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        托拉塞米治療慢性心力衰竭(CHF)患者的臨床療效及安全性分析

        2020-07-21 13:53:22馬成龍
        中國醫(yī)藥指南 2020年16期
        關(guān)鍵詞:呋塞塞米托拉

        馬成龍

        (中一東北國際醫(yī)院有限公司心內(nèi)科,遼寧 沈陽 110000)

        慢性心力衰竭為臨床心血管疾病領(lǐng)域一種多發(fā)且復(fù)雜綜合征類型,由炎癥、心肌梗死、血流動力學(xué)負(fù)荷過重等因素誘導(dǎo)心肌功能和結(jié)構(gòu)改變,待病程進(jìn)展至終末期,心功能表現(xiàn)為失代償狀態(tài),造成心室射血、充盈能力受損導(dǎo)致。因心排血量顯著下降,在一定程度上減少了全身組織器官灌注量,患者以活動能力受限、呼吸困難、乏力等為主要表現(xiàn),預(yù)后相對較差。以往臨床多采用正性肌力藥、利尿劑、β受體阻滯劑等對本病治療,雖可發(fā)揮延長生存時間作用,但遠(yuǎn)期效果有限,且有明顯的不良反應(yīng)[1-2]。托拉塞米為現(xiàn)階段被臨床廣泛重視的新型長效袢利尿劑,可避免電解質(zhì)紊亂、具較強(qiáng)利尿作用、藥效持久,不良反應(yīng)低,將其用于本病的治療,預(yù)后較為理想。本次研究選取相關(guān)病例,就采用托拉塞米應(yīng)用成效展開探討,現(xiàn)總結(jié)結(jié)果如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇慢性心力衰竭患者80例,均為我院心血管內(nèi)科2018年1月至2020年1月收治,與《心血管疾病防治指南和共識》[3]相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)符合,NYHA分級[4]Ⅲ~Ⅳ級。隨機(jī)分組,觀察組40例,男22例,女18例,年齡50~83歲,平均(65.21±11.54)歲;病程2~9年,平均(5.32±1.38)年。對照組40例,男24例,女16例,年齡52~82歲,平均(62.27±11.53)歲;病程2~8年,平均(5.35±1.37)年。組間自然信息具均衡可比性(P>0.05)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①與上述診斷標(biāo)準(zhǔn)符合者,并依據(jù)病史,結(jié)合心電圖等檢查確診;②患者自愿對知情同意書簽署,并報(bào)經(jīng)倫理學(xué)組織委員會批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①對本次所用藥物存在過敏反應(yīng)者;②合并低鈉血癥、低血壓者;③合并嚴(yán)重肝腎疾病者。

        1.3 方法:兩組入組后,均采取常規(guī)抗血衰方案治療,即取血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯劑、地高辛等藥物應(yīng)用。觀察組:本組在常規(guī)抗心衰基礎(chǔ)上,取托拉塞米加用,即托拉塞米注射液每次10~20 mg,每日1次靜注,依據(jù)病情對劑量適當(dāng)調(diào)整。對照組:本組在常規(guī)抗心衰基礎(chǔ)上,取呋塞米注射液加用,即呋塞米注射液每次20~40 mg靜推,每日2次,依據(jù)病情對劑量適度調(diào)整。兩組1個療程均為5 d,共治療1個療程。

        1.4 觀察指標(biāo):①對比兩組慢性心力衰竭患者臨床治療總有效率;②對比兩組治療前后生化指標(biāo),包括血管緊張素Ⅱ、血漿腎素、B型利尿肽,即治療前后,對清晨空腹靜脈血采集,采集量為5 mL,其中應(yīng)用化學(xué)發(fā)光法對血管緊張素Ⅱ檢測;應(yīng)用酶聯(lián)免疫法對B型利尿肽檢測;應(yīng)用放射免疫法對血漿素檢測;③對比治療前后兩組心臟功能指標(biāo),包括左室舒張末期內(nèi)徑、左室射血分?jǐn)?shù)、6 min步行距離。其中6 min步行距離實(shí)驗(yàn)結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)為:重度心功能不全:6 min步行距離<150 m;中度心功能不全:6 min步行距離150~425 m;輕度心功能不全:6 min步行距離介于426~550 m。

        1.5 療效評定標(biāo)準(zhǔn)。顯效:NYHA分級經(jīng)評估呈2級提升,呼吸困難、胸悶氣短、四肢水腫等癥狀、體征顯著改善;有效:NYHA分級經(jīng)評估呈1級提升,呼吸困難、胸悶氣短、四肢水平等癥狀、體征相對改善;無效:NYHA分級無變化,癥狀、體征無好轉(zhuǎn),甚至惡化。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:文中所涉數(shù)據(jù)均輸入SPSS22.0展開統(tǒng)計(jì)工作,其中總有效率、藥物不良反應(yīng)率采用(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料生化指標(biāo)、心功能指標(biāo)采用()表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 總有效率對比:觀察組慢性心力衰竭患者臨床總有效率經(jīng)評定為97.5%(39/40),與對照組82.5%(33/40)比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 生化指標(biāo)對比:兩組治療前,生化指標(biāo)血管緊張素Ⅱ、血漿腎素、B型利尿肽經(jīng)檢測無差異(P>0.05),治療后各檢測值均降低,觀察組降低程度更為顯著(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療前后生化指標(biāo)比較()

        表1 兩組治療前后生化指標(biāo)比較()

        注:*與對照組比較P<0.05

        2.3 心功能指標(biāo)對比:治療前兩組左室舒張期內(nèi)徑、左室射血分?jǐn)?shù)、6 min步行試驗(yàn)測定結(jié)果無差異(P>0.05),治療后均有程度不等改善,觀察組改善程度更為顯著(P<0.05)。見表2。

        2.4 不良反應(yīng)率:觀察組肌酐增高、血鉀降低、血尿酸各1例,不良反應(yīng)率為7.5%;對照組肌酐增高2例、血鉀降低3例、血尿酸3例、血鈉氯降低2例,不良反應(yīng)率為25%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表2 兩組治療前后心功能指標(biāo)對比 ()

        表2 兩組治療前后心功能指標(biāo)對比 ()

        注:*與對照組比較P<0.05

        3 討論

        以往臨床多采取呋塞米靜推的方式對慢性心力衰竭治療,雖可發(fā)揮一定作用,但易引發(fā)不良反應(yīng),誘導(dǎo)電解質(zhì)紊亂、利尿劑抵抗等不良癥狀發(fā)生。有報(bào)道示[5-6],可采取托拉塞米對慢性心力衰竭治療,呋塞米與托拉塞米均為臨床常用利尿劑,但相較呋塞米,托拉塞米作用呈更強(qiáng)顯示,鉀離子有較低排出率,可防范低鉀血癥的發(fā)生,故應(yīng)用效果更為顯著[7-8]。托拉塞米可發(fā)揮對K+、Na+重吸收進(jìn)行有效抑制的作用,使尿中水、鈉、氯排泄增加,具利尿、排鈉、排鉀效果,相較呋塞米,其藥物半衰期呈更長顯示,藥效持續(xù)更為持久。同時,托拉塞米可促使BNP水平降低,增加心肌收縮力,對左室射血分?jǐn)?shù)、左室舒張末期內(nèi)徑均具改善效果。而BNP為重要對慢性心力衰竭病情評估的參考指標(biāo),可直接對病程、心功能狀況、室壁張力反映,BNP降低,表明心肌收縮力改善更為理想[9-10]。結(jié)合本次研究結(jié)果示,觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。兩組治療前,生化指標(biāo)血管緊張素Ⅱ、血漿腎素、B型利尿肽經(jīng) 檢測無差異(P>0.05),治療后各檢測值均降低,觀察組降低程度更為顯著(P<0.05)。治療前兩組左室舒張期內(nèi)徑、左室射血分?jǐn)?shù)、6 min步行試驗(yàn)測定結(jié)果無差異(P>0.05),治療后均有程度不等改善,觀察組改善程度更為顯著(P<0.05)。觀察組肌酐增高、血鉀降低、血尿酸、血鈉氯降低并發(fā)癥率低于對照組。

        綜上,針對臨慢性心力衰竭患者,在常規(guī)抗心衰基礎(chǔ)上,加用托拉塞米治療,可顯著提高總有效率,改善生化指標(biāo),增強(qiáng)心功能,且具較高安全性,臨床指導(dǎo)應(yīng)用價值十分顯著。

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