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        丁苯酞聯(lián)合阿托伐他汀片對腦梗死患者凝血功能及血液流變學(xué)的影響

        2020-10-22 08:39:34何月花
        關(guān)鍵詞:汀片丁苯血液循環(huán)

        何月花

        (夏邑縣人民醫(yī)院,河南 商丘 476400)

        腦梗死是指腦血液供應(yīng)障礙,導(dǎo)致缺血缺氧,從而引發(fā)的腦組織缺血性壞死、軟化[1]。改善腦部血液微循環(huán),減少腦組織損傷是臨床治療腦梗死的基本原則。丁苯酞為臨床腦梗死治療最常用的治療藥物之一,主要適用于中輕度急性腦梗死,具有較強(qiáng)的抗腦缺血功效,但在維持血液循環(huán)穩(wěn)定性方面效果欠佳[2]。而阿托伐他汀片屬于降血脂藥物,功效強(qiáng),可通過減少機(jī)體內(nèi)總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)與載脂蛋白B(apoB)含量降低血液粘稠度,改善血液循環(huán)[3]。本研究應(yīng)用丁苯酞與阿托伐他汀片治療腦梗死,取得了較理想的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 采用隨機(jī)數(shù)字表法將我院2017年6月—2019年6月收治的腦梗死患者82例分為觀察組和對照組,每組41例。觀察組男23例,女18例;年齡38~69歲,平均年齡(54.12±6.98)歲;梗死部位:腦室旁15例,基底節(jié)20例,腦干5例,小腦1例。對照組男24例,女17例;年齡41~65歲,平均年齡(53.23±7.65)歲;梗死部位:腦室旁13例,基底節(jié)19例,腦干7例,小腦2例。兩組一般資料比較,P>0.05,具有可對比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核已通過。

        納入標(biāo)準(zhǔn):均符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],并經(jīng)MRI或顱腦CT確診為輕中度腦梗死;年齡<70周歲;發(fā)病時(shí)間<24 h;首次發(fā)?。换颊呒凹覍倬栽负炇鹬橥鈺?。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠或哺乳期婦女;早期接受靜脈或動脈溶栓;顱內(nèi)出血;惡性腫瘤;藥物過敏(本研究所用藥物);依從性低。

        1.2 方法 兩組均予以控制顱內(nèi)壓,調(diào)節(jié)血壓、電解質(zhì)、血脂和血糖及補(bǔ)液等對癥治療,并給予阿司匹林腸溶片(Bayer Vital GmbH,批準(zhǔn)文號H20130340,規(guī)格:100 mg)治療,100 mg/(次·d)。對照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上靜脈滴注丁苯酞氯化鈉注射液(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20100041,規(guī)格:25 mg/100 ml),25 mg/次,2次/d,單次滴注時(shí)間≥50 min,用藥間隔≥6 h。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用阿托伐他汀片(北京福元醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20203099,規(guī)格:10 mg/片)治療,1次/d,10 mg/次。兩組均治療14 d。

        1.3 觀察指標(biāo)(1)凝血功能:于治療前和治療14 d后采用CS5100全自動血凝分析儀(希森美康)檢測凝血酶時(shí)間(TT)、凝血酶原時(shí)間(PT)及活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)。(2)血液流變學(xué):檢測時(shí)間分別為治療前與治療14 d后,分別采集兩組患者空腹靜脈血,約5 ml,測定血漿黏度、血小板聚集率和血漿纖維原蛋白。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組凝血功能變化比較 見表1。

        2.2 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)變化比較 見表2。

        表1 兩組凝血功能變化比較(,s)

        表1 兩組凝血功能變化比較(,s)

        治療后,兩組TT、PT、APTT比較,P<0.05。

        組別 n TT PT APTT治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 41 9.62±0.29 7.52±0.25 20.31±4.31 17.58±3.49 49.55±5.19 43.20±4.13觀察組 41 9.59±0.27 6.34±0.24 20.25±4.30 14.01±3.37 49.12±5.63 39.98±3.99

        表2 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)變化比較()

        表2 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)變化比較()

        兩組治療后血漿粘度、血小板凝聚率、血漿纖維蛋白原比較,P<0.05。

        組別 n 血漿粘度(mpa·s) 血漿纖維蛋白原(g/L) 血小板凝聚率(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 41 2.98±0.51 2.06±0.36 4.65±0.71 3.26±0.68 83.81±10.92 71.43±17.58觀察組 41 3.01±0.52 1.78±0.30 4.70±0.73 2.88±0.51 84.77±11.05 59.63±15.26

        3 討論

        腦梗死在中老年群體中較為常見,其致死致殘率均較高,相關(guān)機(jī)構(gòu)統(tǒng)計(jì)調(diào)查結(jié)果顯示,腦血管疾病已位居國內(nèi)居民死亡病因首位[5]。腦梗死患者發(fā)病后,缺血中心區(qū)域的腦組織被嚴(yán)重?fù)p傷,但缺血半暗帶位置仍存在側(cè)支循環(huán),有少量血液供應(yīng)和可存活神經(jīng)元,若血供迅速恢復(fù),患者神經(jīng)細(xì)胞可存活。因此,只有在發(fā)病后及時(shí)實(shí)現(xiàn)血液再灌注,才可保留半暗帶組織功能,縮小損傷范圍。

        腦梗死致腦損傷的作用機(jī)制較為復(fù)雜,病理環(huán)節(jié)較多,由多基因多靶點(diǎn)共同參與形成。丁苯酞可降低花生四烯酸水平,增加腦血管內(nèi)皮NO和PGI2含量,抑制谷氨酸的分泌,并促降低細(xì)胞內(nèi)鈣濃度水平,同時(shí)抑制氧自由基、提升抑制氧化酶活性等功效[6]。通過以上作用機(jī)制,丁苯酞可阻斷腦梗死致腦損傷的關(guān)鍵病理環(huán)節(jié),優(yōu)化腦能量代謝,有效缺血腦組織血液微循環(huán)狀態(tài)改善,增加血流量,改善神經(jīng)細(xì)胞凋亡及腦水腫狀態(tài),縮小腦梗死面積[7]。此外,丁苯酞還可抑制腦血栓形成,阻止血小板聚集。研究表明,觀察組與對照組治療后凝血功能指標(biāo)和血流動力學(xué)指標(biāo)均有所改善,但觀察組變化幅度比對照組大,表明丁苯酞聯(lián)合阿托伐他汀片在腦梗死治療方面效果更佳。分析其原因?yàn)槎”教诮笛矫嫘Ч跷?,而阿托伐他汀片可彌補(bǔ)丁苯酞在降血脂方面的不足,增強(qiáng)降血脂功效,進(jìn)一步改善血液循環(huán)狀態(tài)。腦梗死患者存在的血脂代謝異常,其實(shí)質(zhì)為脂蛋白及apoB的異常,而脂蛋白中LDLC水平的提升為腦梗死發(fā)生及發(fā)展的重要因素[8]。而阿托伐他汀片是一種3-羥基-3-甲基戊二酸單酰輔酶A(HMGCoA)還原酶抑制劑,可將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉(zhuǎn)變?yōu)榧琢u戊酸,包括膽固醇在內(nèi)的固醇前體,阿托伐他汀則可對阻礙HMG-CoA還原酶和膽固醇的形成,減少膽固醇及脂蛋白含量,同時(shí)可提升肝臟細(xì)胞表面LDL受體數(shù)量,從而促進(jìn)LDLC的分解代謝及吸收[9]。因此,丁苯酞和阿托伐他汀片聯(lián)用可在抗腦缺血、促進(jìn)血液循環(huán)的同時(shí),進(jìn)一步促使血液粘稠度下降,改善凝血功能,從而提升血液循環(huán)穩(wěn)定性,強(qiáng)化腦梗死治療效果。

        綜上所述,腦梗死患者采用丁苯酞與阿托伐他汀片聯(lián)合治療,可有效改善凝血功能,促使血液流變學(xué)狀態(tài)恢復(fù),提升血液循環(huán)穩(wěn)定性。

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