蔣華龍 李蓓蓓 臧秀賢
【摘 要】目的:分析重癥肺炎患者檢測(cè)BNP的價(jià)值。方法:選取我院ICU2018年2月至2019年10月收治的60例重癥肺炎患者,分別于患者入院后1d、4d,對(duì)其腦尿鈉肽(BNP)水平進(jìn)行測(cè)定;并按照BNP水平將患者分為升高組、正常組,對(duì)其臨床病死率、中心靜脈血氧飽和度(ScvO2)、急性生理和慢性健康II評(píng)分(APACHE II評(píng)分)進(jìn)行觀察比較;按照患者預(yù)后將其分成上轉(zhuǎn)組(病情未得到控制而流轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院)、控制組,對(duì)其BNP水平進(jìn)行觀察比較。結(jié)果:檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn),全部60例患者中,40例患者的BNP水平升高,20例患者的BNP水平正常;升高組的ScvO2水平明顯低于正常組,APACHE II評(píng)分、上轉(zhuǎn)率均明顯高于正常組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。上轉(zhuǎn)組1d、4d的BNP水平均顯著高于控制組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);上轉(zhuǎn)組1d、4d的BNP水平表現(xiàn)為上升趨勢(shì),不同時(shí)段的BNP水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:通過對(duì)重癥肺炎患者的BNP水平進(jìn)行檢測(cè),能對(duì)其病程發(fā)展和預(yù)后進(jìn)行判斷。
【中圖分類號(hào)】R543【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1672-3783(2020)06-18--01
肺炎具體是指終末氣道、肺間質(zhì)、肺泡的炎癥,藥物、過敏、免疫損傷、理化因素、病原微生物均可能引起肺炎[1]。重癥肺炎是指肺組織炎癥發(fā)展到一定階段,加重、惡化形成,會(huì)導(dǎo)致器官功能障礙,甚至對(duì)生命安全造成威脅。重癥肺炎容易導(dǎo)致急性呼吸窘迫綜合征或者炎癥呼吸衰竭,臨床病死率大約為53%-76%,是對(duì)人類生命健康造成威脅、導(dǎo)致人類死亡的一種主要感染性疾病。近年來重癥肺炎的患病人數(shù)越來越多,家庭和社會(huì)的經(jīng)濟(jì)壓力也越來越大[2]。所以及早發(fā)現(xiàn)重癥肺炎及其高危人群,并進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、判斷預(yù)后就顯得非常重要。腦尿鈉肽(BNP)是現(xiàn)階段臨床診斷急性心力衰竭的一種常用標(biāo)志物,然而隨著臨床研究的逐漸深入,越來越多的臨床研究結(jié)果顯示,非心源性危重癥患者的BNP水平明顯升高,同時(shí)與臨床病死率存在顯著的相關(guān)性,而且BNP水平能對(duì)膿毒性休克以及嚴(yán)重膿毒癥患者預(yù)后進(jìn)行一定預(yù)測(cè)。本研究主要分析了重癥肺炎患者檢測(cè)BNP的價(jià)值,希望能為重癥肺炎的防治提供指導(dǎo)。
1 一般資料與方法
1.1 一般資料
選取我院ICU2018年2月至2019年10月收治的60例重癥肺炎患者,其中35例男性,15例女性;其年齡為32-81歲,平均為(59.12±3.46)歲。肺炎患者存在以下征象中的1項(xiàng)或者1項(xiàng)以上,則可判斷為重癥肺炎[3]:①少尿:尿量<80ml/4h,或者<20ml/h,或者伴急性腎功能衰竭,需接受透析治療;②X線胸片檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)多肺葉或者雙側(cè)肺葉受累,或者入院2d內(nèi)病變擴(kuò)大幅度≥50%;③伴膿毒性休克;④動(dòng)脈收縮壓小于90mmHg;⑤PaO2<60mmHg,PaO2/FiO2<300,需要接受機(jī)械通氣治療;⑥呼吸頻率≥30次/min;⑦意識(shí)障礙。
1.2 方法
①采集標(biāo)準(zhǔn):在患者入院后1d、4d,采集器肘靜脈血標(biāo)本,選擇全自動(dòng)免疫分析儀對(duì)BNP水平進(jìn)行測(cè)定。對(duì)患者入院1d時(shí)的中心靜脈血氧飽和度(ScvO2)進(jìn)行檢測(cè),同時(shí)記錄急性生理和慢性健康II評(píng)分(APACHE II評(píng)分)。對(duì)患者上轉(zhuǎn)率、性別以及年齡等進(jìn)行記錄。
②分組方法:BNP正常范圍為0-100pg/ml,BNP水平>100pg/ml則表示升高,按照BNP水平將患者分為升高組、正常組。按照患者預(yù)后將其分成上轉(zhuǎn)組(病情未得到控制而流轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院)、控制組。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
本實(shí)驗(yàn)相關(guān)數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS21.0軟件做統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,組間數(shù)據(jù)比較進(jìn)行c2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間數(shù)據(jù)比較進(jìn)行t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 BNP升高組與正常組的臨床資料觀察
檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn),全部60例患者中,40例患者的BNP水平升高,20例患者的BNP水平正常;正常組中,12例男性,8例女性;其平均年齡為(59.58±13.76)歲;升高組中,23例男性,17例女性;其平均年齡為(58.19±12.64)歲;兩組的性別、年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。升高組中,22例患者病情未得到控制而流轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院,上轉(zhuǎn)率為55.0%(22/40);正常組中,5例患者病情未得到控制而流轉(zhuǎn)上級(jí)醫(yī)院,上轉(zhuǎn)率為25.0%(5/20);升高組的上轉(zhuǎn)率明顯高于正常組(P<0.05)。升高組的ScvO2水平明顯低于正常組,APACHE II評(píng)分明顯高于正常組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表1。
2.2 控制組與上轉(zhuǎn)組的BNP水平觀察
上轉(zhuǎn)組1d、4d的BNP水平均顯著高于控制組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);控制組1d、4d的BNP水平表現(xiàn)為降低趨勢(shì),不同時(shí)段的BNP水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);上轉(zhuǎn)組1d、4d的BNP水平表現(xiàn)為上升趨勢(shì),不同時(shí)段的BNP水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);如表2。
3 討論
重癥肺炎現(xiàn)階段已成為了臨床中發(fā)生率較高的一種危重癥,具有較高的臨床病死率,作為一種嚴(yán)重感染性疾病,會(huì)對(duì)人類生命健康和安全造成嚴(yán)重威脅[4]。重癥肺炎是一種全身炎癥反映,病原體及其毒素會(huì)對(duì)全身多臟器造成嚴(yán)重?fù)p害。重癥肺炎因?yàn)獒t(yī)療花費(fèi)和臨床病死率較高,現(xiàn)階段已成為臨床的重點(diǎn)研究項(xiàng)目,2016年美國通過分析死亡率趨勢(shì)發(fā)現(xiàn),和其他傳染性疾病相比較,肺炎引起的死亡人數(shù)更多。重癥肺炎的臨床病死率較高,所以對(duì)患者預(yù)后進(jìn)行準(zhǔn)確判斷,能為醫(yī)療決策的制定以及合理分配醫(yī)療資源提供指導(dǎo)?,F(xiàn)階段臨床中在對(duì)肺炎嚴(yán)重程度進(jìn)行判斷時(shí),肺炎嚴(yán)重指數(shù)評(píng)分(PSI)是應(yīng)用較為廣泛的一種評(píng)估工具,但是PSI具有較多的參數(shù),而且計(jì)算復(fù)雜,進(jìn)而對(duì)其臨床應(yīng)用造成一定限制[5]。選擇與肺炎相關(guān)的生物標(biāo)志物,能對(duì)病情進(jìn)行更好評(píng)估,同時(shí)為臨床治療提供指導(dǎo)。
BNP屬于心臟神經(jīng)激素,經(jīng)心室心肌細(xì)胞所分泌,能對(duì)左心室功能進(jìn)行特異性、獨(dú)立反映,是心功能紊亂時(shí)的一種特異性、敏感性指標(biāo),在診斷、鑒別診斷心力衰竭,評(píng)估臨床療效以及患者預(yù)后時(shí),BNP得到了非常廣泛的應(yīng)用[6]。隨著臨床研究的逐漸深入,越來越多的臨床研究發(fā)現(xiàn),心力衰竭并不是導(dǎo)致血漿BNP濃度上升的唯一原因,急性呼吸窘迫綜合征、休克、嚴(yán)重感染、心律失常、心肌缺血等均可能導(dǎo)致血漿BNP濃度上升[7]。相關(guān)臨床研究發(fā)現(xiàn),膿毒癥休克患者以及嚴(yán)重膿毒癥患者的血漿BNP濃度明顯升高。通過檢測(cè)血漿BNP濃度,可以對(duì)嚴(yán)重感染所導(dǎo)致的心肌損害進(jìn)行準(zhǔn)確識(shí)別,而且還能對(duì)患者不良預(yù)后的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行準(zhǔn)確判斷。
本研究檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn),全部60例患者中,40例患者的BNP水平升高,20例患者的BNP水平正常;研究結(jié)果表明,重癥肺炎患者普遍存在血漿BNP濃度升高的現(xiàn)象。血漿BNP上升表明心肌細(xì)胞所分泌的BNP明顯增加。對(duì)于重癥肺炎患者來講,會(huì)分泌大量的腫瘤壞死因子、白介素-6等炎性因子,內(nèi)毒素會(huì)促進(jìn)BNP的合成和釋放,或(和)高動(dòng)力循環(huán)引起心室以及心房張力上升,促進(jìn)合成和釋放BNP。
本研究中,BNP升高組與正常組的性別、年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而升高組的ScvO2水平明顯低于正常組,APACHE II評(píng)分、上轉(zhuǎn)率均明顯高于正常組(P<0.05);結(jié)果表明,BNP升高組患者的心肌功耗明顯增加,病情更加為重,可以將BNP作為評(píng)估病情嚴(yán)重程度的指標(biāo)。本研究中,上轉(zhuǎn)組1d、4d的BNP水平均顯著高于生存組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);上轉(zhuǎn)組1d、4d的BNP水平表現(xiàn)為上升趨勢(shì),不同時(shí)段的BNP水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究結(jié)果表明,重癥肺炎患者的預(yù)后情況與BNP水平及其變化趨勢(shì)存在明顯的相關(guān)性,可用于對(duì)患者病情進(jìn)行評(píng)估。
總之,通過對(duì)重癥肺炎患者的BNP水平進(jìn)行檢測(cè),能對(duì)其病程發(fā)展和預(yù)后進(jìn)行判斷,具有臨床推廣價(jià)值。
參考文獻(xiàn)
林潔如,許梅,葉賢偉,等.重癥肺炎患者血清可溶性細(xì)胞黏附因子的檢測(cè)及意義[J].貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2019,44(11):1349-1353.
Li Qiang,Liang Fenghua,Sang Ling,et al. Pharmacokinetics of and maintenance dose recommendations for vancomycin in severe pneumonia patients undergoing continuous venovenous hemofiltration with the combination of predilution and postdilution.[J]. European journal of clinical pharmacology,2020,76(2):52-54.
Sousa-Dias,C.,Teixeira-Pinto,A.,Paiva,J.A., et al.Can we predict pneumococcal bacteremia in patients with severe community-acquired pneumonia?[J].Journal of critical care,2013,28(6):970-974.
陳子春,鄧新宇,齊育英,等.內(nèi)毒素結(jié)合降鈣素原檢測(cè)對(duì)重癥肺炎的病原學(xué)診斷價(jià)值[J].海峽藥學(xué),2019,31(04):91-92.
Pauline Henniger,Thomas Henniger,F(xiàn)rauke Seehusen, et al.Causes of death in calves with experimentally induced bovine neonatal pancytopenia (BNP)[J].Berliner und Munchener Tierarztliche Wochenschrift,2014,127(1/2):61-69.
Yu He,Luo Jian,Ni Yuenan,et al. Early prediction of extubation failure in patients with severe pneumonia: a retrospective cohort study.[J]. Bioscience reports,2020,40(2):297-300+304.