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        格列美脲聯(lián)合苯那普利對2型糖尿病患者糖脂代謝及胰島素抵抗的影響

        2020-08-31 14:48:35周蓉
        健康必讀·下旬刊 2020年6期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        周蓉

        【摘 要】目的探討格列美脲聯(lián)合苯那普利對2型糖尿病患者糖脂代謝及胰島素抵抗的影響。方法選取2016年11月-2017年11月收治的2型糖尿病患者76例,隨機(jī)分為兩組,對照組患者服用苯那普利進(jìn)行治療,研究組患服用格列美脲聯(lián)合苯那普利進(jìn)行治療。分析藥物聯(lián)合治療下,對患者的糖脂代謝及胰島素抵抗的影響。結(jié)果治療后,研究組患者糖化血紅蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FPG)水平數(shù)值均低于對照組(P<0.05),但血脂水平相比,兩組患者間差異較小,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組患者餐后2hC肽(2hCP)、空腹C肽(FCP)、餐后2h胰島素(2hINS)、空腹胰島素(FINS)水平數(shù)值均高于對照組(P<0.05),且研究組患者胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)水平數(shù)值低于對照組(P<0.05);研究組患者的BMI低于對照組(P<0.05),且兩組不良事件發(fā)生率差異較小無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論對2型糖尿病患者采用格列美脲聯(lián)合苯那普利共同進(jìn)行治療,對患者的胰島功能和糖脂代謝功能有著明顯的改善,患者的體質(zhì)量無較大變化,聯(lián)合治療同樣具有較高的安全性,值得臨床治療應(yīng)用推廣。

        【關(guān)鍵詞】2型糖尿;格列美脲;苯那普利;糖脂代謝功能;胰島功能

        【中圖分類號】R543【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1672-3783(2020)06-18--01

        2型糖尿病屬于代謝與內(nèi)分泌疾病,其特征為胰島素分泌不足,主要發(fā)生病因是胰島素抵抗,而胰島素抵抗的表征則是患者的糖脂代謝異常[1]。近幾年臨床研究提示,脂肪組織不但是為人類機(jī)體儲存能量的器官,同樣也屬于內(nèi)分泌組織,代謝、分泌多種活性物質(zhì)及激素,維持并參與人類機(jī)體內(nèi)的多種生理功能。相關(guān)研究中,如內(nèi)脂素、脂聯(lián)素、抵抗素、瘦素等脂肪細(xì)胞因子都與胰島β細(xì)胞或胰島素抵抗有著一定的相關(guān)性[2],而格列美脲屬于磺脲類降糖藥,對胰島β細(xì)胞產(chǎn)生刺激分泌胰島素,同時(shí)提升周圍組織的敏感性,從而有效調(diào)節(jié)患者的代謝紊亂狀態(tài),最終改善自身的胰島素抵抗。針對2型糖尿病患者采用格列美脲聯(lián)合苯那普利共同進(jìn)行治療,分析藥物聯(lián)合治療下,對患者的糖脂代謝及胰島素抵抗的影響。現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年11月-2017年11月收治的2型糖尿病患者76例,隨機(jī)分為兩組:對照組38例,年齡43-51歲,平均年齡(47.2±3.8)歲,體質(zhì)量指數(shù)(BMI):(25.2±2.2)kg/m2,其中男17例,女21例;研究組38例,年齡41-54歲,平均年齡(47.4±3.5)歲,體質(zhì)量指數(shù)(BMI):(24.9±2.0)kg/m2,其中男19例,女19例;兩組患者資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且本次研究組經(jīng)過我院倫理委員會批準(zhǔn)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn);患者年齡在40-55歲;初診為2型糖尿病;患者未曾服用過降糖類藥物;簽署知情同意書者。

        排除標(biāo)準(zhǔn):合并肝、腎、心功能疾病者;妊娠期及哺乳期婦女;出現(xiàn)糖尿病并發(fā)癥者;嚴(yán)重感染患者;依從性較差患者;對本次研究中所用藥物過敏患者。

        1.2 方法

        1.2.1 對照組患者服用苯那普利進(jìn)行治療。患者口服苯那普利,用法與劑量:10mg/次,1d/次,連續(xù)服用1個(gè)月。

        1.2.2 研究組患服用格列美脲聯(lián)合苯那普利進(jìn)行治療。患者在服用苯那普利基礎(chǔ)上加入格列美脲的服用,苯那普利服用方法與劑量同對照組方法,格列美脲用法與劑量:早餐時(shí)服用,2mg/次,1d/次,連續(xù)服用1個(gè)月。兩組患者在服藥期間均配合常規(guī)飲食及運(yùn)動的干預(yù)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 觀察并比較兩組患者治療前、后血糖及血脂水平情況。血糖水平包含糖化血紅蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FPG),血脂水平包含三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)。

        1.3.2 觀察并比較兩組患者治療前、后胰島功能情況。胰島功能包含胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、餐后2hC肽(2hCP)、空腹C肽(FCP)、餐后2h胰島素(2hINS)、空腹胰島素(FINS)。

        1.3.3 觀察并比較兩組患者的體質(zhì)量指數(shù)(BMI)及不良事件發(fā)生情況。不良事件包含低血糖、惡心、嘔吐等。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS18.0進(jìn)行分析,其中計(jì)數(shù)進(jìn)行X2(%)檢驗(yàn),計(jì)量進(jìn)行t檢測()檢驗(yàn),P<0.05提示有顯著差異。

        2 結(jié)果

        2.1 比較治療前、后兩組患者血糖、血脂情況

        兩組患者治療后的血糖、血脂較治療前相比水平均有所下降(P<0.05),且研究組患者血糖各項(xiàng)水平數(shù)值均低于對照組(P<0.05),但治療后的血脂水平相比,兩組患者間差異較小,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具體見表1。

        2.2 比較治療前、后兩組患者胰島功能情況

        兩組患者治療后的2hCP、FCP、2hINS、FINS較治療前,水平均有所提升(P<0.05),且研究組患者各項(xiàng)水平數(shù)值均高于對照組(P<0.05),兩組患者治療后的HOMA-IR與治療前相比水平有所下降(P<0.05),且研究組患者HOMA-IR水平數(shù)值低于對照組(P<0.05),具體見表2。

        2.3 比較兩組患者BMI及不良事件發(fā)生情況

        兩組患者治療后的BMI均有輕微下降,下降幅度較小差異無統(tǒng)計(jì)意義(P>0.05),但研究組患者的BMI低于對照組(P<0.05),且兩組不良事件發(fā)生率差異較小無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具體見表3。

        3 討論

        初診為2型糖尿病的患者,空腹血糖(FPG)水平往往較高,此類患者絕大多數(shù)都存在胰島素抵抗現(xiàn)象,如果未能對患者進(jìn)行治療,患者機(jī)體極易發(fā)生代謝功能紊亂,嚴(yán)重時(shí)甚至可能誘發(fā)并發(fā)癥。目前臨床中多使用糖苷酶抑制劑類、噻唑烷二酮類、磺酰脲類、雙胍類等藥物對2型糖尿病患者進(jìn)行治療。

        格列美脲屬于第三代磺脲類降糖藥,胰島β細(xì)胞表面存在的磺酰脲受體在與格列美脲相結(jié)合后,能夠?qū)⑩浲ǖ肋M(jìn)行關(guān)閉,造成細(xì)胞膜的去極化,導(dǎo)致鈣通道的開放,Ca2+內(nèi)流從而釋放胰島素,同時(shí)抑制合成肝葡萄糖,最終達(dá)到降低患者血糖的功效;此外,格列美脲能夠加大心臟葡萄糖的攝取,對三磷酸腺苷敏感性鉀通道的作用較弱,所以,與其他磺脲類藥物相比,格列美脲會造成心血管的不良反應(yīng)較少[3]。

        苯那普利屬于ACEI類藥物,目前仍不能明確解釋ACEI類藥物對胰島素敏感性的改善作用機(jī)制,分析原因或許與下面幾項(xiàng)因素有關(guān):①ACEI能夠?qū)つw酶和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶產(chǎn)生抑制作用,對胰島素主要作用的靶器官,促進(jìn)其血流量的加大,從而促使對葡萄糖的利用和攝取的增加;②高活性的交感神經(jīng)會造成組織對葡萄糖攝取的降低,從而誘發(fā)胰島素抵抗,而ACEI能夠?qū)桓猩窠?jīng)活性起到降低的作用;③ACEI或許是經(jīng)過對血鉀水平的提升達(dá)到促進(jìn)改善胰島β細(xì)胞的分泌;④ACEI能夠?qū)つw酶的活性產(chǎn)生抑制,從而降低緩激膚的降解,緩激膚會加劇葡萄糖的氧化,降低肝臟產(chǎn)生葡萄糖,胰島素介導(dǎo)會加大對葡萄糖的攝取[4]。

        2型糖尿病患者在服用藥物治療的過程中,單一藥物的使用,往往在開始治療時(shí)具有顯著效果,但后續(xù)治療中,也有著較高的繼發(fā)性失效率,所以常常將藥物聯(lián)合使用,通過不同藥物作用的相互疊加,來降低每種藥物的服用劑量,以達(dá)到降低不良反應(yīng)出現(xiàn)的概率,同時(shí)也能彌補(bǔ)每種藥物單獨(dú)使用時(shí)的藥效不足[5]。本次研究結(jié)果顯示,格列美脲聯(lián)合苯那普利治療的研究組患者與單一服用苯那普利治療的對照組患者相比,研究組患者糖化血紅蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FPG)水平數(shù)值均低于對照組(P<0.05),研究組患者餐后2hC肽(2hCP)、空腹C肽(FCP)、餐后2h胰島素(2hINS)、空腹胰島素(FINS)水平數(shù)值均高于對照組(P<0.05),且研究組患者胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)水平數(shù)值低于對照組(P<0.05),同時(shí)兩組不良事件發(fā)生率差異較小無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        綜上所述,對2型糖尿病患者采用格列美脲聯(lián)合苯那普利共同進(jìn)行治療,對患者的胰島功能和糖脂代謝功能有著明顯的改善,患者的體質(zhì)量無較大變化,聯(lián)合治療同樣具有較高的安全性,值得臨床治療應(yīng)用推廣。

        參考文獻(xiàn)

        魯平,任琢琢,張?jiān)?格列美脲治療老年2型糖尿病安全性和有效性的臨床觀察[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2016,35(10):1091-1093.

        高偉.DPP-4抑制劑沙格列汀和磺脲類藥物格列美脲對2型糖尿病患者體重影響對比[J].中國地方病防治雜志,2016,46(12):1396-1397.

        哈斯,孟幫柱,巴圖德力根.格列美脲片聯(lián)合吡格列酮治療2型糖尿病患者的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(7):594-596.

        蒲丹嵐,尹經(jīng)霞,謝潔,等.復(fù)方鹽酸吡格列酮格列美脲片與格列美脲片治療2型糖尿病的療效與安全性對照研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2018,28(7):915-918.

        張四青,習(xí)燕華,鐘樹妹,等.格列美脲聯(lián)合二甲雙胍對新診斷2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝病患者胰島素抵抗和胰島β細(xì)胞功能的影響[J].中國全科醫(yī)學(xué),2016,37(5):525-528.

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