李志強,杜艷君★,張 麗,王寶霞,王秀偉 ,彭旭濤
(1.北京市房山區(qū)第一醫(yī)院,北京 102400;2. 河北省保定市曲陽縣中醫(yī)院,河北 保定 073199)
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種以持續(xù)性氣流受限為主要特征的慢性呼吸系統(tǒng)疾病。《慢性阻塞性肺疾病全球倡議(GOLD)》(2020 版)[1]中指出,近年來隨著全球空氣污染的加劇及吸煙人數(shù)的增加,COPD 的發(fā)病率逐年升高,此病已成為一種常見病、多發(fā)病。“全球疾病負擔研究”[2](The Global Burden of Disease Study)指出,2020 年COPD 將成為全球主要的致死性疾病之一。COPD 患者的機體長期處于慢性缺氧的狀態(tài),可導(dǎo)致其體內(nèi)的血管內(nèi)皮細胞發(fā)生損傷、紅細胞增多、血液黏度增加、凝血和纖溶系統(tǒng)的動態(tài)平衡受損,出現(xiàn)血栓前狀態(tài)(prethrombotic state,PTS),形成微血栓,進而可加重其病情,增加對其進行治療的難度。正確地認識COPD 患者的PTS 并對其進行積極的干預(yù)和治療是改善其預(yù)后、降低其死亡率的關(guān)鍵。本文主要是分析COPD患者病情的嚴重程度與其PTS 指標〔包括血漿纖維蛋白原(FG)、D- 二聚體(D-Dimer)、同型半胱氨酸(HCY)〕的相關(guān)性。
本文的研究對象是2016 年1 月至2019 年1 月期間北京市房山區(qū)第一醫(yī)院收治的207 例COPD 患者與同期在該醫(yī)院進行體檢的100 例健康人。將其中100 例健康人設(shè)為C 組,將這207 例COPD 患者中病情處于急性加重期的101例患者設(shè)為A 組,將其中病情處于穩(wěn)定期的106 例患者設(shè)為B 組。在A 組患者中,有男51 例,女50 例;其平均年齡為(74.66±6.34)歲,其平均病程為(10.64±6.35)年。在B 組患者中,有男55 例,女51 例;其平均年齡為(75.30±8.65)歲,其平均病程為(10.83±7.13)年。在C 組健康人中,有男52 例,女48 例;其平均年齡為(74.15±7.23)歲。三組研究對象的一般資料(除病程外)相比,差異無統(tǒng)計學意義,P >0.05。詳見表1。根據(jù)這207 例患者的肺功能分級將其分為Ⅰ組(肺功能分級為Ⅰ級,n=51)、Ⅱ組(肺功能分級為Ⅱ級,n=53)、Ⅲ組(肺功能分級為Ⅲ級,n=52)和Ⅳ組(肺功能分級為Ⅳ級,n=51)。在Ⅰ組患者中,有男26 例,女25 例;其平均年齡為(73.50±7.16)歲,其平均病程為(11.55±5.23)年。在Ⅱ組患者中,有男27 例,女26 例;其平均年齡為(74.60±7.62)歲,其平均病程為(10.64±5.57)年。在Ⅲ組患者中,有男28 例,女24 例;其平均年齡為(72.48±6.67)歲,其平均病程為(10.85±6.10)年。在Ⅳ組患者中,有男25 例,女26 例;其平均年齡為(71.75±5.41)歲,其平均病程為(11.37±5.98)年。四組患者的一般資料相比,差異無統(tǒng)計學意義,P >0.05。詳見表2。
表1 A 組患者、B 組患者及C 組患者的一般資料
本研究中COPD 患者的納入標準是:1)其病情符合中華醫(yī)學會呼吸病學分會COPD 學組制定的《慢性阻塞性肺疾病診治指南》(2013 年修訂版)中關(guān)于COPD 的診斷標準[3]。2)其簽署了自愿參與本研究的《知情同意書》。本研究中COPD 患者的排除標準是:1)在近14 d 內(nèi)應(yīng)用過抗凝藥或止血藥。2)有動脈或靜脈血栓史。3)合并有高血壓,且治療后血壓未達標。4)合并有外周血管疾病、血液系統(tǒng)疾病、免疫系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤或支氣管哮喘。5)存在嚴重的肝腎功能不全。
COPD 患者肺功能分級的標準是:根據(jù)COPD 患者的一秒鐘用力呼氣容積占預(yù)計值的百分比(FEV1%Pred)將其肺功能分為Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級和Ⅳ級。Ⅰ級:患者 的FEV1%Pred ≥80%。 Ⅱ級:患 者 的FEV1%Pred 為50%~79%。Ⅲ級:患者的FEV1%Pred 為30%~49%。Ⅳ級:患者的FEV1%Pred <30%。
對各組研究對象PTS 指標(包括血漿FG、D-Dimer、HCY)的水平進行檢測,方法是:采集研究對象清晨空腹狀態(tài)下的靜脈血1.8 ml,置于含0.2 mg 濃度為109 mmol/L(31.2 g/L)枸櫞酸鈉溶液的專用試管中,將血液標本與枸櫞酸鈉溶液按照9:1 的比例精準混勻,將該血液標本記為A標本。采集研究對象清晨空腹狀態(tài)下的靜脈血3 ml,置于含促凝劑和分離膠的采血管中,將該血液標本記為B 標本。用離心機分別對A 標本和B 標本進行離心處理,分離出血漿。采用美國生產(chǎn)的沃芬全自動凝血分析儀(型號為ACLTOP500)測定A 標本中FG 和D-Dimer 的水平。采用散射免疫比濁法測定血液標本中D-Dimer 的水平,采用凝固法測定血液標本中FG 的水平。采用日本生產(chǎn)的日立全自動生化分析儀(型號為7600)和速率法測定B 標本中HCY 的水平。
用SPSS 17.0 軟件處理本研究中的數(shù)據(jù),計數(shù)資料用%表示,用χ2 檢驗。對計量資料進行正態(tài)性檢驗,若檢驗結(jié)果符合正態(tài)分布,用均數(shù)± 標準差(±s)表示,用t 檢驗;若檢驗結(jié)果不符合正態(tài)分布,用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示,用t 檢驗。P <0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
A 組患者與B 組患者血漿FG、D-Dimer 和HCY 的水平均高于C 組健康人,差異有統(tǒng)計學意義,P <0.05。A 組患者血漿FG、D-Dimer 和HCY 的水平均高于B 組患者,差異有統(tǒng)計學意義,P <0.05。詳見表3。
表3 A 組患者、B 組患者及C 組健康人PTS 指標的水平(±s)
表3 A 組患者、B 組患者及C 組健康人PTS 指標的水平(±s)
注:a 與B 組、C 組相比,P <0.05;b 與C 組相比,P <0.05。
組別 例數(shù) 血漿FG(g/L)血漿D-Dimer(ng/ml) 血漿HCY(μmol/L)A 組 101 3.86±0.58a 198.31±79.14a 13.46±2.34a B 組 106 3.10±0.65b 156.47±72.34b 11.50±2.45b C 組 100 2.60±0.52 88.66±67.49 8.20±2.33
Ⅳ組患者血漿FG、D-Dimer 和HCY 的水平均高于Ⅰ組患者、Ⅱ組患者和Ⅲ組患者,差異有統(tǒng)計學意義,P <0.05。Ⅲ組患者血漿FG、D-Dimer 和HCY 的水平均高于Ⅰ組患者和Ⅱ組患者,差異有統(tǒng)計學意義,P <0.05。Ⅱ組患者血漿FG、D-Dimer 和HCY 的水平均高于Ⅰ組患者,差異有統(tǒng)計學意義,P <0.05。詳見表4。
表4 Ⅰ組患者、Ⅱ組患者、Ⅲ組患者及Ⅳ級患者PTS 指標的水平(±s)
表4 Ⅰ組患者、Ⅱ組患者、Ⅲ組患者及Ⅳ級患者PTS 指標的水平(±s)
注:a 與Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組相比,P <0.05;b 與Ⅲ組、Ⅳ組相比,P <0.05;c 與Ⅳ組相比,P <0.05。
級別 例數(shù) 血漿FG(g/L)血漿D-Dimer(ng/ml) 血漿HCY(μmol/L)Ⅰ組 51 2.53±0.42a 81.31±54.74a 6.30±2.24aⅡ組 53 2.90±0.64b 113.67±62.06b 8.5±2.55bⅢ組 52 3.45±0.52c 170.90±65.61c 11.3±2.32cⅣ級 51 3.90±0.68 220.54±78.37 13.67±2.45
PTS 是指患者體內(nèi)的血栓在形成之前或之后其血液中的各種成分發(fā)生改變,使其血液中易出現(xiàn)血栓的一種病理生理狀態(tài)。PTS 是多種因素參與的纖溶系統(tǒng)失衡的病理過程。FG、D-Dimer 和HCY 在PTS 形成的過程中發(fā)揮著重要的作用。FG 是由肝臟合成的一種具有促凝血功能的蛋白質(zhì),其分子量較大,可吸附于血管壁,破壞血管內(nèi)皮,促使紅細胞和血小板發(fā)生聚集,增加血液的黏稠性,進而可促進血栓的形成。FG 在凝血酶的作用下可直接參與機體的凝血過程,它是引起血栓形成的獨立危險因素。FG 在凝血酶的作用下可分解為纖維蛋白單體,纖維蛋白單體可逐步降解為D-Dimer。大量的研究證明,D-Dimer 是反映機體PTS 和纖溶亢進嚴重程度的重要標志物之一[4]。HCY 是由蛋氨酸在肝臟內(nèi)代謝、合成后所形成的一種含硫的氨基酸。HCY 可通過破壞血管內(nèi)皮激活血小板和凝血系統(tǒng),抑制蛋白C 等抗凝物質(zhì)的活性,進而可促進血栓的形成。HCY 水平的升高與動脈粥樣硬化及血栓性疾病的發(fā)生密切相關(guān)。COPD 患者的機體長期處于慢性缺氧的狀態(tài),可導(dǎo)致其體內(nèi)的血管內(nèi)皮細胞發(fā)生損傷、紅細胞增多、血液黏度增加、凝血和纖溶系統(tǒng)的動態(tài)平衡受損,引起PTS,形成微血栓,進而可加重其肺動脈高壓,導(dǎo)致其病情惡化[5]。本研究的結(jié)果顯示,A 組患者與B 組患者血漿FG、D-Dimer 和HCY的水平均高于C 組健康人,差異有統(tǒng)計學意義,P <0.05。這說明,與健康人相比,COPD 患者體內(nèi)PTS 指標的水平會明顯升高。本研究中,A 組患者血漿FG、D-Dimer 和HCY 的水平均高于B 組患者,差異有統(tǒng)計學意義,P <0.05。這說明,與COPD 穩(wěn)定期患者相比,COPD 急性加重期患者體內(nèi)的PTS 更為嚴重。這與黃森昌等[6]的研究結(jié)果相近。COPD 急性加重期患者易出現(xiàn)低氧血癥、酸堿平衡失調(diào)及電解質(zhì)紊亂等情況,可導(dǎo)致其血液處于高凝狀態(tài)、纖溶系統(tǒng)的功能發(fā)生亢進,使其出現(xiàn)PTS,進而可增加其死亡的風險[7]。本研究的結(jié)果顯示,Ⅳ組患者血漿FG、D-Dimer和HCY 的水平均高于Ⅰ組患者、Ⅱ組患者和Ⅲ組患者,差異有統(tǒng)計學意義,P <0.05。Ⅲ組患者血漿FG、D-Dimer和HCY 的水平均高于Ⅰ組患者和Ⅱ組患者,差異有統(tǒng)計學意義,P <0.05。Ⅱ組患者血漿FG、D-Dimer 和HCY 的水平均高于Ⅰ組患者,差異有統(tǒng)計學意義,P <0.05。這說明,隨著COPD 患者肺功能損害的加重,其PTS 指標的水平會逐漸升高。王艷等[8-9]研究證實,COPD 急性加重期患者隨著病情的加重其血漿D-Dimer 的水平和死亡的風險會逐漸升高。血漿D-Dimer 的水平可作為評估COPD 急性加重期患者預(yù)后的一個重要指標。彭春[10]研究發(fā)現(xiàn),隨著COPD 患者病情的加重,其血漿FG 的水平會逐漸升高。周清等[11]的研究結(jié)果證實,與COPD 穩(wěn)定期患者及健康人相比,COPD 急性加重期患者血漿D-Dimer、FG 和HCY 的水平會明顯升高。這說明,對COPO 患者血漿D-Dimer、FG和HCY 的水平進行檢測對評估其病情的嚴重程度具有重要的意義。
綜上所述,COPD 患者的病情越嚴重其PTS 指標的水平越高。因此,臨床上在對此病患者進行治療時,應(yīng)注意監(jiān)測其PTS 指標的變化情況,并根據(jù)監(jiān)測的結(jié)果合理為其調(diào)整治療方案。