文丨陳燕（甘肅省臨夏州人民醫(yī)院）

導讀

目的：對比分析流行性感冒治療過程中應用奧司他韋取得的臨床效果。方法：選取流行性感冒患者110 例作為研究對象，按照治療措施將其分為對照組和觀察組，對照組在治療期間應用利巴韋林口服治療，觀察組以常規(guī)治療為基礎(chǔ)實施磷酸奧司他韋顆粒進行治療，進行兩組患者癥狀緩解情況對比。結(jié)果：相較于對照組，觀察組患者鼻塞、發(fā)熱、疲勞等癥狀緩解時間均明顯較低，P<0.05。結(jié)論：在流行性感冒治療過程中應用奧司他韋對緩解患者臨床癥狀具有積極意義，其安全性和有效性值得肯定。

流行性感冒病毒在臨床上又被稱之為流感病毒，主要是由于甲型流感以及乙型流感病毒所引起的，大多發(fā)生于小兒群體，在冬春季節(jié)為發(fā)病的高峰期，此病情具有傳染性強、傳播性快的特點，大多發(fā)病患者存在急性高熱、咳嗽、咽喉腫痛、充血以及全身疼痛乏力等臨床癥狀，病情較為嚴重的話甚至會并發(fā)肺部感染，具有較高的死亡風險性。目前針對小兒流行性感冒一般采用藥物治療，臨床涉及藥物種類較多，且效果各異。為了探討更為有效的治療藥物，本次研究針對磷酸奧司他韋在流行性感冒治療過程中的安全性和有效性進行分析，內(nèi)容如下。

資料與方法

一般資料。選取在本院接受治療的流行性感冒患者110 例進行對照研究，患者入院時間于2019 年1 月-2019 年12 月，按照患者選用治療措施進行分組（對照組、觀察組），兩組患者例數(shù)相等為55，對照組男性患者與女性患者形成的比例為33:22 年齡區(qū)間于1-11 歲之間，年齡均值為（5.47±1.33）歲；觀察組中患者男女比例為36:29，年齡于1-12 歲之間，平均年齡為（5.82±1.32）歲。對比兩組患者基線資料，無統(tǒng)計學意義，P>0.05。

方法。（1）對照組。此次研究所涉及研究對象在用藥之前均給予常規(guī)抗病毒治療，對照組實施利巴韋林（湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司；H20044779）口服治療，用藥次數(shù)為每天3-4 次，口服用藥劑量為每次3mg。（2）觀察組。觀察組患者在對照組基礎(chǔ)上實施奧司他韋（宜昌長江藥業(yè)有限公司；H20080763）口服治療，用藥頻次為每天3 次，用藥劑量為1.5-2.0mg/kg.d，用藥時間和對照組一致，均為3-5 天。

觀察指標。觀察患者各項癥狀緩解時間，主要評價內(nèi)容包括鼻塞、疲勞以及發(fā)熱等癥狀的緩解時間。

結(jié)果

對照組患者鼻塞、疲勞以及發(fā)熱等癥狀的緩解時間分別為（25.46±4.32）h、（37.66±3.56）h、（45.16±3.85）h；觀察組患者上述癥狀緩解時間為（11.65±3.68）h、（27.65±4.47）h、（33.85±4.06）h，數(shù)據(jù)對比差異顯著，P<0.05。

討論

流行性感冒在臨床上比較常見，其具有傳染性較強的特點，傳播方式為污染、接觸、飛沫等，具有較高的發(fā)病率，相較于成年群體，兒童中的發(fā)病率明顯較高。針對小兒流行性感冒治療的關(guān)鍵在于早發(fā)現(xiàn)、早確診，采用及時有效的治療措施。目前臨床用于治療流行性感冒的主要手段為抗流感病毒藥物，用藥時間越早則患者臨床效果越好，能夠更好的緩解患者臨床癥狀。

本次研究數(shù)據(jù)表示，觀察組患者臨床癥狀緩解時間較對照組短，P<0.05，分析原因如下，利巴韋林雖然在臨床上比較常用，屬于一種廣譜抗病毒藥物，在流行性感冒治療過程中也具有明確效果，但是臨床針對其抗病毒機制尚未明確，在臨床用藥過程中存在爭議較大。此次研究實驗中所用的奧司他韋是一種臨床應用廣泛的神經(jīng)氨酸苷酶抑制劑，作為一種強效的抗病毒藥物，對抑制Ⅰ型、Ⅱ型流感病毒具有積極意義，而且在用藥期間不會受到抗原變異的影響，能夠抑制病毒從宿主細胞出現(xiàn)釋放和擴散現(xiàn)象。在兒童流感治療過程中，應用奧司他韋對緩解患者臨床癥狀具有積極意義，原因在于奧司他韋能夠?qū)⒋罅坎《绢w粒聚集于感染細胞表面，對病毒進入其他組織器官產(chǎn)生理想的抑制效果，從而快速清除病毒，避免出現(xiàn)病毒滅活現(xiàn)象，促進患者臨床癥狀有效緩解。正是由于上述原因，奧司他韋在流感治療期間對抑制患者病情發(fā)展具有理想效果，且安全性較高。

綜上所述，流行性感冒治療期間應用奧司他韋具有理想效果，對提高患者免疫能力具有積極意義，能夠促進其臨床癥狀快速緩解，安全性較高，在臨床上可以應用推廣。