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        尿激酶靜脈溶栓治療急性缺血性卒中/短暫性腦缺血發(fā)作的院內(nèi)死亡率及相關(guān)影響因素的多中心分析

        2020-10-21 05:53:10劉凱王伊龍李子孝張心邈高遠(yuǎn)何明峰郭學(xué)芳趙艷艷韓新生趙明枝岳建華張平趙建華0閆紅光毛向瑩劉金峰徐雅芳陶永麗王擁軍許予明宋波
        中國卒中雜志 2020年10期
        關(guān)鍵詞:尿激酶死亡率溶栓

        劉凱,王伊龍,李子孝,張心邈,高遠(yuǎn),何明峰,郭學(xué)芳,趙艷艷,韓新生,趙明枝,岳建華,張平,趙建華0,閆紅光,毛向瑩,劉金峰,徐雅芳,陶永麗,王擁軍,許予明,宋波

        卒中是我國居民首位致死原因,給社會和家庭帶來沉重的經(jīng)濟(jì)和生活負(fù)擔(dān)[1-2]。急性缺血性卒中患者發(fā)病時間窗內(nèi)進(jìn)行溶栓治療是目前恢復(fù)血流最有效的治療方法[3-5]。國外多項大型隨機、雙盲、安慰劑對照試驗證實了rt-PA的安全性及有效性[6-8],但rt-PA價格的昂貴導(dǎo)致其在基層醫(yī)院無法廣泛應(yīng)用。我國“九五”攻關(guān)課題協(xié)作組證實了尿激酶作為國產(chǎn)靜脈溶栓藥物治療急性缺血性卒中(發(fā)病6 h內(nèi))的臨床療效和安全性[9-10]。2014年及2018年發(fā)布的《中國急性缺血性腦卒中診治指南》均推薦,對于發(fā)病6 h內(nèi)的急性缺血性卒中患者,若符合適應(yīng)證,均可給予尿激酶靜脈溶栓治療[3,11]。隨著臨床醫(yī)師對尿激酶靜脈溶栓經(jīng)驗提升,溶栓適應(yīng)證及禁忌證掌控進(jìn)一步嚴(yán)格,尿激酶靜脈溶栓治療急性缺血性卒中患者的安全性及有效性也逐漸提高。本研究回顧性分析河南省12家市縣級醫(yī)院尿激酶靜脈溶栓治療急性缺血性卒中/TIA患者的臨床資料,初步探討住院期間死亡率及其相關(guān)的危險因素。

        1 研究對象與方法

        1.1 研究對象 回顧性納入2013年1月-2016年5月河南省鄭州、新鄉(xiāng)、開封、洛陽及南陽地區(qū)的3家三級醫(yī)院和8家二級醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科連續(xù)收治的發(fā)病6 h內(nèi)接受尿激酶靜脈溶栓的急性缺血性卒中和TIA患者。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲;②符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2014》診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭顱CT/MRI證實;③發(fā)病時間≤6 h,符合尿激酶(100萬~150萬IU)靜脈溶栓標(biāo)準(zhǔn)并接受治療;④所有患者簽署溶栓知情同意書

        排除標(biāo)準(zhǔn):①溶栓后未接受抗血小板等常規(guī)藥物治療;②有血液系統(tǒng)相關(guān)疾病;③有顱內(nèi)出血病史、心功能不全等病史;④嚴(yán)重肝、腎功能障礙;⑤入院前1個月內(nèi)有手術(shù)或妊娠史;⑥正在使用抗凝藥物或抗纖溶制劑;⑦臨床資料不完整。

        1.2 研究方法 調(diào)閱患者住院病歷資料,收集患者年齡、性別、發(fā)病至尿激酶溶栓治療時間、溶栓前NIHSS評分、溶栓藥物劑量,高血壓、糖尿病、心房顫動、吸煙、飲酒等血管危險因素,以及住院期間頭顱CT有無顱內(nèi)出血、住院天數(shù)等臨床資料。根據(jù)溶栓后是否發(fā)生院內(nèi)死亡(全因死亡)將患者分為存活組和死亡組。

        1.3 溶栓藥物使用方法 尿激酶100萬~150萬IU,溶于0.9%氯化鈉溶液100~200 mL,持續(xù)靜脈滴注30 min。用藥過程中以及用藥后24 h內(nèi)不使用抗凝、抗血小板、降纖和其他藥物。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 19.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。計量資料以表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。以住院期間死亡為因變量,將單因素分析中P<0.05的因素納入多因素Logistic回歸分析,采用向前回歸分析法確定尿激酶靜脈溶栓治療急性缺血性卒中/TIA院內(nèi)死亡的獨立危險因素。P<0.05定義為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料 共收集1036使用尿激酶溶栓病例,排除548例尿激酶用量低于100萬IU病例,排除44例超過6 h溶栓病例,最終共納入444例患者。平均年齡60.19±11.61歲,其中男性296例(66.7%),女性148例(33.3%)。住院期間死亡25例(5.6%),其中腦疝死亡16例,多臟器衰竭5例,窒息2例,消化道出血1例,死因不詳1例;住院期間發(fā)生顱內(nèi)出血6例(1.4%)。

        2.2 兩組臨床資料比較 單因素分析顯示,與存活組患者相比,死亡組患者平均年齡、心房顫動構(gòu)成比例、溶栓前NIHSS評分較高,平均住院天數(shù)較短,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。其余臨床資料差異未見統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。

        2.3 院內(nèi)死亡的危險因素分析 多因素Logistic回歸分析顯示,發(fā)病至溶栓時間3~6 h(OR3.006,95%CI1.120~8.071,P=0.029)、溶栓前NIHSS評分(OR1.130,95%CI1.079~1.183,P<0.001)及心房顫動病史(OR3.671,95%CI1.282~10.511,P=0.015)是尿激酶靜脈溶栓治療急性缺血性卒中/TIA患者院內(nèi)死亡的獨立影響因素(表2)。

        表1 兩組臨床資料比較

        表2 院內(nèi)死亡的危險因素分析

        3 討論

        本研究回顧性分析河南省11家市縣級醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的發(fā)病6 h內(nèi)急性缺血性卒中和TIA患者接受尿激酶溶栓治療的臨床資料,研究結(jié)果顯示,合并心房顫動病史、發(fā)病至溶栓時間3~6 h及嚴(yán)重神經(jīng)功能損害是影響尿激酶靜脈溶栓治療急性缺血性卒中/TIA患者院內(nèi)死亡的危險因素。

        尿激酶作為非選擇性纖溶酶原激活劑,可催化纖維蛋白結(jié)合型和游離型纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶,達(dá)到溶栓作用[12-13]。本研究提示尿激酶靜脈溶栓發(fā)病6 h的急性缺血性卒中/TIA患者死亡率為5.6%(25/444),顱內(nèi)出血發(fā)生率為1.4%(6/444),其中致死性顱內(nèi)出血發(fā)生率為0.2%(1/444)。我國“九五”攻關(guān)“急性腦梗死(6 h以內(nèi))的靜脈溶栓治療”課題組[9]研究納入全國51個中心465例發(fā)病6 h以內(nèi)的卒中患者,經(jīng)尿激酶溶栓治療后,患者總死亡率為9.9%。與之對比,本研究致死率較低,考慮以下原因:①尿激酶被中國急性缺血性腦卒中診治指南推薦后,尿激酶的使用更加規(guī)范,臨床醫(yī)生對其適應(yīng)證、禁忌證更加了解;②“九五”攻關(guān)課題組納入部分發(fā)病超過6 h的進(jìn)展性卒中患者,可能影響死亡率及顱內(nèi)出血發(fā)生率;時間就是大腦,發(fā)病時間窗內(nèi)越早溶栓,缺血半暗帶范圍越大,可挽救的腦組織越多,預(yù)后越好[14-16]?!熬盼濉惫リP(guān)“急性腦梗死(6 h以內(nèi))的靜脈溶栓治療”課題組研究成果顯示,與發(fā)病3~6 h接受尿激酶溶栓治療的患者相比,發(fā)病3 h內(nèi)給予尿激酶治療可顯著改善神經(jīng)功能評分。SAVER等[17]回顧性分析美國“跟著指南走”卒中項目中58 353例靜脈溶栓患者臨床資料后發(fā)現(xiàn),降低發(fā)病至靜脈溶栓治療時間,可顯著減少院內(nèi)死亡率、顱內(nèi)出血發(fā)生率,改善患者出院后的生活自理能力。本課題組同樣發(fā)現(xiàn)發(fā)病至溶栓時間超過3 h可增加患者住院期間死亡率。

        NIHSS評分可有效評價卒中發(fā)病時神經(jīng)功能損害程度,發(fā)病時NIHSS評分高,說明卒中較嚴(yán)重,提示梗死面積較大或梗死部位側(cè)支代償較差,獲得再灌注可能性較小且預(yù)后不良[18]。包括本研究在內(nèi)的眾多研究均提示發(fā)病時神經(jīng)功能損害程度是預(yù)后不良的危險因素。

        合并心房顫動的急性缺血性卒中患者發(fā)病急驟,心源性栓塞發(fā)生率高,可導(dǎo)致嚴(yán)重神經(jīng)損害及更高的死亡率[19]。因此,臨床上對合并心房顫動的急性缺血性卒中溶栓治療的有效性及安全性仍存在疑惑[20-22]。本研究結(jié)果提示,合并心房顫動的急性缺血性卒中患者尿激酶靜脈溶栓治療增加住院期間的死亡率。而龍漢春等[23]、李曉波等[24]、郭巖等[25]分別對各自中心合并心房顫動的急性缺血性卒中患者尿激酶及rt-PA靜脈溶栓療效及預(yù)后研究發(fā)現(xiàn),早期3 h內(nèi)接受靜脈溶栓治療有助于患者短期內(nèi)神經(jīng)缺損癥狀顯著改善;超過3 h靜脈溶栓同樣安全可行,雖增加顱內(nèi)出血發(fā)生率,但90 d死亡率與3 h內(nèi)溶栓差異無統(tǒng)計學(xué)意義。鑒于以上研究樣本量均較小,且為回顧性研究,因此,尚需大樣本量、前瞻性研究進(jìn)一步證實。

        本研究不足之處:①本研究為回顧性病例分析,對卒中后死亡率評估時間較短;②本研究納入對象均為靜脈溶栓患者,缺乏與同等條件未溶栓患者的對照。期待未來可進(jìn)行更多大樣本、多中心、前瞻性、隨機雙盲對照研究為尿激酶溶栓安全性及有效性提供更多循證醫(yī)學(xué)依據(jù)。

        致謝:感謝陸軍第83集團(tuán)軍醫(yī)院、輝縣人民醫(yī)院、偃師市人民醫(yī)院、開封市中心醫(yī)院、中牟縣人民醫(yī)院、新密市中康醫(yī)院、新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院、新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院、新鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院、長垣縣人民醫(yī)院、鎮(zhèn)平縣人民醫(yī)院提供病例資料。

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