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        復(fù)方異丙托溴銨溶液聯(lián)合布地奈德混懸液氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入對支氣管哮喘急性發(fā)作患兒癥狀改善及肺功能的影響

        2020-07-23 04:07:12朱莉莉付印強(qiáng)文運(yùn)衡魯少軍王文亮李紅
        中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2020年13期
        關(guān)鍵詞:癥狀

        朱莉莉 付印強(qiáng) 文運(yùn)衡 魯少軍 王文亮 李紅

        支氣管哮喘(bronchial asthma,BA)是一種以氣道慢性炎癥為特征的異質(zhì)性疾病,支氣管哮喘患兒易有喘息、氣促等臨床病癥,且此類病癥易反復(fù)發(fā)作,影響患兒正常的呼吸狀態(tài)[1]。若小兒有支氣管哮喘急性發(fā)作現(xiàn)象,則可通過復(fù)方異丙托溴銨溶液聯(lián)合布地奈德混懸液氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療方式對其進(jìn)行救治,以改善患兒的喘息、氣促等臨床癥狀,幫助患兒恢復(fù)較正常的肺部功能狀態(tài)[2]。本研究旨在分析對支氣管哮喘急性發(fā)作患兒實(shí)施復(fù)方異丙托溴銨溶液聯(lián)合布地奈德混懸液氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療對其癥狀改善及肺功能的影響,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2018年1月~2019年12月本院收治的100例支氣管哮喘急性發(fā)作患兒作為研究對象,隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組50例。觀察組患兒中,女22例,男28例;年齡3~9歲,平均年齡(5.67±1.08)歲。對照組患兒中,女24例,男26例;年齡4~8歲,平均年齡(5.74±1.12)歲。兩組患兒的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。研究選擇的所有患兒均在監(jiān)護(hù)人陪同和簽字同意下參與,并納入此次實(shí)驗(yàn)中,同時(shí)經(jīng)由醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)同意。納入標(biāo)準(zhǔn):①均為支氣管哮喘患兒;②其病癥皆處于急性發(fā)作階段。排除標(biāo)準(zhǔn):①藥物不耐受或過敏史者;②有其他肺部疾病或呼吸道疾病者。

        1.2 方法 對照組患兒接受布地奈德混懸液氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療,其治療方法具體如下:吸入用布地奈德混懸液(AstraZeneca Pty Ltd,國藥準(zhǔn)字H20140475),霧化吸入,0.5~1.0 mg/次,2次/d,通過霧化器[江蘇魚躍醫(yī)療設(shè)備股份有效公司,蘇食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2012第2260033號]將布地奈德混懸液霧化后再吸入肺部,以改善患兒氣道炎癥反應(yīng)。

        觀察組患兒接受復(fù)方異丙托溴銨溶液聯(lián)合布地奈德混懸液氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療,其治療方法具體如下:布地奈德混懸液氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入方法同對照組相同,吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液(Laboratoire Unither,國藥準(zhǔn)字H20150173),1劑/次,3~4次/d,霧化吸入,同對照組一樣使用同樣霧化器進(jìn)行吸入治療。

        1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)

        1.3.1 肺功能指標(biāo) 統(tǒng)計(jì)分析并比較兩組患兒治療前后肺功能指標(biāo),包括FEV1、FVC,通過這兩指標(biāo)檢測,分析患兒肺部功能恢復(fù)狀態(tài)。

        1.3.2 癥狀消失時(shí)間 統(tǒng)計(jì)比較兩組患兒經(jīng)治療后癥狀消失時(shí)間,包括氣喘、咳嗽、肺部哮鳴音。

        1.3.3 治療效果 對兩組患兒治療效果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查,治療效果分為有效、一般、無效。有效:患兒經(jīng)治療后氣喘、咳嗽等癥狀基本消失,且肺部功能恢復(fù)正常狀態(tài);一般:患兒經(jīng)治療后氣喘、咳嗽等癥狀有明顯改善,且肺部功能有明顯改善;無效:患兒經(jīng)治療后氣喘、咳嗽等癥狀無明顯變化,且肺部功能無恢復(fù)現(xiàn)象。總有效率=(有效+一般)/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患兒治療前后肺功能指標(biāo)對比 治療前,兩組患兒的FEV1、FVC水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患兒的FEV1、FVC均高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組患兒治療后癥狀消失時(shí)間對比 治療后,觀察組患兒的氣喘消失時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、肺部哮鳴音消失時(shí)間均短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3 兩組患兒治療效果對比 觀察組患兒的治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表1 兩組患兒治療前后肺功能指標(biāo)對比(,L)

        表1 兩組患兒治療前后肺功能指標(biāo)對比(,L)

        注:與對照組對比,aP<0.05

        表2 兩組患兒治療后癥狀消失時(shí)間對比(,d)

        表2 兩組患兒治療后癥狀消失時(shí)間對比(,d)

        注:與對照組對比,aP<0.05

        表3 兩組患兒治療效果對比[n(%)]

        3 討論

        支氣管哮喘急性發(fā)作患兒易有氣喘、咳嗽等臨床癥狀,且此類癥狀易反復(fù)發(fā)作,若支氣管哮喘急性發(fā)作患兒未得到及時(shí)救治,則易使患兒的病程延長,進(jìn)而對患兒氣道造成不可逆的損傷,影響患兒的呼吸狀態(tài),易使患兒因呼吸問題而誘發(fā)其他并發(fā)癥的發(fā)作[3]。

        通過通過復(fù)方異丙托溴銨溶液聯(lián)合布地奈德混懸液氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療方式對其進(jìn)行救治,其中布地奈德混懸液氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入主要是由于布地奈德與糖皮質(zhì)激素受體的親和力較強(qiáng),同時(shí)具有局部抗炎的作用,因此通過霧化吸入,讓布地奈德附著在患兒氣道處,幫助患兒改善氣道炎癥反應(yīng),緩解患兒的氣喘等臨床癥狀[4,5]。同時(shí)復(fù)方異丙托溴銨溶液中異丙托溴銨只作用于肺部不作用于全身,且有拮抗支氣管收縮作用,因此將復(fù)方異丙托溴銨溶液霧化吸入后,能幫助患兒改善呼吸狀態(tài),舒張患兒的呼吸道平滑肌,促進(jìn)患兒肺部功能狀態(tài)的恢復(fù)速度,因此相比于單純使用布地奈德混懸液氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療,此兩種治療方式的聯(lián)合使用,能縮短患兒氣喘、咳嗽等癥狀的消失時(shí)間,促進(jìn)患兒肺部功能的恢復(fù),使患兒能盡快恢復(fù)正常的呼吸狀態(tài)[6]。

        綜上所述,對支氣管哮喘急性發(fā)作患兒實(shí)施復(fù)方異丙托溴銨溶液聯(lián)合布地奈德混懸液氧氣驅(qū)動(dòng)霧化吸入治療方式,能有效改善患兒呼吸狀態(tài),幫助患兒恢復(fù)肺部功能,改善患兒氣喘等臨床癥狀。

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