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        化工制藥工藝優(yōu)化方式與相關(guān)問(wèn)題探討

        2020-09-10 19:34:55黃沖趙勇
        環(huán)球市場(chǎng) 2020年1期
        關(guān)鍵詞:優(yōu)化方式相關(guān)問(wèn)題

        黃沖 趙勇

        摘要:此文簡(jiǎn)單介紹了化工制藥中具有的問(wèn)題,并提出了相應(yīng)的優(yōu)化措施。

        關(guān)鍵詞:化工制藥工藝;優(yōu)化方式;相關(guān)問(wèn)題

        化工制藥是現(xiàn)階段制藥企業(yè)經(jīng)營(yíng)以及生存的重要領(lǐng)域,化工制藥涉及到諸多的工藝技術(shù),工藝的水準(zhǔn)決定產(chǎn)品的質(zhì)量,也是對(duì)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力最重要的決定性因素,國(guó)內(nèi)從事化工制藥的諸多企業(yè)中,尤其是原料藥制造方面,都是有一些獨(dú)特的工藝技術(shù),在不同的工藝下化工制藥的效率以及質(zhì)量是有所不同的,在這種局面下,化工制藥的技術(shù)工藝需要不斷更新,這樣產(chǎn)品的效果才會(huì)得到提升,有效期才會(huì)得到延長(zhǎng)。

        一、化工制藥中的主要問(wèn)題

        (一)生產(chǎn)設(shè)備中存在的問(wèn)題

        化工制藥中的設(shè)備,除了要進(jìn)行產(chǎn)品的制備,還要涉及到消毒、滅菌以及清潔等功能,化工制藥的生產(chǎn)設(shè)備需要保持良好的性能。如今諸多企業(yè)化工制藥設(shè)備與其實(shí)際的作用還是有一定距離的,設(shè)備與工藝的匹配度不夠。有些是化工制藥設(shè)備非常先進(jìn),但是工藝有待更新,有些是在工藝的優(yōu)化中化工制藥設(shè)備沒(méi)有得到及時(shí)的更新,化工制藥設(shè)備無(wú)法滿足工藝的要求,工藝與化工制藥設(shè)備沒(méi)有實(shí)現(xiàn)充分的協(xié)調(diào)發(fā)展。在這種局面下,化工制藥實(shí)際生產(chǎn)中風(fēng)險(xiǎn)以及故障都是會(huì)更加高頻率。設(shè)備無(wú)法滿足藥物檢驗(yàn)以及控制,這是化工制藥中一個(gè)重大問(wèn)題,在化工制藥的實(shí)際生產(chǎn)中自動(dòng)化控制數(shù)量也是一個(gè)技術(shù)的難點(diǎn),就會(huì)讓資源有所浪費(fèi)[1]。

        (二)生產(chǎn)工藝中存在的問(wèn)題

        現(xiàn)階段工藝方面主要的問(wèn)題是,化工制藥本身是涉及到高排放以及高污染的問(wèn)題,化工制藥中比較嚴(yán)重的污染是生產(chǎn)廢水。在合成藥物中,廢水的成分是非常復(fù)雜的,同時(shí)水量的變化非常大。如今來(lái)看在化工制藥的技術(shù)工藝發(fā)展中,如何將污染排放的問(wèn)題解決,是一個(gè)主要的問(wèn)題。

        二、化工多功能原料藥合成工藝設(shè)計(jì)分析

        (一)通風(fēng)設(shè)計(jì)

        符合國(guó)內(nèi)各方面法律要求的原料藥生產(chǎn)車(chē)間,需要設(shè)計(jì)為全封閉的模式,也就是車(chē)間的通風(fēng)都要借助空調(diào)機(jī)組。在原料藥車(chē)間的生產(chǎn)區(qū),分為一般區(qū)和潔凈區(qū),其中潔凈區(qū)的級(jí)別為D級(jí)。原料藥生產(chǎn)車(chē)間中的送風(fēng)系統(tǒng)需要有初效過(guò)濾裝置,將空氣中5μm規(guī)格以上的粒子過(guò)濾。排放系統(tǒng)則是要采取全排風(fēng)的方式,其中主要包括初效過(guò)濾以及中效過(guò)濾等級(jí)的排風(fēng)機(jī)組。考慮到節(jié)能的問(wèn)題,機(jī)組通常不會(huì)設(shè)計(jì)表冷段。生產(chǎn)區(qū)通風(fēng)系統(tǒng)要保證原料藥生產(chǎn)車(chē)間的空氣級(jí)別達(dá)到足夠的清潔程度。同時(shí)在原料藥生產(chǎn)的通風(fēng)設(shè)計(jì)中,還要考慮到員工舒適性的問(wèn)題。

        (二)純化水系統(tǒng)

        原料藥生產(chǎn)車(chē)間要配套原料藥精制工段,因此純化水的使用要求是非常嚴(yán)格的。通常情況下是采用無(wú)色澄清的液體,其他的指標(biāo),比如有TOC、硝酸鹽等都是有參數(shù)要求。制備純化水通常是公用系統(tǒng)的動(dòng)力部門(mén)來(lái)進(jìn)行提供,設(shè)備則是成套,在純化水系統(tǒng)中最重要的是管路設(shè)計(jì),通常是采取循環(huán)的布置,管道以及設(shè)備的儀表是采取卡盤(pán)式連接,死角設(shè)計(jì)要符合3D理念[2]。

        (三)嚴(yán)格控制藥品生產(chǎn)工藝流程

        在原料藥生產(chǎn)中,需要加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)流程以及各方面參數(shù)的嚴(yán)格控制,嚴(yán)格按照已經(jīng)驗(yàn)證過(guò)的生產(chǎn)工藝規(guī)程來(lái)實(shí)施,維持原料藥生產(chǎn)的穩(wěn)定性。同時(shí)要通過(guò)日常的管理,例如:偏差、變更、OOS OOT、產(chǎn)品年度回顧等方式及時(shí)發(fā)現(xiàn)原料藥生產(chǎn)中的一些問(wèn)題,及時(shí)對(duì)原料藥生產(chǎn)中遇到的問(wèn)題進(jìn)行糾偏,如果需要?jiǎng)t進(jìn)行調(diào)整并進(jìn)行相關(guān)藥物監(jiān)督管理部門(mén)的備案,批準(zhǔn)后方可實(shí)施,然后保證原料藥生產(chǎn)的質(zhì)量以及效率。企業(yè)需要投入足夠的優(yōu)化資源加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)工藝以及參數(shù)的分析,提升原料藥生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn),保證原料藥生產(chǎn)的質(zhì)量,促進(jìn)自身競(jìng)爭(zhēng)力的提升。

        三、化工制藥工藝優(yōu)化方式

        (一)保證良好通風(fēng)效果

        原料藥的合成生產(chǎn)中,容易出現(xiàn)一些易燃易爆的氣體,在原料藥生產(chǎn)中通常是采用封閉式廠房的方式,這樣可以減少外界對(duì)原料藥生產(chǎn)的影響。這樣雖然是讓原料藥生產(chǎn)的質(zhì)量得到了保證,但是不利于各類有毒氣體有效排放,因此在原料藥生產(chǎn)工程設(shè)計(jì)中,需要對(duì)通風(fēng)系統(tǒng)進(jìn)行有效設(shè)計(jì)[3]。

        (二)選擇合適設(shè)備管道材質(zhì)

        原料藥生產(chǎn)涉及到的產(chǎn)品種類非常多,同時(shí)更新非常頻繁,因此原料藥生產(chǎn)設(shè)備的管道材質(zhì)需要具備非常強(qiáng)的兼容性,這是原料藥生產(chǎn)面臨的重要要求。在原料藥生產(chǎn)的設(shè)備材質(zhì)中,要保證原料藥生產(chǎn)車(chē)間運(yùn)作是順暢和高效的。比如可以結(jié)合原料藥生產(chǎn)設(shè)備以及管道的作用,選擇合適的材質(zhì)。輸送管道可以選擇鋼襯四氟管,有著非常強(qiáng)的內(nèi)腐蝕性,對(duì)多數(shù)的物料都是有足夠的適應(yīng)力。但是這種材質(zhì)的導(dǎo)靜電力不足,在原料藥生產(chǎn)工程設(shè)計(jì)中,需要在管路上安裝上合適的部件,保持合理的安裝距離,保證管道合理的導(dǎo)電性能。反應(yīng)罐一般為搪玻璃、不銹鋼罐。在原料藥生產(chǎn)中,管道材質(zhì)是非常重要的方面,也是直接影響到生產(chǎn)質(zhì)量的一個(gè)問(wèn)題。所以作為制藥企業(yè)要制定年度維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃,合理的安排維修不影響生產(chǎn)安排。

        (三)改善藥品生產(chǎn)設(shè)備

        原料藥生產(chǎn)涉及到諸多的設(shè)備?;ぶ扑幑芾砣藛T需要明確改善在藥品生產(chǎn)中的各類設(shè)備,對(duì)化工制藥的制備工藝進(jìn)行不斷的優(yōu)化,可以及時(shí)投入一定的資源以及資金用來(lái)對(duì)化工制藥設(shè)備進(jìn)行更新以及改善,對(duì)化工制藥生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行必要的更新和升級(jí),這樣有助于提升設(shè)備利用率以及化工制藥的生產(chǎn)效率。

        (四)嚴(yán)格控制工藝流程

        在化工制藥中,對(duì)安裝的設(shè)備展開(kāi)徹底的清潔,這是一種提升質(zhì)量的重要方法,讓藥物與外界可以減少接觸。在非無(wú)菌原料藥的生產(chǎn)中,需要將生產(chǎn)過(guò)程中的各個(gè)指定步驟的收率與預(yù)期進(jìn)行比較,預(yù)期收率要結(jié)合之前的實(shí)驗(yàn)以及測(cè)試數(shù)據(jù)進(jìn)行確定,對(duì)其中的工藝步驟偏差要進(jìn)行調(diào)查。

        四、結(jié)束語(yǔ)

        總之,現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)的化工制藥生產(chǎn)中,設(shè)備以及工藝流程都是需要進(jìn)一步完善的,企業(yè)需要積極對(duì)各類設(shè)備進(jìn)行引進(jìn),對(duì)一些淘汰的工藝以及設(shè)備進(jìn)行改進(jìn),這樣可以讓化工制藥的質(zhì)量以及水平進(jìn)行提升,同時(shí)企業(yè)需要結(jié)合自身的需求與實(shí)際,對(duì)工藝進(jìn)行優(yōu)化。

        參考文獻(xiàn):

        [1]易明珠.化工制藥工藝優(yōu)化方式與相關(guān)問(wèn)題研究[J].生物化工,2018,4(01):122-123+129.

        [2]劉榮榮.化工制藥工藝過(guò)程的優(yōu)化方法淺析[J].化工管理,2018(05):92.

        [3]姚興宇,陳浩.化工制藥工藝過(guò)程的優(yōu)化方法[J].化工管理,2017(13):191.

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