但蕊桐 李虹霓 許靜 黃蘭香

摘 要：豬瘟是世界動物衛(wèi)生組織 （OIE） 列出的16種A類傳染病之一，我國也將其列為一類動物疫病。本病致死性及傳染性極強，在給生豬產(chǎn)業(yè)造成巨大沖擊、影響群眾生活的同時，也給我國社會經(jīng)濟和國際貿(mào)易造成巨大損失， 因此無論政府還是生豬養(yǎng)殖企業(yè)都一直把對豬瘟及時準確的檢測作為保證生豬產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的手段之一。本文作者通過查閱大量文獻資料，總結(jié)歸納了豬瘟檢測技術(shù)方面的發(fā)展現(xiàn)狀，以期為豬瘟高效準確的檢測提供技術(shù)參考，為豬瘟的有效防控提供理論依據(jù)。

關(guān)鍵詞：豬瘟;檢測;技術(shù)

豬瘟（CSF）是由黃病毒科瘟病毒屬的有囊膜的單股正鏈RNA豬瘟病毒（CSFV）[1]引起的高度接觸性、出血性豬傳染病。至今已經(jīng)流行了70多年，是我國四大動物疫病之一。其主要流行特點是流行范圍廣，流行沒有明顯的季節(jié)性，發(fā)病豬年齡普遍較小，仔豬是主要的發(fā)病群體[2]。近年來豬瘟發(fā)病時的病癥更加溫和但發(fā)病持續(xù)時間較以往變得更長， 表現(xiàn)出持續(xù)性感染和混合感染[3]。目前已知的豬瘟病癥在臨床上可分為最急性型，急性型，慢性型，溫和型[4]。我國自新中國建立以來就一直重視豬瘟的防控工作，在這方面積累了相當?shù)慕?jīng)驗，但通過疫苗接種控制豬瘟的策略近年來一直沒有達到理想的效果，在這種情況下，掌握敏感、高效、準確的豬瘟檢測技術(shù)尤為重要。本文就現(xiàn)有的豬瘟檢測技術(shù)種類及其優(yōu)缺點進行綜述，為豬瘟的診斷技術(shù)提供參考。

1.分子生物學檢測

1.1 RT-LAMP

逆轉(zhuǎn)錄環(huán)介導等溫核酸擴增（RT-LAMP）是Notomi[5]等人在環(huán)介導等溫核擴增技術(shù)基礎(chǔ)上衍生出的一種能夠檢測RNA病原的新型檢測技術(shù)。優(yōu)點是簡單便捷，不需要精密的儀器和特殊的試劑。原理是在原始環(huán)介導等溫核擴增反應(yīng)中加入逆轉(zhuǎn)錄酶，通過對靶序列上的特異性引物和特殊DNA聚合酶的識別[6]從而對RNA進行擴增[7]。自陳蕾[8]于2009年研制出豬瘟RT-LAMP試劑盒，近年來RT-LAMP技術(shù)在豬瘟檢測領(lǐng)域被廣泛運用。曾小娜[9]等人的研究結(jié)果顯示此方法靈敏度高達10-5， 最低能檢測到1pg的RNA，反應(yīng)快速可在1h內(nèi)完成。且通過實驗可知RT-LAMP方法的靈敏度是RT-PCR的100倍，進一步證明了RT-LAMP方法的優(yōu)越性。

1.2 RT-PCR

逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈式反應(yīng)（RT-PCR）是對病毒特異性基因進行擴增從而達到檢測目的。其優(yōu)點是特異性好，敏感性高。波丹、黃憲高等人[10]于2000年對此方法進行了初探。RT-PCR可以擴增病毒的特異性核酸片段，從而解決豬瘟病毒和同屬病毒在血清學檢測中難以辨別的問題。初步肯定了RT-PCR特異性高的優(yōu)點。后來的研究發(fā)現(xiàn)RT-PCR技術(shù)最低能檢測到100 pg微量的豬瘟病毒核酸[11]，進一步肯定了RT-PCR敏感性好的優(yōu)點。陳創(chuàng)夫[12]等人采用了多種檢測方法對9份豬瘟病料進行了檢測。結(jié)果表明，用RT-PCR法檢測出的陽性率最高。但由于此方法對儀器和操作人員要求較高，需要高精確度 PCR 儀和裝備良好的實驗室條件，故對于基層檢測難以開展。

1.3熒光定量RT-PCR

熒光定量RT-PCR法的原理與普通的RT-PCR檢測大同小異，只是在其檢測過程中引入了熒光染料作為標記，再通過熒光PCR儀進行擴增[13]。雖然原理類似，但因為有了熒光染料的加入，使對目的擴增片段的識別更敏感、特異性更強，過程更迅速，結(jié)果更明顯。國外很早就將該法運用于豬瘟的定量檢測中[1]。余以剛黃韻[14]等人用熒光定量PCR的方法分別鑒別野毒株和疫苗株，其靈敏度達到1TCID50/mL和0.1TCID50/mL，組內(nèi)和組間變異系數(shù)均在0.7-2.2%之間，以上結(jié)果均顯示優(yōu)于普通RT-PCR。王淑娟[15]等人用已知的35份疑似豬瘟病毒感染樣品，通過普通RT-PCR法檢出的陽性數(shù)量為21份，采用熒光定量RT-PCR法則檢出23份陽性，可知此方法檢出率更高。

1.4重組酶聚合酶擴增

重組酶聚合酶擴增檢測是由英國劍橋的NiallArmes等人[16]于2006年開發(fā)的一種可快速檢測的新型等溫核酸擴增方法，是近年來常用的豬瘟檢測技術(shù)。其基本原理是依靠一種能產(chǎn)生多種蛋白質(zhì)活性的DNA代謝反應(yīng)。所用引物寡核苷酸在重組酶的作用下插入和結(jié)合于DNA雙鏈互補序列中，再以類似于PCR的方式對DNA的特定區(qū)域進行指數(shù)擴增[17]。該法對于反應(yīng)溫度、設(shè)備的要求較低，從而能更大限度的減少成本。且在低成本的前提下，反應(yīng)時長也更短，5-30min內(nèi)即可完成，靈敏度和特異性也相對更優(yōu)[18]。根據(jù)王金鳳等人[19]的研究結(jié)果顯示，所建立的RT-RPA方法僅對豬瘟病毒有特異性擴增條帶，而對其他豬常見病原沒有特異性擴增結(jié)果。在57份臨床樣品的檢測中，RT-RPA方法的陽性檢出率為56.14%（32/57），而實時RT-PCR方法的檢出率為64.91%（37/57）。但由于至今仍然沒有專門用于RPA引物設(shè)計的軟件，只能靠大量的合成與篩選，在這方面的成本和時間消耗很大，有時甚至無法設(shè)計出理想的引物與探針，故該法的普及也有待進一步的研究發(fā)展。

2.免疫學檢測

2.1膠體金免疫層析抗體檢測

膠體金免疫層析技術(shù)是一種問世不久的能在體外進行的檢測技術(shù)，是在膠體金標記技術(shù)和免疫層析技術(shù)共同基礎(chǔ)上所創(chuàng)立[20]。一般可以分為兩大類[21]，其中GICA由于膠體金制備簡便，標記簡單純化也不復雜[22]。故自發(fā)現(xiàn)以來就得到了廣泛的應(yīng)用。其主要原理是抗原抗體在固相膜上反應(yīng)，然后用膠體金標記過的抗體進行顯色反應(yīng)，來判斷是不是陽性。2004年姜建宏，周艷君等人[23]發(fā)現(xiàn)與ELISA相比， 膠體金免疫層析技術(shù)對人體危害小。王向鵬等人[20]對六種豬瘟診斷方法進行研究比較，選擇50 份樣品進行膠體金檢測，被檢測出的陽性占其中的16%，但病毒分離方法檢測出的陽性數(shù)量更多。說明其敏感性不足，故主要用于對畜群進行檢測，不適合個體檢測。

2.2雙抗體夾心ELISA

雙抗體夾心ELISA法是目前最常用的檢測豬瘟抗原的檢測方法之一，其原理是特異性抗體與待檢血清中的抗原，在固相載體上結(jié)合形成免疫復合物。洗去未結(jié)合的樣品之后加入酶標記抗體，與免疫復合物中的抗原結(jié)合形成酶標抗體-抗原-固相抗體復合物，再在酶反應(yīng)底物的催化下反應(yīng)，最后通過顯色反應(yīng)，從而判斷抗原含量。湯賽冬，周雪芳等人[24]建立的夾心ELISA檢測方法，經(jīng)過特異性和重復性的檢驗得出陽性結(jié)果符合率高達97.7%的結(jié)果。從而說明該方法有較好的特異性。雙抗夾心ELISA的豬瘟抗原檢測方法可直接檢測豬瘟病毒，對早中期的檢測都具有優(yōu)勢[22]。該檢測方法不僅可以檢測新鮮組織和組織細胞培養(yǎng)物，而且對于檢測大批量的活動物血液樣品也極為適用，所以可運用于出入境檢驗檢疫[25]。但此方法操作時間較長（兩天），具有一定局限性[26]。

2.3 IPMA檢測方法

免疫過氧化物酶單層細胞試驗（IPMA）其原理是在單層細胞中加入一抗和帶有HRP（辣根過氧化物酶）的二抗，最后再加入促進顯色反應(yīng)的酶，通過光學顯微鏡觀察是否有特異性顯色反應(yīng)來判斷陽性與否。根據(jù)張振倉魏麗娜等人[27]建立的豬瘟病毒IPMA檢測方法 的結(jié)果顯示，IPMA與RT-PCR和ELISA陽性檢測結(jié)果符合率均可達92%以上。且由譚斌[28]等人針對高致病性豬藍耳病毒發(fā)明的IPMA抗體檢測試劑盒也與其他病毒的參考血清無交叉反應(yīng)，說明IPMA法具有良好的特異性和可靠性。但由于此方法得出的實驗結(jié)果容易受到個人主觀因素的影響，故并未廣泛應(yīng)用。

3.結(jié)語

豬瘟作為世界各國重點關(guān)注和控制的豬的傳染病之一，對我國乃至世界范圍內(nèi)養(yǎng)豬業(yè)影響極大，故自此病被首次發(fā)現(xiàn)以來，其檢測方法的研究一直為國內(nèi)外學術(shù)界所關(guān)注，并成為一大研究熱點。目前關(guān)于豬瘟的檢測方法的研究呈現(xiàn)出良好的成果，已有的檢測技術(shù)對豬瘟的防控做出了巨大的貢獻。但不可否認的是這些檢測技術(shù)依舊存在一些局限性，目前廣泛用于豬瘟檢測的方法，普遍不能完全滿足快捷方便，特異型敏感性良好，耗材低廉的需求。近年來得益于國內(nèi)外研究人員的努力，不少新型檢測方式逐步被建立創(chuàng)造出來，對豬瘟的檢測研究呈現(xiàn)出良好態(tài)勢。我們相信在未來會不斷涌現(xiàn)出更多滿足以上人們需求并能廣泛推廣于基層中的檢測方法。

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作者簡介：

但蕊桐（1999-），女（漢族），重慶市渝北區(qū)人，本科生，動物醫(yī)學專業(yè)

李虹霓（2000-），女（漢族），重慶市沙坪壩區(qū)人，本科生，動物醫(yī)學專業(yè)

許靜（1997-），女（漢族），云南省蒙自市人，本科生，動物醫(yī)學專業(yè)

黃蘭香（1972-），女（漢族），湖南常德人，博士，任職于西南大學動物科技學院，副教授，研究方向：主要從事動物微生物學與免疫學的教學科研工作。

資助項目： 西南大學大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃項目（X201910635040）