏迷和尿便失禁等,對其生活及健康造成嚴(yán)重威脅[2]。因此,對于癲癇持續(xù)性患者應(yīng)及時采取有效治療,最大程度控制其癥狀,并確保其健康。本院圍繞癲癇持續(xù)性患者治療工作開展研究,就39例癲癇持續(xù)性患者采用左乙拉西坦治療,整理報道如下。
1.1 一般資料 選取本院2018年5月~2019年4月收治的癲癇持續(xù)性患者78例,納入標(biāo)準(zhǔn):均符合《癲癇最新臨床診療指南:機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存》中疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];經(jīng)臨床綜合診斷確診;同意接受研究開展及藥物治療;簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并認(rèn)知異?;蚓裣到y(tǒng)疾??;合并臟器腫瘤且癌細(xì)胞擴(kuò)散;對研究采用藥物成分過敏者;抗拒或抵觸研究開展;參與其他研究者。采用摸球法分為A組和B組,各39例。A組男21例,女18例,年齡8~18歲,平均(13.6±1.7) 歲,病程1~6年,平均(3.2±1.1) 年;B組男22例,女17例,年齡7~18歲,平均(13.5±1.6) 歲,病程1~6年,平均(3.3±1.1) 年;兩組一般資料可對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05) 。
附表 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比[n(%)]
1.2 方法 兩組患者均接受丙戊酸鈉注射液治療,丙戊酸鈉注射液靜脈注射:成人,癲癇持續(xù)狀態(tài)時靜注400mg,每日2次。A組另輔以左乙拉西坦治療,口服,體重≥50kg起始治療劑量為每次500mg,每日2次。必要時可根據(jù)臨床效果及耐受性,每日給藥劑量增加至1500mg,每日2次。
1.3 研究指標(biāo) 治療2周,治療后觀察治療總有效率、癲癇控制時間、不良反應(yīng)發(fā)生率及心率指標(biāo)變化。
治療總有效率參照患者癲癇癥狀改善情況進(jìn)行評定,痊愈:患者經(jīng)治療,癲癇癥狀不發(fā)作;顯效:經(jīng)治療,患者癲癇癥狀發(fā)作頻率減少75%;有效:患者治療后,其癲癇癥狀發(fā)作頻率減少50%~74%;無效:經(jīng)治療,患者癲癇癥狀發(fā)作頻率小于50%;治療總有效率=痊愈率+顯效率+有效率[4]。
1.4 數(shù)據(jù)處理 采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS21.0分析數(shù)據(jù)。“±s”描述計量數(shù)據(jù),t檢驗(yàn),采用(%) 描述計數(shù)資料,X2檢驗(yàn),以α=0.05為檢驗(yàn)判定標(biāo)準(zhǔn)。
2.1 治療總有效率對比 A組治療總有效率94.87%(37/39),高于B組的71.79%(28/39),其中A組痊愈20例、顯效10例、有效7例、無效2例,B組痊愈15例、顯效8例、有效5例、無效11例,對比有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=5.908,P=0.015) 。
2.2 癲癇控制時間對比 A組癲癇控制時間(41.02±6.20) min,短于B組的(44.25±6.23) min,對比有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.295,P=0.012) 。
2.3 不良反應(yīng)發(fā)生率對比 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比無差異,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05) 。見附表。
2.4 心率對比 A組心率(84.35±9.51) 次/min,B組心率(84.34±9.55) 次/min,兩組心率指標(biāo)對比無差異,無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.005,P=0.498) 。
癲癇是內(nèi)科-神經(jīng)內(nèi)科常見疾病,主要由大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電導(dǎo)致大腦功能出現(xiàn)短暫障礙[5]。持續(xù)性狀態(tài)則是指機(jī)體癲癇癥狀發(fā)生時間持續(xù)30min以上且不能自行停止的狀態(tài),如未能得到及時有效治療,便可受高熱、循環(huán)衰竭及神經(jīng)元興奮毒性損傷導(dǎo)致不可逆腦損傷,對其健康造成威脅,嚴(yán)重者甚至?xí)霈F(xiàn)殘疾或死亡[6]。以往臨床針對癲癇持續(xù)性患者多采用丙戊酸鈉注射液治療,丙戊酸鈉注射液具體抗癲癇藥理作用尚未闡明,其作用可能與腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸的濃度升高有關(guān),給藥后可抑制神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸,并對患者大腦神經(jīng)元放電現(xiàn)象進(jìn)行改善,臨床耐受性較高[7]。但是在具體治療中,單純采用丙戊酸鈉注射液治療并不能取得滿意療效。左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,給藥后能夠在短時間內(nèi)被機(jī)體吸收,并通過腦內(nèi)突觸囊泡蛋白SV2A結(jié)合,抑制海馬CA1區(qū)椎體神經(jīng)元高電壓激活的N2型鈣通道,從而產(chǎn)生控制癲癇性放電的效果[8]。本研究結(jié)果顯示,A組采用左乙拉西坦聯(lián)合丙戊酸鈉注射液治療,臨床治療總有效率(94.87%),高于B組的(71.79%),并有效縮短癲癇控制時間,對比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05) 。且治療中,臨床不良反應(yīng)處于較低水平,患者心率并未受到太大影響,進(jìn)一步證實(shí)了左乙拉西坦聯(lián)合丙戊酸鈉注射液治療的安全性及可行性。臨床將左乙拉西坦聯(lián)合丙戊酸鈉注射液應(yīng)用于癲癇持續(xù)性患者中,可充分發(fā)揮上述兩種藥物的優(yōu)勢,通過丙戊酸鈉抑制神經(jīng)元放電,輔以左乙拉西坦快速改善患者臨床癥狀,促使療效得到有效提升。
綜上所述,在癲癇持續(xù)性患者中采用左乙拉西坦治療具有顯著效果,能夠?qū)颊甙d癇癥狀進(jìn)行改善,安全性及可行性均處于較高水平,值得高臨床推廣。