聶影
【摘要】目的:探討多種自身抗體在自身免疫病中的檢測應(yīng)用效果。方法:選取2018年6月至2019年6月我院收治的自身免疫疾病患者2560例,采用ANA、dsDNA及ENA多種自身抗體聯(lián)合檢測,檢測結(jié)束后,根據(jù)結(jié)果數(shù)據(jù)進行一一分析。結(jié)果:多種自身抗體聯(lián)合檢測的2560例患者中,共有1178例陽性,男女陽性率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);非自身免疫疾病與自身免疫疾病分別為569例、609例,其中SLE的發(fā)生率顯著高于其他自身免疫疾病(P<0.05);在MCTD、SS的診斷中,ANA、dsDNA存有陽性表達率,其余均為陰性。結(jié)論:ANA、dsDNA及ENA多種自身抗體聯(lián)合檢測能進行互相彌補,大大提高自身免疫病檢出率,可為臨床治療提供可靠的參考依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】多種自身抗體;聯(lián)合檢測;自身免疫病;檢出率
[中圖分類號]R446.6;R593.2 ? [文獻標(biāo)識碼]A ? [文章編號]2096-5249(2020)12-0-02
自身免疫性疾?。ˋID)是一類因免疫功能發(fā)生紊亂或機體自身發(fā)生免疫應(yīng)答從而使得自身器官系統(tǒng)受損的疾病,大多數(shù)AID患者的血清中可以檢測到高效價的自身抗體,而且某些AID的診斷標(biāo)準(zhǔn)中還納入了一些自身抗體的檢測[1]。在AID患者體內(nèi),存在有多重可作為自身免疫診斷重要依據(jù)的自身抗體,目前臨床上較為常見的自身抗體為抗核抗體(ANA)、雙鏈DNA抗體(dsDNA)及抗可提取性核抗原抗體(ENA),這三者是AID的重要標(biāo)志[2]。由于這幾類抗體單獨檢測時,其敏感性及差異性較大,所以誤診、漏診的現(xiàn)象時有發(fā)生。本文以多種自身抗體聯(lián)合檢測應(yīng)用于AID中的效果及應(yīng)用價值進行研究探討,現(xiàn)將檢測報告匯報如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 選取2018年6月~2019年6月我院收治的AID患者2560例,進行多種自身抗體聯(lián)合檢測?;颊咧心行詾?508例,女性為1052例,年齡1歲~86(42.63±2.27)歲,所有患者的臨床資料均具完整性,自愿參與本次研究。
1.2方法 所有參與研究的患者,在早起空腹?fàn)顟B(tài)下抽取5mL的靜脈血,再以3000 r/min轉(zhuǎn)速離心5 min后分離出血清,將其置于于2℃~8℃的環(huán)境下保存?zhèn)溆?。采用酶?lián)免疫法進行ANA及dsDNA抗體檢測,判斷陽性的標(biāo)準(zhǔn)為免疫狀態(tài)指數(shù)(ISR)值≥1.10。采用免疫印跡法進行ENA抗體譜檢測,質(zhì)控區(qū)以檢測膜條字母段第一段區(qū)域為標(biāo)準(zhǔn),判斷陽性的標(biāo)準(zhǔn)為除一條黑色質(zhì)控帶以外,其余膜條包被抗原的部位呈線性黑色。
1.3統(tǒng)計學(xué)方法 把實驗結(jié)果得到的數(shù)據(jù)使用采用SPSS 19.0進行分析,用率(%)來表示計數(shù)資料,采用χ2檢驗;計量資料采用(_x±s)表示,采用t檢驗,若P<0.05說明差異顯著有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1多種自身抗體聯(lián)合檢測結(jié)果分析 從檢測后得到的數(shù)據(jù)可以看出,2560例接受多種自身抗體聯(lián)合檢測的AID患者中,檢測出呈陽性患者男性比例遠低于女性,男女陽性率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果見表1。
2.2不統(tǒng)疾病類型多種自身抗體聯(lián)合檢測結(jié)果分析 在1178例陽性患者中,共計569例患者患有非自身免疫性疾病如2型糖尿病、肺部感染、病毒性肝炎、低蛋白血癥等。609例患者患有自身免疫性疾病,其中系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)、混合性結(jié)締組織?。∕CTD)、干燥綜合癥(SS)分別占86.54%、6.40%、4.43%、2.63%,由此可見,SLE的發(fā)生率顯著高于其他自身免疫性疾?。≒<0.05)。結(jié)果見表2。
2.3四種自身免疫性疾病ANA、dsDNA及ENA檢測的結(jié)果 SLE患者ANA陽性率、dsDNA陽性率、ENA中nRNP、SM、SSA、SSB的陽性率分別為83.49%、61.67%、47.82%、50.28%、42.69%、23.34%。RA患者ANA陽性率、dsDNA陽性率、ENA中SSA的陽性率分別為20.51%、10.25%、10.25%。MCTD患者ANA陽性率、dsDNA陽性率、ENA中nRNP、SM、SSA、SSB的陽性率分別為55.56%、14.81%、29.63%、18.52%、44.44%、44.44%。SS患者ANA陽性率為75.00%,患者dsDNA陽性率為25.00%。結(jié)果見表3。
3 討論
在自身免疫性疾病患者的體內(nèi)是可以針對正常細胞的不同成分產(chǎn)生多種自身抗體的,在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究中,已經(jīng)證實了其中的一些自身抗體是與部分特定疾病能表現(xiàn)出相關(guān)性
的[3]。要同時檢測血清中的多種自身抗體的話,可以使用免疫印跡法,從而進一步去探討自身免疫性疾病與特定抗體之間的關(guān)系。自身免疫性疾病的重要標(biāo)志是人體中的自身抗體,自身抗體高滴度存在于自身免疫性疾病的患者體中,并且還與疾病的活動性息息相關(guān)。
由于AID的譜型范圍較廣,自身抗體也呈多樣化,臨床表現(xiàn)癥狀也較多,所以在檢測是還是有較大的的難度的[4]。目前臨床上往往多采用dsDNA抗體來對AID進行臨床鑒別及診斷,但單一抗體的敏感性、差異性都是較大的,難免會對診斷結(jié)果產(chǎn)生影響,本研究應(yīng)用多種自身抗體來檢測自身免疫病,來對單一抗體檢測的誤差進行彌補。
抗核抗體(ANA)是可以與不同來源的細胞核發(fā)生反應(yīng)的,且無器官特異性。理論上來講,細胞內(nèi)蛋白質(zhì)分子及復(fù)合物的抗陽性應(yīng)是ANA陽性,但是由于采取方法的敏感度有差異,所以ANA陽性率與dsDNA和ENA陽性率之間無法做到完全吻合的。從研究數(shù)據(jù)中不難看出,ANA在這幾種AID中的陽性檢出率還是較高的,因此,是可以將ANA檢測作為臨床診斷AID的重要篩選指標(biāo)的。由于抗單鏈DNA(ssDNA)的臨床診斷價值并不大,所以臨床上通常使用抗雙鏈DNA(dsDNA)進行檢測??筪sDNA抗體診斷SLE的特異性可高達90%以上,但其敏感性卻極低,僅為30%左右,因此在檢測結(jié)果上,dsDNA的缺陷還是存在的,當(dāng)dsDNA抗體檢測陰性時,并不能排除SLE的診斷。由本研究結(jié)果可以看出,dsDNA只是在SLE中的檢出率較高,但在RA、MCTD、SS中的檢出率相對較低,因此dsDNA在SLE中有較高的特異性,可作為SLE的重要診斷指標(biāo)。
ENA多肽抗體是可用鹽水或磷酸鹽緩沖液從細胞核中提取,針對核內(nèi)可提取性核抗原的一種自身抗體[5]。目前可做到的ENA檢測方法為:雙向免疫擴散(ID),對流免疫電泳(CIE),免疫印跡法,ELISA和酶免疫斑點法。本實驗研究結(jié)果顯示,在AID檢測中ENA的各抗體檢出率還是較大的,其中,在SLE檢測中的SM、在SLE及MCTD檢測中的SSA、在MCTD檢測中的SSB特異性較高,因此,這幾類抗體檢測也可作為臨床診斷AID的指標(biāo)。
單一抗體檢測的臨床誤差數(shù)據(jù)還是較大的,可利用多種自身抗體進行AID檢測,可以對單一抗體檢測數(shù)據(jù)中的誤差予以彌補。對SLE的臨床診斷ANA、dsDNA及ENA抗體譜聯(lián)合檢測可相互彌補,避免出現(xiàn)漏診、誤診的情況。在RA的診斷中,從ANA、dsDNA及SSA陽性率來看,也有助于RA的鑒別,則在MCTD、SS的診斷中,只有ANA、dsDNA存有陽性表達率,因此ANA和dsDNA對MCTD、SS的鑒別是有參考依據(jù)的。
由此可以看出,利用多種自身抗體聯(lián)合檢測能夠有效提高自身免疫病的檢出率,可為臨床治療提供較為準(zhǔn)確參考依據(jù)。
參考文獻
[1] 孫中文, 黃靜芳, 廖璞, 等. 免疫檢驗技術(shù)臨床實踐應(yīng)用現(xiàn)狀的調(diào)查分析[J]. 中國高等醫(yī)學(xué)教育, 2018, 32(8): 6-8.
[2] 孫金蓮, 劉平, 王現(xiàn)梅. 多種自身抗體在自身免疫病中的檢測應(yīng)用分析[J]. 臨床檢驗雜志(電子版), 2018, 7(1): 147-147.
[3] 譚婕. 297例自身免疫性疾病ANA和抗ENA抗體聯(lián)合檢測分析[J]. 國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志, 2015, 37(12): 1735-1736.
[4] 任妹, 廖永強, 彭可君, 等. 多種自身抗體聯(lián)合檢測對自身免疫性肝病的診斷價值[J]. 臨床與病理雜志, 2014, 34(4): 385-389.
[5] 蔡宇飛. 系統(tǒng)性紅斑狼瘡診斷中多種自身抗體聯(lián)合檢測的意義分析[J]. 中國醫(yī)藥指南, 2015, 13(1): 192-193.