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        丁苯酞聯(lián)合阿加曲班對急性缺血性腦卒中患者血液流變學及預(yù)后的影響*

        2020-11-02 11:06:24張洪濤鄭世茹
        實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2020年13期
        關(guān)鍵詞:曲班阿加丁苯

        張洪濤 鄭世茹

        (河南省鄭州人民醫(yī)院 鄭州450003)

        急性缺血性腦卒中是由腦動脈閉塞導致的腦組織梗死,腦梗死后會產(chǎn)生大量自由基攻擊細胞膜,損傷腦組織,治療不及時會危及患者生命[1]。急性缺血性腦卒中的治療關(guān)鍵是恢復(fù)腦部血液循環(huán),恢復(fù)神經(jīng)功能,其治療方式主要包括溶栓治療、抗血小板聚集、改善微循環(huán)等。丁苯酞具有較強抗自由基、增加血流量等作用,可促進細胞能量代謝,保護線粒體,對急性缺血性腦卒中治療效果顯著[2]。阿加曲班作為小分子物質(zhì),可直接抑制凝血酶活性,常作為血小板減少癥患者抗凝治療[3]。因此,本研究探討丁苯酞聯(lián)合阿加曲班對急性缺血性腦卒中患者血液流變學及預(yù)后的影響。現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2019 年2 月~2020 年3 月我院收治的急性缺血性腦卒中患者94 例,按隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各47 例。觀察組男25例,女22 例;年齡41~78 歲,平均年齡(60.73±6.52)歲;發(fā)病時間17~48 h,平均發(fā)病時間(28.36±4.85)h。對照組男24 例,女23 例;年齡41~80 歲,平均年齡(61.10±6.47)歲;發(fā)病時間16~48 h,平均發(fā)病時間(28.48±5.06)h。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。

        1.2 入選標準 (1)納入標準:符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[4]中相關(guān)診斷標準;經(jīng)頭顱CT 或MRI 檢查確診;均為初次發(fā)?。凰谢颊咧橥?。(2)排除標準:伴有血管性病變、心肌梗死;合并肝、腎等臟器功能障礙;伴有血液系統(tǒng)疾?。粚Ρ狙芯克幬镞^敏。

        1.3 治療方法 兩組均給予常規(guī)對癥治療,包括吸氧、調(diào)節(jié)血脂和血糖、降顱內(nèi)壓、維持水電解質(zhì)平衡以及改善微循環(huán)等治療。對照組在此基礎(chǔ)上給予丁苯酞氯化鈉注射液(國藥準字H20100041)治療,靜脈滴注25 mg,2 次/d。觀察組加用阿加曲班注射液(國藥準字H20193333)治療,第1、2 天,以2.5 mg/h微量泵24 h 持續(xù)靜脈滴注,60 mg/d,之后5 d 以0.83 mg/h 微量泵持續(xù)靜脈滴注,20 mg/d。兩組均治療14 d。

        1.4 觀察指標 (1)血液流變學指標:于治療前及治療14 d 后空腹抽取靜脈血5 ml,置入肝素抗凝管內(nèi)混勻,采用EB-2600 血液流變檢測儀檢測患者全血高切黏度(HSV)、血漿粘黏度(PSV)、纖維蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAG)、紅細胞壓積(HCT)指標。(2)神經(jīng)功能:采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS),評估患者治療前及治療14 d 后神經(jīng)功能缺損程度,共15 條項目,評分范圍0~42 分,得分越高表示神經(jīng)受損越嚴重。(3)不良反應(yīng):記錄治療14 d 后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(ALT)輕度升高及治療期間皮疹、嘔吐、眩暈等發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS20.0 軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血液流變學指標對比 干預(yù)前,兩組血液流變學指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);干預(yù)后,觀察組HSV、PSV、FIB、PAG、HCT 指標均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組血液流變學指標對比(±s)

        表1 兩組血液流變學指標對比(±s)

        HCT(%)治療前 治療后對照組觀察組組別 n HSV(mPa·s)治療前 治療后PSV(mPa·s)治療前 治療后FIB(g/L)治療前 治療后PAG(%)治療前 治療后47 47 tP 7.64±1.92 7.88±1.53 0.670 0.504 5.53±1.36 4.39±1.82 3.440 0.001 3.65±0.49 3.58±0.68 0.573 0.568 2.11±0.73 1.52±0.24 5.264 0.0001 4.58±0.65 4.61±0.82 0.197 0.845 3.09±0.51 2.34±0.33 8.464 0.000 84.74±7.32 85.03±7.48 0.190 0.850 72.13±12.21 59.37±9.78 5.592 0.000 45.94±6.57 46.11±6.80 0.123 0.902 43.66±4.28 41.32±4.24 2.663 0.009

        2.2 兩組NIHSS 評分對比 治療前,兩組NIHSS評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組NIHSS 評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組NIHSS 評分對比(分,±s)

        表2 兩組NIHSS 評分對比(分,±s)

        組別 n對照組觀察組47 47 3.109 5.830 0.000 0.000 tP治療前 治療后 t P 15.97±6.45 16.25±6.83 0.204 0.839 12.30±4.89 9.64±3.71 2.971 0.004

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 治療后,觀察組發(fā)生ALT 輕度升高1 例、眩暈1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.26%(2/47);對照組發(fā)生ALT 輕度升高1例、皮疹1 例、嘔吐1 例、眩暈2 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.64%(5/47)。兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.617,P=0.239)。

        3 討論

        急性缺血性腦卒中治療關(guān)鍵在于早期疏通堵塞血管,恢復(fù)腦組織血流供應(yīng),挽救瀕死生命[5]。丁苯酞是人工合成的消旋正丁基苯酞,可阻斷因腦缺血引發(fā)的病變,具有抗缺血性,起到保護腦組織的作用。有研究表明,丁苯酞可縮減局部腦缺血的梗塞面積,改善腦水腫,促進腦能量代謝和缺血腦區(qū)微循環(huán),抑制腦血栓形成和血小板聚集,進而改善中樞神經(jīng)功能損傷程度[6~7]。但在血液高凝狀態(tài)下,患者病情發(fā)展極快,丁苯酞單一藥物治療,無法快速發(fā)揮抗凝作用,患者神經(jīng)功能恢復(fù)緩慢。

        急性缺血性腦卒中發(fā)病與血壓、血脂等因素相關(guān),血壓、血脂等升高會引起血液黏稠度升高,血液流動性降低,紅細胞壓積增高等各項血液流變學指標異常,使動脈粥樣硬化,導致腦部血液循環(huán)障礙和腦血栓,進而引發(fā)腦卒中[8]。本研究中,觀察組治療后HSV、PSV、FIB、PAG、HCT 指標均低于對照組,NIHSS 評分低于對照組,兩組均無嚴重不良反應(yīng)。說明丁苯酞聯(lián)合阿加曲班可改善急性缺血性腦卒中患者血液流變學指標,促進神經(jīng)功能恢復(fù),并且不良反應(yīng)少。阿加曲班是人工合成的凝血酶抑制劑,可逆地與凝血酶催化位點直接結(jié)合,無須抗凝血酶Ⅲ作為輔助因子直接產(chǎn)生抗凝作用。阿加曲班對凝血酶具有高度選擇性,使其在治療時幾乎不影響其他絲氨酸蛋白酶,可避免發(fā)生嚴重不良反應(yīng)[9]。阿加曲班注射液通過血腦屏障和纖維蛋白柵欄進入血栓內(nèi)部,直接消滅凝血酶,使其無法和纖維蛋白結(jié)合,減緩血凝速度,進而保障神經(jīng)功能快速恢復(fù)[10]。阿加曲班注射液與丁苯酞聯(lián)合治療能夠促進缺血腦區(qū)微血管再生,改善腦部微循環(huán),可調(diào)節(jié)缺血半暗帶血流、血液再灌注,抑制氧自由基和炎癥因子,進而抑制神經(jīng)細胞凋亡,達到保護神經(jīng)功能的作用。

        綜上所述,丁苯酞聯(lián)合阿加曲班治療急性缺血性腦卒中患者效果顯著,可減少神經(jīng)功能損傷,利于改善預(yù)后。

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