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        UiO-66-NH2及ZIF-8復(fù)合材料的制備及催化性能研究進(jìn)展*

        2020-07-22 07:50:04楊紫微李琳鈺蔣華麟陳萍華
        廣州化工 2020年13期
        關(guān)鍵詞:復(fù)合材料

        彭 雨,吳 依,楊紫微,李琳鈺,蔣華麟,陳萍華

        (南昌航空大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,江西 南昌 330063)

        近年來,金屬有機(jī)骨架材料(MOFs)因具有大的比表面積、規(guī)則的孔徑、不飽和金屬配位以及配體可調(diào)等諸多優(yōu)點,在氣體貯存、分離以及催化領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用[1]。它是由金屬離子或離子簇與有機(jī)配體經(jīng)過配位作用形成的多孔材料。其表面裸露出大量金屬位點,具有良好的催化活性,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。此外,金屬離子和有機(jī)配體具有選擇多樣性,可根據(jù)需要調(diào)節(jié)材料性能[2]。

        UiO-66及其氨基化材料是以Zr4+為金屬,以對苯二甲酸或2-氨基對苯二甲酸為配體制備得到的金屬有機(jī)骨架材料,具有較高熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性的材料之一[3-4]。UiO-66-NH2在Knoevenagel縮合及交叉縮合反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性和催化性能因為它同時具有Lewis酸(Zr4+)和弱堿(-NH2)的作用[5-6]。

        ZIF-8是MOFs材料中的一種,它是由六水合硝酸鋅與2-甲基咪唑在常溫下通過有機(jī)物和無機(jī)金屬離子的配位合成的材料,比表面積高。在ZIF-8的制備過程中,溶劑小分子也參與完成剩余位點的配位。通過加熱等預(yù)處理露出金屬活性位點,使得該材料具有較高的化學(xué)活性[7]。

        直接利用MOFs作為催化劑,能夠?qū)崿F(xiàn)的反應(yīng)種類非常有限。而利用MOFs與其他具有催化功能的客體分子復(fù)合,既可以利用 MOFs材料的結(jié)構(gòu)優(yōu)點,又能拓展MOFs材料的催化功能。如Pd、Au、Pt等是最常用實現(xiàn)氫化、氧化、碳-碳偶聯(lián)等反應(yīng)的催化劑。因此復(fù)合材料是實現(xiàn)其催化功能的重要手段[8]。

        1 制備方法

        1.1 溶劑熱法[9]

        前驅(qū)體溶解在溶劑中,反應(yīng)物分散在溶液中變的比較活潑,發(fā)生反應(yīng)后緩慢生成產(chǎn)物。王靜等以2-甲基咪唑和六水合硝酸鋅為原料,制備了對染料具有光催化降解性能的沸石咪唑骨架材料ZIF-8。制備過程相對簡單而且易于控制,并且在密閉體系中可以有效的防止有毒物質(zhì)的揮發(fā)和制備對空氣敏感的前驅(qū)體,制得的ZIF-8材料光催化效率相對較高。其制備方法為:將一定量的六水合硝酸鋅和2-甲基咪唑分別溶于溶劑中,然后混合,一定溫度下攪拌反應(yīng)完成后,離心、洗滌干凈、干燥得到產(chǎn)物[10]。

        1.2 原位沉積法

        1.3 沉淀法

        采用兩步沉淀法制備復(fù)合材料,第一步以某種金屬鹽都稀溶液作為金屬源,與沉淀劑溶液進(jìn)行反應(yīng),得到金屬鹽的前驅(qū)體產(chǎn)物經(jīng)高溫煅燒得到納米金屬氧化物或直接生長得到的納米金屬鹽。第二步同理制得另一種純組分材料,兩者按比例復(fù)合制得復(fù)合材料。徐嘯等以鋅鹽的稀溶液和鹵化銀為原料,制備了AgBr/ZnO復(fù)合納米光催化材料,該材料具有高效穩(wěn)定的光催化性能。在制備過程中該方法工藝簡單,該方法操作簡便,對設(shè)備技術(shù)要求不高,成本較低,制備的純組分材料純度高,易批量生產(chǎn)。但是粒子粒徑分布較寬,分散性較差,洗除原溶液中的陰離子較難。主要通過兩步液相沉淀法[7]制備該復(fù)合材料,按比例稱取原料,加入到盛有一定pH等于10的去離子水中,再準(zhǔn)確稱取一定體積濃度的KBr溶液,將混合體系在超聲波中超聲分散。再將Br與Ag按一定摩爾比向其中滴加與KBr溶液等濃度的AgNO3溶液,在設(shè)定溫度下反應(yīng)2 h。反應(yīng)完成后離心分離出沉淀產(chǎn)物,分別用去離子水和乙醇洗滌兩次。將洗滌后的前驅(qū)體置于設(shè)定溫度烤箱中過夜干燥去除水分,即得干燥的復(fù)合材料[14-16]。

        1.4 其他方法

        李想等[8]以浸漬還原法制備了UiO-66-NH2/Pd復(fù)合材料,該材料具備很好的堿催化能力,在苯甲醛和氰基乙酸乙酯的Knoevenagel縮合反應(yīng)中表現(xiàn)出較好的催化活性和循環(huán)穩(wěn)定性。該制備方法簡便,合成顆粒分部均勻,易大規(guī)模生產(chǎn),制備出的復(fù)合材料有很好的催化活性。主要是采用浸漬、還原方法將Pd納米粒子成功引入金屬有機(jī)骨架材料 UiO-66-NH2,制備骨架結(jié)構(gòu)得到雙功能催化劑UiO-66-NH2/Pd,其中氨基為堿催化活性位點;負(fù)載的Pd為貴金屬催化活性位點。

        2 應(yīng)用進(jìn)展

        2.1 吸附性能

        微波合成條件下,甲酸的加入可以有效提高合成樣品的氫氣吸附量[17]。功能基團(tuán)的引入提升了金屬骨架有機(jī)材料對SCP的吸附性能,其中(UIO-66-NH2)氨基的引入效果最為顯著,這主要是由于氫鍵的作用[18]。吸附法處理水中污染物時吸附效果受吸附劑影響較大[19]。潘柯等[20]研究ZIF-8對水中重金屬離子的吸附,探究出較好吸附劑使用條件溫度在20~45 ℃間,pH為5.8~7.8,投放量為12 g/L。ZIFs材料可以高效吸附水中染料、有機(jī)酸、芳烴化合物等污染物[21-23]。

        2.2 光催化降解性能

        UIO-66/ZIF-8都是MOFs材料,MOFs有良好催化活性[24],而MOFs多孔及可控的孔道、孔徑等特性,使其在催化領(lǐng)域得到廣泛關(guān)注及應(yīng)用。碳化溫度對ZIF-8催化性能有影響,800 ℃下ZIF-8是接近4電子轉(zhuǎn)移的性能較優(yōu)的催化劑[25]。而UiO-66-NH2是具有光催化活性的[26]。UIO-66的催化可直接利用其節(jié)點作為活性位點,也可將節(jié)點功能化,還能負(fù)載納米顆粒及配體功能化[27]。光催化技術(shù)也可以應(yīng)用于處理印染廢水,如白明鑫制備了多級孔ZIF-8光催化降解亞甲基藍(lán)與羅丹明B呈現(xiàn)良好性能[28]。

        2.3 載藥性能

        Zheng等[29]將天然抗癌藥物CCM包裹于納米級ZIF-8顆粒中,結(jié)果CCM@NZIF-8對毒細(xì)胞毒性高于游離狀的。ZIF-8材料具有很好的緩釋功能,對裝載殺菌藥物也有較好的效果[30]。施浙琪[31]則基于ZIF-8設(shè)計了一種智能藥物輸送系統(tǒng)具有pH響應(yīng)性和腫瘤靶向性,控制藥物釋放并增強(qiáng)自噬抑制的效率。UiO-66-NH2具有較高的比表面積、較高負(fù)載率,以此構(gòu)建能通過PH和葡萄糖雙重響應(yīng)控釋及化療為一體的多功能載藥系統(tǒng)[32]。張欣[33]把UIO-66和金屬有機(jī)框架材料分別作不同藥物載體比較。

        2.4 傳感性能

        蔣曉華等[34]構(gòu)建了檢測硫化鈉的Turn-On型熒光傳感器,UIO-66-NH2在堿性環(huán)境中熒光值相比于中性及酸性中更強(qiáng)。鞏柳廷[35]將ZIF-8組裝為光子晶體,測試光子晶體傳感器對于烷烴、苯類、醇類蒸氣的響應(yīng),同時,也制備了UIO-66光子晶體。黃玉瑾[36]采用ZIF-8為犧牲模板,高溫煅燒得到氮摻雜碳納米材料,該材料可以用于檢測單寧酸。趙雅靜[37]把UIO-66晶體自組裝成高取向薄膜用作氣體和溶劑蒸氣傳感器。

        2.5 其它性能

        金屬有機(jī)骨架材料改性高分子滲透汽化復(fù)合膜是目前的研究熱點,仲華等[38]制備滲透汽化復(fù)合膜進(jìn)行醇水分離,這利用了UIO-66-NH2的多孔性及親水性優(yōu)勢。晶種二次生長法制備的UIO-66膜孔道對氣體分子的阻力增加,氣體滲透速率不斷減小,來分離對正/異丁烷體系[39]。李小燕[40]制備了基于ZIF-90及ZIF-8材料的新型微柱分離方法的開管毛細(xì)管電色譜柱。

        3 結(jié) 語

        通過不同的方法制備的復(fù)合材料有著不同的性能,如吸附性能、光催化降解性能、載藥性能等。由上述性能可知,該復(fù)合材料有望在廢水處理,從水系統(tǒng)中去除染料、光催化降解、轉(zhuǎn)化污染物、光催化產(chǎn)氫等領(lǐng)域發(fā)揮積極的作用。

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