潘建忠　唐艷

[摘要]Pax2基因是一種重要的轉錄調(diào)控因子，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)、耳朵、眼睛、腎臟等組織中和輸尿管、膀胱、乳腺等上皮細胞中表達，尤其在間充質向上皮轉化的過程中表達較高。Pax2基因在腎臟發(fā)育和分化過程中發(fā)揮重要調(diào)控作用，其介導的轉錄調(diào)控涉及miRNA等上游調(diào)控分子及HGF、IF-5等下游靶分子;淇在調(diào)控細胞增殖、分化及腎臟疾病的演進過程中亦發(fā)揮關鍵作用。因此，對Pax2在腎臟疾病中的研究進展作一概述對腎臟疾病的診治具有重要意義。

[關鍵詞]Pax2基因;轉錄調(diào)控;腎臟疾病;腫瘤

[中圖分類號]R2349.6 [文獻標識碼]A [文章編號]2107-2306（2020）04-245-01

進化上相對保守的發(fā)育轉錄基因家族PAX是序列特異性DNA結合蛋白，在多種組織中發(fā)揮重要作用，配對盒基因2（Pairedbox2，Pax2）是PAX基因家族成員之一，最新文獻表明Pax2在腎臟疾病，尤其是腎臟惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、侵襲/轉移等方面調(diào)控作用顯著。本文就其分子結構、功能及其在腎臟疾病中的調(diào)控作用作一綜述。

1.Pax2基因結構與功能

1.1Pax2分子結構

Pax2屬于同源基因“配對框”家族的轉錄因子，位于人10號染色體10q24和q25區(qū)附近，由跨越約70kb的12個外顯子組成;外顯子2-4編碼長約128個氨基酸DNA的高度保守結合域，稱為配對域（Pairedboxdomain），主要與靶基因的啟動子序列相結合，其DNA結合位點共同序列是T-GTCAYGCRTGA;外顯子5編碼1個高度保守的結構域，行使轉錄抑制調(diào)節(jié)，下調(diào)Pax2的轉錄活性;外顯子7編碼同源域，其功能具體尚未知;外顯子8-10編碼轉活域，該區(qū)域對下游靶基因的激活或抑制起關鍵作用”。

1.2Pax2基因功能

Pax2在表觀遺傳調(diào)控具有組織特異性，其在胚胎發(fā)生和腫瘤發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。研究表明，在Pax2蛋白的特異性調(diào)節(jié)下，內(nèi)耳，腎臟，輸尿管，Wolffin和Millerian導管（包括輸卵管，子宮和陰道）等的上皮結構在時間和空間上能夠正常發(fā)育2，是細胞正常增殖、分化及器官形成的關鍵調(diào)控因子。

2.Pax2的表達調(diào)控

2.1Pax2與Nunx2

研究發(fā)現(xiàn)，Pax2增強Runx2的轉錄活性，激活MAPK通路，調(diào)控Runx2促進小鼠骨髓間充質干細胞（mousebonemarrowmesenchymalstemcell，mMSCs）的成骨4。

.2Pax2與Grg4因子

Groucho相關基因4（Grouchorelatedgene4，Grg4）是Grouchol/TLE家族蛋白，作為核心抑制因子，其復合物含有一種磷酸酶PPMIB是Pax2募集到染色質的Groucho4阻遏復合物的重要組成部分，PPMIB可以使Pax2激活結構域去磷酸化來促進靶基因沉默，抑制目的基因轉錄3。

2.3Pax2與WT1

pax2被認為是Wilms腫瘤抑制基因WTI的轉錄抑制靶點，可能在Wilms腫瘤的發(fā)病機制中起作用。

3.Pax2對下游靶基因的調(diào)控

3.1Pax2與Liml

研究表明，Pax2/Pax8純合子變異胚胎不能表達Lim1，而Liml失活的純合鼠胚胎輸尿管中的Pax2的表達正常5，提示Liml是Pax2蛋白的靶基因。

3.2Pax2與N-myc

Pax2與N-mye共同作用，形成一個正向自分泌反饋環(huán)路，從而調(diào)節(jié)間充質細胞的增殖和凋亡%。

3.3Pax2與Wnt4

Wnt4是分泌型糖蛋白WNT家族成員，在后腎的間充質上皮化過程中發(fā)揮著自身調(diào)節(jié)因子的作用。

Pax2與腎臟腫瘤

4.1Pax2與成人腎臟腫瘤

研究發(fā)現(xiàn)，通過抑制Pax2的表達，可以促進腎癌細胞死亡，抑制癌細胞增殖，并能提高癌細胞對化療藥物的敏感性[7]。

4.2Pax2與小兒腎臟腫瘤

WT是兒童腎臟腫瘤中最多見的腫瘤，占兒童腎臟腫瘤的85%[8]，有研究者在兒童WT回顧性研究中發(fā)現(xiàn)，WT的上皮和胚層成分的Pax2染色強，呈彌漫性染色（97%的病例）;

綜上所述，Pax2蛋白在腎臟疾病，尤其是惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中扮演著重要角色。

參考文獻

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資助項目：成都市科技局科研課題（No.2015-HMO1-00371-SF）通訊作者：唐艷（E-mial：3398194967@qq.com）