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        替諾福韋與恩替卡韋對HBeAg 陽性慢性乙型肝炎初治患者的臨床療效分析

        2020-09-05 07:07:24尹喬喬潘紅英
        醫(yī)藥前沿 2020年14期
        關(guān)鍵詞:諾福韋卡韋乙型肝炎

        尹喬喬 潘紅英

        (1 蚌埠醫(yī)學(xué)院感染病學(xué) 安徽 蚌埠 233000)

        (2 浙江省人民醫(yī)院感染病科 浙江 杭州 310000)

        乙型肝炎為臨床常見疾病,研究數(shù)據(jù)表明,我國在2016年慢性乙肝病毒HBV 感染者為9300 萬人,對人類的身體健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅。因乙肝病毒持續(xù)感染且復(fù)制,極易發(fā)展成為肝衰竭、肝癌[1]。因此,乙型肝炎患者的有效治療成為臨床研究的重點(diǎn)。當(dāng)前,臨床在治療該疾病時(shí)是以抑制乙肝病毒的DNA復(fù)制、促使病毒水平降低為目的,進(jìn)而延緩疾病的惡化與進(jìn)展。本文以90 例患者為對象,探究替諾福韋(TDF)與恩替卡韋(ETV)單用治療HBeAg 陽性初治慢性乙型肝炎(CHB)的臨床療效及安全性。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        以90 例HBeAg 陽性初治慢性乙型肝炎患者作為對象,時(shí)間為2019 年1 月—5 月,按不同用藥分為A 組(30 例)、B 組(30例)與C 組(30 例)。A 組患者中,男性19 例,女性11 例;最小年齡為25 歲,最大年齡為57 歲,年齡平均值是(41.16±1.24)歲。B 組患者中,男性18 例,女性12 例;最小年齡為24 歲,最大年齡為58 歲,年齡平均值是(41.45±1.38)歲。C 組患者中,男性17 例,女性13 例;最小年齡為26 歲,最大年齡為58 歲,年齡平均值是(41.56±1.58)歲。三組患者的年齡、性別等資料對比分析,P>0.05,具有可比性。

        1.2 方法

        A 組患者實(shí)施TDF(替諾福韋)治療:口服TDF,每次300ml,每天1 次,持續(xù)治療96 周。

        B 組患者ETV(恩替卡韋)耐藥改為TDF 治療:口服ETV,每天1 次,每次0.5mg;患者出現(xiàn)耐藥性或者治療效果不佳時(shí),使用TDF 治療,用藥方式與A 組相同。

        C 組患者實(shí)施ETV 治療:口服ETV,每天1 次,每次0.5mg。持續(xù)治療96 周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對比三組患者HBeAg 轉(zhuǎn)陰率;隨后,所有患者晨起空腹,抽取5ml 靜脈血,使用化學(xué)發(fā)光分析儀對患者的HBV DNA 進(jìn)行檢測。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS20.0 軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),用%表示,組間比較,P<0.05 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 HBeAg 轉(zhuǎn)陰率比較

        A 組患者治療48 周、96 周的HBeAg 轉(zhuǎn)陰率比C 組、B 組更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表1 所示。

        表1 各組HBeAg 轉(zhuǎn)陰率比較[n(%)]

        2.2 HBV DNA 水平比較

        A 組患者治療48 周、96 周的HBV DNA 水平均明顯更優(yōu),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),所有患者均無明顯不良反應(yīng),表2 所示。

        表2 各組HBV DNA 水平比較(±s,lgIU/mL)

        表2 各組HBV DNA 水平比較(±s,lgIU/mL)

        注:A 組與B 組、C 組比較,P <0.05。

        組別 n 48 周 96 周A 組 30 0.96±0.35 0.48±0.36 B 組 30 1.15±0.23 0.82±0.31 C 組 30 1.21±0.22 0.85±0.29

        3.討論

        研究指出,抗病毒治療有助于HBV DNA 的復(fù)制持續(xù)抑制,進(jìn)而阻斷疾病的進(jìn)展,并控制其傳染性,促使患者生活質(zhì)量有效提高。在國外的研究中表示,慢性乙型肝炎患者使用TDF治療可對HBV 復(fù)制有效抑制,促使肝纖維化、肝硬化有效改善。在2014 年,TDF 在中國上市,經(jīng)過大量臨床實(shí)踐證實(shí),該藥物在慢性乙型肝炎患者的治療中取得顯著效果[2]。慢性乙型肝炎患者的療效評價(jià)指標(biāo)之一為HBeAg 轉(zhuǎn)陰率,此指標(biāo)與患者的病毒水平降低、病毒載量降低存在相關(guān)性。本次結(jié)果可見,A 組患者治療48 周、96 周的HBeAg 轉(zhuǎn)陰率比C 組、B 組更高,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。表明TDF 在治療慢性乙型肝炎時(shí)具有顯著療效。TDF 的優(yōu)點(diǎn)如下:具有較強(qiáng)的抗病毒作用;耐藥率較低;可徹底、迅速控制乙肝有關(guān)肝臟炎癥作用;具有確切的肝臟纖維化治療效果。當(dāng)前,臨床在治療慢性乙型肝炎時(shí)也可采用ETV 治療,但其效果無法達(dá)到理想狀態(tài)[3-8]。結(jié)果可見,A 組患者治療48 周、96 周的HBV DNA 水平均明顯更優(yōu),P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。所有患者均無明顯不良反應(yīng)。

        綜上所述:HBeAg 陽性初治慢性乙型肝炎患者實(shí)施替諾福韋治療,有效抑制病毒,不良反應(yīng)少,安全性高。

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