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        新活素續(xù)貫諾欣妥治療心力衰竭的臨床觀察

        2020-09-16 12:03:42周湘忠要丹平
        吉林醫(yī)學(xué) 2020年9期
        關(guān)鍵詞:心衰例數(shù)心功能

        張 凱,周湘忠,要丹平

        (天津市濱海新區(qū)大港醫(yī)院,天津 300270)

        心力衰竭是一種臨床上十分常見的心臟終末期癥狀表現(xiàn),是各種心血管疾病的最后階段。據(jù)《中國心血管病報告2017》報道,我國目前有心力衰竭患者約450萬,35~74歲人群心力衰竭患病率為0.9%,>70歲人群患病率≥10%[1]。近20年來,心力衰竭治療的理念發(fā)生了根本的轉(zhuǎn)變,由傳統(tǒng)的強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)管改善心衰癥狀,轉(zhuǎn)變?yōu)橐訟CEI、β-受體阻滯劑、螺內(nèi)酯金三角為代表的抑制心室重塑,降低再住院率和死亡率,改善提高生存質(zhì)量、改善遠(yuǎn)期預(yù)后[2],但心力衰竭患者的5年死亡率仍高達(dá)50%。隨著科技的進(jìn)步,抗心力衰竭的新型藥物不斷出現(xiàn),為臨床醫(yī)生提供了更多的治療手段,為心力衰竭患者帶來了新的希望。本研究中所收入的觀察對象為70例心力衰竭患者,探討新活素續(xù)貫諾欣妥在心力衰竭患者中應(yīng)用的臨床效果,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:本研究中所收入的觀察對象為2018年6月~2019年5月至我院接受治療的70例心力衰竭患者,年齡<75歲,心功能Ⅲ~Ⅳ級,NT-proBNP>2000單位,EF值<50%。本研究經(jīng)過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會同意,除外心源性休克患者及腎功能不全患者,隨機(jī)將患者分為觀察組和對照組各35例。兩組患者的平均年齡觀察組(63.6±6.5)歲,對照組(65.1±5.6)歲,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);入院時兩組心功能評價(LVEF、LVEDD、NT-proBNP均值)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。

        1.2方法:對照組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,給予傳統(tǒng)的利尿、強(qiáng)心、擴(kuò)血管藥物配合口服ACEI及β-受體阻滯劑治療。觀察組患者在傳統(tǒng)的利尿、強(qiáng)心、擴(kuò)血管藥物的基礎(chǔ)上給予新活素靜脈0.007 5 μg/(kg·min)持續(xù)泵入3 d,后續(xù)貫口服諾欣妥(50~100 mg Bid)及β-受體阻滯劑。觀察兩組患者治療1個月后的臨床效果與心功能指標(biāo);患者1個月的再住院情況。

        1.3評價標(biāo)準(zhǔn):顯效:治療完成后患者心衰癥狀完全緩解,患者心功能指標(biāo)改善明顯未見復(fù)發(fā);有效:治療完成后患者的心衰癥狀有所緩解,心功能指標(biāo)有所改善但存在復(fù)發(fā);無效:治療完成后心衰癥狀無明顯緩解,心功能指標(biāo)改善不明顯存在復(fù)發(fā)或死亡??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))÷總例數(shù)×100%。

        記錄所有患者的心功能指標(biāo):主要包括LVEF(左室射血分?jǐn)?shù))、LVEDD(左室舒張末期直徑)、NT-proBNP(N端-B型腦利鈉肽前體)。

        2 結(jié)果

        2.1兩組患者治療總有效率對比:觀察組和對照組患者治療總有效率分別為94.29%和80.00%,組間對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者治療效果比較[例(%)]

        2.2兩組患者治療前、后各項心功能指標(biāo)對比:兩組患者治療前其心功能指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);在治療完成后,觀察組患者的心功能指標(biāo)改善明顯優(yōu)于對照組患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2、表3。

        表2 兩組患者治療前、后心功能指標(biāo)對比

        表3 兩組患者治療前、后心衰(NT-proBNP)指標(biāo)對比

        2.3兩組患者1個月的再住院率對比:對照組中患者的再住院率22.86%高于觀察組患者的11.43%,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        新活素(凍干重組人腦利鈉肽)是一種人工合成的腦利鈉肽(BNP),其與特異性的利鈉肽受體(該受體與鳥苷酸環(huán)化酶相藕聯(lián))相結(jié)合,引起了細(xì)胞內(nèi)環(huán)單磷酸鳥苷(cGMP)的濃度升高和平滑肌細(xì)胞的舒張,cGMP能擴(kuò)張動脈和靜脈,降低全身動脈壓、右房壓和肺毛細(xì)管楔壓,從而減輕心臟的前后負(fù)荷,在目前臨床上被廣泛應(yīng)用于治療急性失代償心力衰竭[3]。諾欣妥(沙庫巴曲纈沙坦鈉)是一種新型血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑 (ARNI) 類藥物,其通過阻滯血管緊張素Ⅱ受體和抑制腦啡肽酶,進(jìn)而達(dá)到舒張血管,逆轉(zhuǎn)、預(yù)防心血管重構(gòu)和促尿鈉排泄的功效[4]。臨床適用于射血分?jǐn)?shù)降低的慢性心力衰竭成人患者。PARADIGM-HF研究顯示,沙庫巴曲纈沙坦鈉與依那普利相比可進(jìn)一步降低心血管死亡或心力衰竭住院風(fēng)險20%,同時其耐受性、安全性也更好[5]。2018中國心力衰竭診斷和治療指南中已將其替代ACEI/ARB列為Ⅰ類推薦[6]。新活素是人工合成的腦利鈉肽,外源性直接增加人體內(nèi)BNP含量;而諾欣妥可通過抑制腦啡肽酶減緩內(nèi)源性BNP降解,間接增加人體內(nèi)BNP含量,因此兩藥續(xù)貫聯(lián)合使用能夠發(fā)揮強(qiáng)大而持續(xù)的治療作用,有效緩解心力衰竭患者的急慢性癥狀,改善各項心功能指標(biāo),降低再住院率。

        綜上所述,新活素續(xù)貫諾欣妥治療心力衰竭的方案優(yōu)于傳統(tǒng)的藥物治療,為心力衰竭患者帶來了新的希望,值得臨床推廣使用和開展更深一步的研究。

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