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        IL6 和IFN-γ 在稽留流產(chǎn)患者血清和蛻膜組織中的表達(dá)及意義

        2020-11-10 01:45:52馬明妍陳偉偉黃園李輝
        醫(yī)藥前沿 2020年20期
        關(guān)鍵詞:血清水平

        馬明妍 陳偉偉 黃園 李輝

        (蘭州市婦幼保健院 甘肅 蘭州 730030)

        稽留流產(chǎn)是特殊的流產(chǎn)類型之一,指胚胎和胎兒已死亡滯留在宮腔內(nèi)未能及時(shí)自然排出體者。臨床上影響波及15%~20% 的育齡女性[1]。妊娠是一種半同種異體移植的過程,母體免疫系統(tǒng)對(duì)胚胎表現(xiàn)出免疫營養(yǎng)和免疫防護(hù)而非免疫攻擊,在母胎界面免疫細(xì)胞會(huì)通過免疫調(diào)節(jié)機(jī)制使母體對(duì)胚胎產(chǎn)生免疫耐受,保護(hù)胎兒免遭免疫排斥反應(yīng)。Th1/Th2 平衡在維持母胎免疫中發(fā)揮重要作用。本文通過ELISA 方法、免疫組化法檢測患者血清、蛻膜組織中IL-6 和IFN-γ 表達(dá),分析其對(duì)稽留流產(chǎn)的影響。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2018 年8 月—2019 年5 月收治的孕8-12 周稽留流產(chǎn)患者30 例為觀察組,同期自愿要求終止妊娠的正常孕婦30例為對(duì)照組。對(duì)照組年齡為18~35歲,平均為(28.3±2.4)歲。觀察組年齡為18 ~37 歲,平均為(28.6±2.7)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床癥狀符合稽留流產(chǎn)診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)無研究者所用藥物禁忌癥;(3)患者對(duì)本次研究知情同意,自愿參與。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心、腦、肝腎 嚴(yán)重受損者;(2)正在接受其他治療者或近期有過其他治療者;(3)存在血液系統(tǒng)病變者;(4)存在認(rèn)知障礙者。兩組基礎(chǔ)信息數(shù)據(jù)對(duì)比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

        1.2 方法

        1.2.1 ELISA

        觀察組及對(duì)照組孕婦未經(jīng)治療前采集空腹靜脈血3ml,均置于抗凝試管中,以3500 轉(zhuǎn)/min 離心10min,收集血漿并置于-80℃冰箱中保存。嚴(yán)格按照試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)檢測。

        1.2.2 免疫組化

        留取妊娠組織,常規(guī)石蠟包埋,連續(xù)切片后進(jìn)行脫蠟、免疫組織化學(xué)染色,通過顯微鏡拍照,采集分析樣本相關(guān)部位,測得OD 值。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患者血清IL-6 和IFN-γ 水平

        稽留流產(chǎn)組患者血清IL-6 水平低于對(duì)照組,IFN-γ 水平高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表1。

        表1 兩組患者血清IL6 和IFN-γ 水平比較(±s,μg/L)

        表1 兩組患者血清IL6 和IFN-γ 水平比較(±s,μg/L)

        組別nIL-6IFN-γ觀察組305.74±1.2721.43±1.62對(duì)照組308.21±1.5214.67±1.86 P-0.000.00

        2.2 兩組患者蛻膜組織中IL-6 和IFN-γ 表達(dá)

        稽留流產(chǎn)組患者脫膜組織IL-6 表達(dá)低于對(duì)照組,IFN-γ 表達(dá)高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表2。

        表2 兩組患者蛻膜組織中IL6 和IFN-γ 水平比較(±s,μg/L)

        表2 兩組患者蛻膜組織中IL6 和IFN-γ 水平比較(±s,μg/L)

        組別nIL-6IFN-γ觀察組30592.15±51.42645.75±65.9對(duì)照組30643±60.17585.56±61.81 P-0.030.02

        3.結(jié)論

        目前認(rèn)為稽留流產(chǎn)的發(fā)生與胚胎染色體、內(nèi)分泌、細(xì)胞凋亡異常、子宮胎盤循環(huán)障礙、感染、免疫、環(huán)境等因素有關(guān)[2,3]。有研究表明,妊娠時(shí)Th2 型免疫占優(yōu)勢,Th1 型免疫受抑制,通過抑制Th1 型細(xì)胞因子對(duì)絨毛膜細(xì)胞和胎兒的攻擊來而保證正常妊娠[4]。Th1 細(xì)胞分泌IL-2、IFN-γ 等細(xì)胞因子,介導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答。Th2細(xì)胞產(chǎn)生IL-4、IL-6等因子,主要介導(dǎo)體液免疫應(yīng)答。IFN-γ 可促進(jìn) Th1 細(xì)胞分化,且這些細(xì)胞分泌更多的IFN-γ,INF-γ 抑制滋養(yǎng)層生長。孕期子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞和絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞均產(chǎn)生IL-6,IL-6 下調(diào)細(xì)胞介質(zhì)的免疫反應(yīng),促進(jìn)胎盤植入,減少機(jī)體免疫反應(yīng)抑制母體排斥,有利于母體維持正常妊娠[5]。

        本研究結(jié)果顯示 ,觀察組血清及蛻膜組織中IFN-γ 水平高于對(duì)照組,血清及蛻膜組織IL-6 水平低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。這說明稽留流產(chǎn)孕婦體內(nèi)的Th1 細(xì)胞功能增加,進(jìn)而引發(fā)介導(dǎo)疾病的發(fā)生。綜上所述,母體內(nèi)產(chǎn)生免疫耐受,保持體液免疫和體內(nèi)細(xì)胞免疫功能的平衡,為胚胎的發(fā)育提高重要的生存環(huán)境,此平衡發(fā)生偏移,細(xì)胞免疫功能一旦失去應(yīng)有的作用,將導(dǎo)致妊娠不良結(jié)局。

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