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        應用抗病毒口服液治療甲型H1N1流感病毒感染的臨床研究

        2020-08-29 07:02:06肖利威
        中國醫(yī)藥指南 2020年21期

        肖利威

        (成都市公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心 急診科,四川 成都 610000)

        甲型H1N1流感病毒感染是常見的病原體感染之一。甲型H1N1流感病毒感染可引起流感大爆發(fā),而目前神經(jīng)氨酸酶抑制劑是預防流感和治療一線藥物,但因甲型H1N1流感病毒感染基因突變風險高,有較強傳播性,容易出現(xiàn)對神經(jīng)氨酸酶抑制劑耐藥的情況而降低治療效果,需要借助其他有效藥物輔助治療[1]。本研究選擇我院96例甲型H1N1流感病毒感染患者。隨機分組,常規(guī)西藥治療組對甲型H1N1流感病毒感染患者采取常規(guī)西藥治療,常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組對甲型H1N1流感病毒感染患者則采取常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療。比較兩組疾病療效;咽喉痛消失時間、流涕消失時間、肺部炎癥消失時間、住院時間;治療前后患者體溫、白細胞計數(shù)情況和血清腫瘤壞死因子-α、C反應蛋白、白細胞介素6;不良服藥反應,分析了應用抗病毒口服液治療甲型H1N1流感病毒感染的臨床效果,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇我院96例2017年2月至2018年6月甲型H1N1流感病毒感染患者。隨機分組,其中,常規(guī)西藥治療組年齡3~13歲,平均(6.26±2.62)歲。男女分別27例和21例。甲型H1N1流感病毒感染病程1~5 d,平均(3.72±0.28)d。常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組年齡3~13歲,平均(6.21±2.61)歲。男女分別28例和20例。甲型H1N1流感病毒感染病程1~5 d,平均(3.76±0.21)d。常規(guī)西藥治療組、常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組資料有可比性。

        1.2 方法:常規(guī)西藥治療組對甲型H1N1流感病毒感染患者采取常規(guī)西藥治療,常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組對甲型H1N1流感病毒感染患者則采取常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療。常規(guī)西藥治療組:常規(guī)西藥采用神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋,根據(jù)患者的體質(zhì)量情況,治療1周。常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組:在常規(guī)西藥治療組的基礎上,給予抗病毒口服液治療。選擇小兒肺熱咳喘口服液治療,其中,劑量是2 mL/(kg·d),治療1周。

        1.3 指標:比較兩組疾病療效;咽喉痛消失時間、流涕消失時間、肺部炎癥消失時間、住院時間;治療前后患者體溫、白細胞計數(shù)情況和血清腫瘤壞死因子-α、C反應蛋白、白細胞介素6;不良服藥反應。顯效:體溫、白細胞計數(shù)情況和血清腫瘤壞死因子-α、C反應蛋白、白細胞介素6恢復正常,相關(guān)體征消失;有效:體溫、白細胞計數(shù)情況和血清腫瘤壞死因子-α、C反應蛋白、白細胞介素6等改善50%以上;無效:達不到上述標準。總有效率=顯效、有效百分率之和[2]。

        1.4 統(tǒng)計學處理:SPSS16.0處理χ2、t檢驗分別針對計數(shù)資料以及計量數(shù)據(jù),且結(jié)果P<0.05說明有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 效果:常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組療效高于常規(guī)西藥治療組,P<0.05。其中,常規(guī)西藥治療組治療后顯效16例,治療后有效16例,治療后無效16例,總有效率66.67%;常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組治療后顯效42例,治療后有效6例,治療后無效0例,總有效率100.00%。見表1。

        2.2 體溫、白細胞計數(shù)情況和血清腫瘤壞死因子-α、C反應蛋白、白細胞介素6:治療前常規(guī)西藥治療組、常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組體溫、白細胞計數(shù)情況和血清腫瘤壞死因子-α、C反應蛋白、白細胞介素6相近,P>0.05;治療后常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組體溫、白細胞計數(shù)情況和血清腫瘤壞死因子-α、C反應蛋白、白細胞介素6變化幅度更大,P<0.05。見表2。

        2.3 咽喉痛消失時間、流涕消失時間、肺部炎癥消失時間、住院時間:常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組各項癥狀消失的時間和常規(guī)西藥治療組比較有優(yōu)勢,P<0.05,見表3。

        表1 兩組療效比較(n)

        表2 治療前后體溫、白細胞計數(shù)情況和血清腫瘤壞死因子-α、C反應蛋白、白細胞介素6比較(±s)

        表2 治療前后體溫、白細胞計數(shù)情況和血清腫瘤壞死因子-α、C反應蛋白、白細胞介素6比較(±s)

        表3 兩組咽喉痛消失時間、流涕消失時間、肺部炎癥消失時間、住院時間對比(±s)

        表3 兩組咽喉痛消失時間、流涕消失時間、肺部炎癥消失時間、住院時間對比(±s)

        2.4 不良服藥反應:常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組和常規(guī)西藥治療組不良服藥反應相似,P>0.05,其中,常規(guī)西藥治療組有1例惡心,1例嘔吐以及1例頭暈。常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組有1例惡心,1例嘔吐以及1例乏力。

        3 討 論

        免疫力低下的人群易患甲型H1N1流感,傳播迅速,并發(fā)癥嚴重,可嚴重危害公共健康,其多發(fā)于兒童人群[3]。感染后,患者可出現(xiàn)不同的臨床癥狀,如流涕和咽痛等,癥狀輕微的患者可以在短時間內(nèi)自動治愈,但如果情況嚴重,疾病會進一步發(fā)展成肺炎或伴有其他表現(xiàn)。甚至危及生命。對于兒童,體質(zhì)較弱,免疫力較低。因此,一旦甲型H1N1流感病毒感染發(fā)生,很容易引起其他疾病,如肺炎,熱性驚厥等,因此,需要加強對患者的及時治療。在治療方面,奧司他韋是一種具有高選擇性的神經(jīng)氨酸酶抑制劑。其活性代謝物可選擇性地結(jié)合流感病毒神經(jīng)氨酸酶上的活性位點,防止病毒從宿主細胞中釋放。流感早期服用奧司他韋可以顯著縮短治療時間,顯著減少臨床癥狀,并減少使用抗生素的數(shù)量,但是奧司他韋不能有效抑制和咳嗽[4]。抗病毒口服液中,選擇小兒肺熱咳喘口服液治療,其含有麻 黃、黃芩、板藍根、麥冬、連翹、知母、魚腥草、苦杏仁、甘草、金銀花、石膏等中藥,具有化痰止咳、清熱解毒等作用,現(xiàn)代醫(yī)學證實,小兒肺熱咳喘口服液可作用于下丘腦溫度調(diào)節(jié)中心,并通過擴張周圍血管,增加皮膚的血流速度,增加出汗,并釋放熱量以發(fā)揮解熱作用[5-7]。小兒肺熱咳喘口服液還可可阻斷受體并緩解過敏癥狀,從而顯著緩解因感冒引起的鼻塞,流鼻涕和打噴嚏等癥狀。此外,小兒肺熱咳喘口服液還具有解熱和休克的作用[8-12]。

        本研究中,常規(guī)西藥治療組對甲型H1N1流感病毒感染患者采取常規(guī)西藥治療,常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組對甲型H1N1流感病毒感染患者則采取常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療。結(jié)果顯示,常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組疾病療效、咽喉痛消失時間、流涕消失時間、肺部炎癥消失時間、住院時間、體溫、白細胞計數(shù)情況和血清腫瘤壞死因子-α、C反應蛋白、白細胞介素6相比較常規(guī)西藥治療組更好,P<0.05。常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療組和常規(guī)西藥治療組不良服藥反應相似,P>0.05。綜上所述,常規(guī)西藥+抗病毒口服液治療甲型H1N1流感病毒感染效果好,可有效控制炎癥,縮短治療時間,改善患者預后,且無明顯不良服藥反應。

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