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        坦度螺酮聯(lián)合度洛西汀治療廣泛性焦慮癥療效觀察

        2020-09-05 07:07:46劉丹韻
        醫(yī)藥前沿 2020年14期
        關(guān)鍵詞:螺酮坦度洛西汀

        劉丹韻

        (福建省福州神經(jīng)精神病防治院精神科 福建 福州 350008)

        焦慮癥是臨床高發(fā)的慢性心理精神疾病之一,分為廣泛性焦慮癥(GAD)和驚恐發(fā)作(PD)兩種類型[1]。GAD 表現(xiàn)為持續(xù)性的緊張、焦慮,伴有過度警覺性及自主神經(jīng)功能紊亂。據(jù)相關(guān)統(tǒng)計(jì)[2]GAD 患者的自殺發(fā)生率較其他焦慮癥狀突出。隨著人們對于精神心理衛(wèi)生越來越重視,GAD 的就診率與診斷率正在逐年增加,臨床醫(yī)生應(yīng)掌握治療該病的多途徑方法,才能提高治療效果?,F(xiàn)階段針對GAD 的治療仍以藥物治療為主,目前臨床上可選用來治療GAD 的藥物種類包括苯二氮卓類、抗抑郁藥、抗精神病藥、氮雜螺酮類藥物等[3]。本研究對坦度螺酮聯(lián)合度洛西汀治療GAD的臨床效果進(jìn)行觀察,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2017 年12 月—2019 年12 月收治的86 例廣泛性焦慮癥患者,隨機(jī)分為觀察組與對照組各43 例。對照組,男性23 例,女性20 例,年齡18 歲~69 歲,平均(47.8±2.4)歲,病程平均(2.7±0.9)年;觀察組,男性22 例,女性21 例,年齡19 歲~68 歲,平均(48.3±2.1)歲,病程平均(2.6±0.7)年。所有研究對象符合《中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(第三版)》[4]中廣泛性焦慮癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)。所有患者對本研究知情,經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬簽署知情同意書。排除合并其他器質(zhì)性或藥物引起的繼發(fā)性焦慮癥或雙相情感障礙、嚴(yán)重的心、腦、腎等軀體疾病、妊娠期或哺乳期女性。上述兩組研究對象基本資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)比較無明顯差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        對照組患者給予度洛西汀腸溶片(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20130056,20mg/片)治療,初始劑量40mg/d、一日一次,1 周后加至60mg/d、一日一次;觀察組患者在度洛西汀基礎(chǔ)上加用坦度螺酮膠囊(四川科瑞德制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20052328,5mg/片)治療,初始劑量15mg/d、分3 次服用,1 周后加至30mg/d、分3 次服用。兩組患者均連續(xù)治療12 周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 療效比較 依據(jù)漢密頓焦慮量表(H A M A)[5]對兩組治療效果進(jìn)行對比,分值越高表示焦慮癥狀越嚴(yán)重。評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):(1)顯效:用藥后癥狀基本消失,H A M A 評分恢復(fù)至正常;(2)有效:用藥后癥狀明顯減輕,H A M A 評分改善幅度≥50%;(3)無效:用藥后癥狀沒有減輕甚至加劇, HAMA 評分改善幅度<50%。

        臨床有效率 =(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.3.2 不良反應(yīng)發(fā)生率比較 包括頭暈、嗜睡、胃腸道反應(yīng)、失眠、轉(zhuǎn)氨酶升高等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS21.0 統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),用%表示。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組療效比較

        觀察組臨床有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組療效對比[n(%)]

        2.2 兩組不良反應(yīng)情況對比

        兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率對比無明顯差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 兩組不良反應(yīng)情況對比[n,%]

        3.討論

        GAD 病因尚不明確,可能涉及的神經(jīng)生化的機(jī)制包括去甲腎上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)、乳酸鹽等多種神經(jīng)遞質(zhì)失衡。對GAD 的藥物治療主要通過調(diào)節(jié)上述神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)揮作用。目前一線的抗焦慮藥以抗抑郁藥為主,包括帕羅西汀、舍曲林、艾司西酞普蘭、 文拉法辛、度洛西汀、丁螺環(huán)酮、坦度螺酮等藥物。

        與傳統(tǒng)抗焦慮藥相比,坦度螺酮是一種特殊的5-HT1A 部分受體激動(dòng)藥,它在腦內(nèi)與5-HT1A 受體選擇性結(jié)合,作用于大腦邊緣系統(tǒng),如海馬、杏仁核等以及投射5-HT 能神經(jīng)的中縫核[6]。度洛西汀是一種選擇性的5-HT 和NE 再攝取抑制藥,可雙重阻斷5-HT 和NE 在突觸后膜的再攝取,使突觸間隙的遞質(zhì)濃度增加,具有良好的抗焦慮作用。本研究顯示,合并坦度螺酮組較單用度洛西汀組在治療GAD 時(shí)可以有效改善患者的焦慮情況,臨床有效率更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率對比無明顯差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        在度洛西汀治療GAD的基礎(chǔ)上聯(lián)用坦度螺酮,有利于增強(qiáng)療效,且不增加藥物不良反應(yīng),優(yōu)勢明顯,安全可行,值得在臨床上應(yīng)用。

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