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        關(guān)于水中硫化物最佳測(cè)定條件及影響因素的研究

        2020-10-21 12:01:47張其威張芷棋
        寫真地理 2020年8期
        關(guān)鍵詞:硫化物影響因素

        張其威 張芷棋

        摘 要: 硫化物主要存在于地下水,特別是溫泉水及生活污水中,是一項(xiàng)重要的環(huán)境監(jiān)測(cè)指標(biāo)。硫化氫易從水體中逸出,低濃度時(shí)有臭味,對(duì)眼、呼吸系統(tǒng)及中樞神經(jīng)有影響,高濃度時(shí)反而沒有氣味,是一種急性劇毒,誤吸入少量時(shí)便會(huì)在短時(shí)間內(nèi)致命,硫化氫除自身能腐蝕金屬外,還可被污水中的微生物氧化成硫酸,腐蝕下水道。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,室溫控制在16~23℃、加入顯色劑10~180min內(nèi)測(cè)定,可以得到較為準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果,并且稀釋配制標(biāo)樣時(shí)可不加入穩(wěn)定劑乙酸鋅-乙酸鈉溶液。

        關(guān)鍵詞: 硫化物;測(cè)定條件;實(shí)驗(yàn)溫度;顯色時(shí)間;影響因素

        【中圖分類號(hào)】X832 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1674-3733(2020)08-0254-02

        1 儀器和主要試劑

        1.1 儀器及玻璃器皿

        722N(723N)型分光光度計(jì),酸化-吹氣裝置,1cm比色皿,100mL具塞比色管等。

        1.2 主要試劑

        去離子水作為此次實(shí)驗(yàn)用水,試劑純度為分析純。硫酸鐵銨溶液:將25g硫酸鐵銨(FeNH4(SO4)2·12H2O)溶于含有5mL濃硫酸的水中,用水稀釋定容至250mL,并經(jīng)過濾后使用。顯色劑對(duì)氨基二甲基苯胺溶液:將2g對(duì)氨基二甲基苯胺鹽酸鹽溶于200mL水中,然后緩慢加入200mL濃硫酸,冷卻后用水稀釋定容至1000mL,并用棕色瓶?jī)?chǔ)存。穩(wěn)定劑乙酸鋅-乙酸鈉溶液:將50g乙酸鋅[Zn(CH3COO)2·2H2O]和12.5g乙酸鈉[Na(CH3COO)·2H2O],溶于水并稀釋定容至1000mL。

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        (1)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在665nm波長(zhǎng)處測(cè)定兩組濃度梯度吸光度,并繪制吸收曲線,為后續(xù)待測(cè)樣品提供基準(zhǔn)。(2)控制實(shí)驗(yàn)室溫度:分別在實(shí)驗(yàn)室溫度為15℃、18℃、20℃、22℃、25℃時(shí),測(cè)定同一樣品的濃度值,取3次測(cè)定結(jié)果平均值。(3)控制顯色時(shí)間:分別控制顯色時(shí)間在10min、20min、30min、60min、120min、180min,測(cè)定同一樣品濃度平均值。(4)加或不加穩(wěn)定劑:分別測(cè)定加了乙酸鋅-乙酸鈉溶液和不加乙酸鋅-乙酸鈉溶液的樣品濃度值[1]。

        3 結(jié)果討論

        3.1 繪制校準(zhǔn)曲線

        采用市售標(biāo)準(zhǔn)溶液(104416),移取10mL標(biāo)準(zhǔn)溶液定容至100mL(棕色瓶?jī)?chǔ)存),得到10.0mg/L硫化物標(biāo)準(zhǔn)使用液。因硫化物的測(cè)定結(jié)果不穩(wěn)定,故取14支100mL比色管,分兩組,各加入20mL乙酸鋅-乙酸鈉溶液,分別取硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)使用液0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、6.00mL,配制成濃度梯度,每個(gè)濃度梯度均測(cè)定兩組值后取其平均值作為測(cè)定結(jié)果。以

        測(cè)定的各標(biāo)準(zhǔn)溶液扣除空白試驗(yàn)的吸光度為縱坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液中硫離子的含量(μg)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖1所示,曲線斜率為0.01034,截距為0.001,相關(guān)系數(shù)為0.9995。

        3.2 實(shí)驗(yàn)溫度對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響

        采用市售已知樣205532(保證值為2.73±0.26)于不同室溫條件下測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)樣品,測(cè)定結(jié)果見表1,樣品的濃度與溫度的變化趨勢(shì)見圖2。從圖2可以看出,溫度低于16℃或高于23℃時(shí),樣品的測(cè)定值不在保證值范圍內(nèi),并且在16~20℃范圍內(nèi)測(cè)定值呈上升趨勢(shì),20~23℃范圍內(nèi)測(cè)定值呈下降趨勢(shì)。經(jīng)分析判斷,存在因溫度偏高,使硫化物揮發(fā)性增強(qiáng),導(dǎo)致測(cè)定值偏低,以及溫度偏低造成顯色溫度不完全,導(dǎo)致測(cè)定值偏低的可能性。因此,試驗(yàn)的溫度選擇在16~23℃為宜,并且在20℃測(cè)得的結(jié)果值最高。

        3.3 顯色時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響

        根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)論,以下顯色時(shí)間試驗(yàn)均在20℃條件下進(jìn)行,顯色時(shí)間分別設(shè)為10min、20min、30min、60min、120min、180min,對(duì)應(yīng)的樣品濃度變化結(jié)果見表2。

        從圖3可知,顯色時(shí)間在10~100min范圍內(nèi),樣品測(cè)定結(jié)果呈下降趨勢(shì),并在100~180min內(nèi)趨于穩(wěn)定,變化范圍為2.70~2.77mg/L,變化不大,測(cè)定結(jié)果均在保證值范圍內(nèi)。因此,加入顯色劑10min后即可比色,亞甲基藍(lán)絡(luò)合物至少可穩(wěn)定3h,但應(yīng)盡快測(cè)定以得到更準(zhǔn)確的結(jié)果。

        3.4 乙酸鋅-乙酸鈉穩(wěn)定劑對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響

        在稀釋配制標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí)通常都會(huì)加入適量乙酸鋅-乙酸鈉溶液作為稀釋穩(wěn)定劑(以上兩個(gè)實(shí)驗(yàn)也是如此),根據(jù)《硫化物環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品證書》規(guī)定,安瓿瓶打開后應(yīng)一次性使用完畢,即現(xiàn)用現(xiàn)配、用完廢棄的原則。為了快速得到可靠測(cè)定結(jié)果,從簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)、提高效率的角度出發(fā),本實(shí)驗(yàn)以已知樣205532(保證值為2.73±0.26)為例進(jìn)一步探索標(biāo)準(zhǔn)樣品不加入乙酸鋅-乙酸鈉溶液隨時(shí)間變化的趨勢(shì)。

        加或不加乙酸鋅-乙酸G鈉溶液得到的測(cè)定平均值都在保證值范圍內(nèi),并且相對(duì)誤差較小,對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響可忽略不計(jì)。因此可推導(dǎo)出在短時(shí)間內(nèi)分析標(biāo)準(zhǔn)樣品時(shí)可不加入乙酸鋅-乙酸鈉溶液,但應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配、盡快分析。

        4 其他影響因素

        (1)水樣的采集和保存直接影響后續(xù)測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此水樣采集時(shí)應(yīng)先加入適量乙酸鋅-乙酸鈉溶液,再采集水樣,并且水樣充滿容器,瓶塞下不留空氣。(2)硫化物需要避光保存,使用棕色玻璃瓶?jī)?chǔ)存實(shí)驗(yàn)中用到的試劑、標(biāo)樣和樣品。(3)吹氣法預(yù)處理時(shí),反應(yīng)瓶裝置中的空氣必須在加酸吹出H2S之前被驅(qū)盡,否則將導(dǎo)致結(jié)果偏低。(4)顯色劑質(zhì)量是影響測(cè)定結(jié)果的關(guān)鍵,對(duì)氨基二甲基苯胺鹽酸鹽為白色粉末,配制出的對(duì)氨基二甲基苯胺溶液應(yīng)為無(wú)色透明液體,而存放時(shí)間較長(zhǎng)配制出來(lái)的溶液為藍(lán)色或褐色,引起空白值偏高。(5)在加入對(duì)氨基二甲基苯胺和硫酸鐵銨溶液時(shí)應(yīng)沿管壁緩慢加入,然后立即密閉搖勻,否則會(huì)與硫化物反應(yīng)生成硫化氫氣體逸出,影響測(cè)定結(jié)果。

        5 結(jié)語(yǔ)

        應(yīng)用亞甲藍(lán)分光光度法(GB/T16489-1996)測(cè)定硫化物樣品時(shí),分別通過改變實(shí)驗(yàn)室溫度、顯色時(shí)間和加不加入穩(wěn)定劑得到不同的測(cè)定結(jié)果,對(duì)測(cè)定結(jié)果值進(jìn)行比較,分析判斷測(cè)定硫化物的最佳測(cè)定條件。目前國(guó)內(nèi)硫化物的測(cè)定方法主要有碘量法、間接原子吸收法、離子選擇電極法、亞甲藍(lán)分光光度法、氣相分子吸收光譜法以及流動(dòng)注射-亞甲基藍(lán)分光光度法。其中,GB/T16489-1996亞甲藍(lán)分光光度法雖然操作簡(jiǎn)單、應(yīng)用較廣,但該方法在實(shí)際操作中對(duì)條件要求比較嚴(yán)格,需要掌握好測(cè)試條件,才能得到較準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果[2]。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 李玉璞.亞甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定水中硫化物的幾個(gè)影響因素[J].環(huán)境保護(hù)與循環(huán)經(jīng)濟(jì),2019,39(10):58-62.

        [2] 沈瑩.水中硫化物測(cè)定方法比較[J].綠色科技,2019(14):121-122+124.

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