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        自體富血小板凝膠的制備及其生長(zhǎng)因子分析

        2020-09-10 07:22:44王鑫董春英趙玉慧王麗娜
        關(guān)鍵詞:制備生長(zhǎng)因子

        王鑫 董春英 趙玉慧 王麗娜

        【摘要】目的:分析不同離心法制備自體富血小板凝膠的方法,通過(guò)改變離心速度,分析不同離心力對(duì)PLT濃度的影響;以及全血和APG中5種生長(zhǎng)因子的濃度。方法:對(duì)20例難治性糖尿病皮膚潰瘍患者應(yīng)用APG治療,以3種離心速度制備PRP。采用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀測(cè)定各組全血及PRP中PLT數(shù)量,酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定全血及APG中PDGF-BB、VEGF、IGF-1、EGF、TGF-生長(zhǎng)因子濃度。結(jié)果:B組PRP中PLT計(jì)數(shù)最高(P<0.05),PLT回收率也較高。APG中PDGF-BB、EGF、IGF-1和TGF-(P<0.05)的濃度均高于全血中的濃度,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。20例患者經(jīng)APG治療后,16例竇道治愈率為88.9%。結(jié)論:制備PRP的最佳方法是先離心313×g 4min,再離心1252×g 6min,APG中生長(zhǎng)因子濃度高于全血,PL值與PDGF-BB和TGF-濃度成正相關(guān)。

        【關(guān)鍵詞】自體富血小板凝膠;制備;生長(zhǎng)因子

        【中圖分類號(hào)】R94??????????????????????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B????????????????????????? 【文章編號(hào)】2096-7225(2020)03-0001-01

        1資料與方法

        1.1一般資料

        本次納入20例患者,其中背部深部潰瘍4例,骶尾部褥瘡3例,髖部褥瘡3例,小腿潰瘍2例,足部潰瘍8例。合并竇道18例,骨髓炎及死骨形成2例。若一次治療效果不滿意,兩周后再行APG治療。

        1.2主要試劑與儀器

        凝血酶;10%葡萄糖酸鈣;鼠抗人TGF-、VEGF、PDGF-BB、EGF、IGF-1等ELISA試劑盒。電子天平;真空采血管;XE2100全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀;注射器;低速離心機(jī);-80℃冰箱;低溫離心機(jī);MK3酶標(biāo)測(cè)試儀。

        1.3不同的離心方法制備PRP

        根據(jù)離心方法的不同,將患者分為A、B、C三組。根據(jù)潰瘍面積與竇體積抽取外周靜脈血。取全血3mL,其中2mL用于全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀進(jìn)行血細(xì)胞計(jì)數(shù),1mL保存于-80℃冰箱中進(jìn)行生長(zhǎng)因子測(cè)定。其余全血用三種方法離心。A組:全血529×g離心4min,將界面附近約1mm的上血漿和RBC轉(zhuǎn)移到另一離心管中;再以854×g離心6min后,可見(jiàn)底部薄層紅RBC上沉積有白色膜狀物質(zhì),即PLT沉積層;上部為含有極少量未沉淀PLT的血漿層。上部大部分血漿是用巴氏管吸取,其余所需血漿和血細(xì)胞成分靜置30min后振搖離心管,使RBC及PLT重懸在剩余血漿中,即得PRP,制備6次。B組:制備方法與A組相同,改變離心速度與時(shí)間,先用313×g離心4min,再用1252×g離心6min,共5次。C組:制備方法與A組相同,改變離心速度及時(shí)間,先用176×g離心5min,再用1252×g離心5min,共5次。每種方法取PRP 2mL進(jìn)行血細(xì)胞計(jì)數(shù),余制備APG。

        1.4APG的制備與應(yīng)用

        將PRP與凝血酶和鈣劑按10:1的比例混合得到APG,取本品1mL于-80℃冰箱中保存,測(cè)定生長(zhǎng)因子濃度。在標(biāo)準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)上,將剩余的APG用雙通注射器均勻噴灑在潰瘍表面或深竇道內(nèi),表面覆蓋凡士林油紗48~72h;15d后潰瘍?nèi)庋拷M織生長(zhǎng)不良,進(jìn)行第二次APG治療。

        1.5測(cè)定血細(xì)胞及APG中生長(zhǎng)因子的濃度

        將保存在-80℃冰箱中的APG及全血樣品在室溫下解凍,酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定全血及APG中PDGF-BB、VEGF、IGF-1、EGF、TGF-的生長(zhǎng)因子濃度。

        2結(jié)果

        2.1PLT計(jì)數(shù)與生長(zhǎng)因子濃度的相關(guān)性分析。Pearson相關(guān)分析顯示,PLT數(shù)與PDGF-BB、TGF-濃度呈正相關(guān),但與其它三種生長(zhǎng)因子濃度無(wú)相關(guān)性。

        2.2臨床治療結(jié)果。20例患者潰瘍面積明顯小于治療前(P<0.05)。18例合并竇道患者中,16例經(jīng)APG治療后痊愈,治愈率為88.9%。其中,8例經(jīng)1次APG治療后3d完全封閉;第一次治療后6例竇道體積明顯縮小,第二次治療后3d竇道完全封閉;第三次治療后1例竇道封閉愈合;2例骨髓炎伴有死骨形成的患者,在死骨未清除前行APG治療二次后竇道無(wú)變化,后經(jīng)外科切除壞死骨質(zhì)后痊愈;1例左髖部竇道在二次APG治療后竇道體積無(wú)明顯變化。

        3討論

        當(dāng)前,PRP的制備方法主要有血漿分離置換法及離心分離法。其中,血漿分離置換法是利用多功能醫(yī)用血成分自動(dòng)分離設(shè)備單獨(dú)采集PLT制備濃縮PLT成分。該方法自動(dòng)化程度高,PLT純度及濃度高,但設(shè)備較昂貴,限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用。為了尋找合適的離心速度,提高PLT的富集率,研究了三種離心方法對(duì)PLT富集效果的比較。然而,不同方法制備的PRP中PLT數(shù)量有很大差異。

        APG治療的主要機(jī)制是PLT被激活后釋放多種高濃度生長(zhǎng)因子,比較全血與APG中TGF-、VEGF、PDGF-BB、EGF、IGF-1等生長(zhǎng)因子的濃度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)APG中PDGF-BB、EGF、IGF-1、TGF-的濃度明顯高于全血(P<0.05),VEGF的濃度也有升高;相關(guān)分析表明,PLT計(jì)數(shù)與PDGF-BB、TGF-的濃度成正相關(guān)。APG中TGF-、VEGF、PDGF-BB和EGF的濃度顯著升高,而IGF-1的濃度與全血相比無(wú)顯著性差異,TGF-濃度與PLT數(shù)量成正相關(guān);另外,APG和PLT缺陷凝膠中PDGF-AB、EGF、TGF-、VEGF、肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)、TGF-1,發(fā)現(xiàn)在PRP中PDGF-AB及TGF-濃度顯著升高,并與PLT數(shù)量成正相關(guān);但VEGF、EGF、HGF和IGF-1均未升高。本研究比較了細(xì)胞培養(yǎng)6d前后培養(yǎng)液中生長(zhǎng)因子的濃度。結(jié)果發(fā)現(xiàn),培養(yǎng)后TGF-、VEGF、HGF濃度明顯升高,IGF-1濃度無(wú)明顯變化,PDGF-AB、EGF濃度降低。以上結(jié)果表明,大多數(shù)生長(zhǎng)因子的濃度隨著離心后PLT濃度的增加而升高。然而,PLT激活和釋放生長(zhǎng)因子是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,APG中大量生長(zhǎng)因子未完全釋放,PLT的增加并不能立即升高所有生長(zhǎng)因子的濃度,PLT中生長(zhǎng)因子的釋放順序及調(diào)控機(jī)制有待進(jìn)一步研究。

        參考文獻(xiàn):

        [1]袁南兵.自體富血小板凝膠在難治性糖尿病皮膚潰瘍中的應(yīng)用[J].中國(guó)修復(fù)重建外科雜志,2015(09).

        [2]宋揚(yáng).傳統(tǒng)二次離心法和改良法制備富血小板血漿的比較研究[J].實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志,2015(05).

        [3]張翔迅.自體富血小板凝膠的制備及其生長(zhǎng)因子分析[J].中國(guó)修復(fù)重建外科雜志,2016(04).

        項(xiàng)目名稱:黑龍江衛(wèi)生計(jì)生委科研(項(xiàng)目編號(hào):2017-491)

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