魯進(jìn)強(qiáng),張杰
(甘肅省嘉峪關(guān)市酒鋼醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)外科,甘肅 嘉峪關(guān))
急性腦梗死在臨床上較常見,致殘率、死亡率高,對老年患者健康產(chǎn)生了嚴(yán)重危害,但其發(fā)病機(jī)制尚不明確。數(shù)據(jù)顯示[1],在我國,急性腦梗死患病率呈逐年上升趨勢,其中,以60 歲以上老年群體多發(fā),需加強(qiáng)干預(yù)和治療,改善預(yù)后。研究證實(shí)[2],急性腦梗死因動脈粥樣硬化所致,患者處于高凝狀態(tài),發(fā)作時會產(chǎn)生溶介物,這可能與凝血因子有關(guān)。D 二聚體能夠?qū)w內(nèi)高凝狀態(tài)、纖溶亢進(jìn)進(jìn)行反映,臨床治療中應(yīng)降低D 二聚體,增強(qiáng)療效。近年,血栓通逐漸替代常規(guī)治療被應(yīng)用到老年急性腦梗死臨床治療工作中,實(shí)施效果好,利于患者神經(jīng)功能恢復(fù),血清D 二聚體水平也隨之降低。本實(shí)驗(yàn)選取病例評估老年急性腦梗死治療中血栓通是否有效及對血清D 二聚體水平的影響。陳述如下。
本次實(shí)驗(yàn)時間2016 年1 月至2019 年12 月,實(shí)驗(yàn)對象80 例老年急性腦梗死患者。通過隨機(jī)化分組方式,將實(shí)驗(yàn)對象均分A 組和B 組。A 組男性21 例,女性19 例;年齡范圍 63-82 歲,平均(72.54±3.11)歲;發(fā)病情況:輕型 7 例,中型 20 例,重型 13 例。B 組男女各20 例;年齡最小者61 歲,年齡最大者80 例,年齡均值(70.52±3.24)歲;發(fā)病情況:輕型 8 例,中型 21 例,重型11 例。兩組基線信息(性別、年齡、發(fā)病情況)差異不顯著(P>0.05),可比較。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①首次發(fā)病,時間在6h-36h 之內(nèi);②符合全國第4 次腦血管病學(xué)術(shù)會議制訂的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];③經(jīng)頭顱CT/MRI 證實(shí);④患者及家屬對本研究知情同意,自愿配合;(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①既往殘留神經(jīng)功能缺損的卒中;②合并心、肝、腎等器質(zhì)性疾?。虎壑匕Y糖尿病患者。
兩組患者均口服阿司匹林(生產(chǎn)廠家:拜耳醫(yī)藥保健有限公司;國藥準(zhǔn)字 J20171021),100mg,口服,1 次/d,實(shí)施腦保護(hù),適情況調(diào)節(jié)血脂、血壓、血糖。該基礎(chǔ)上,A 組采用丹參注射液(生產(chǎn)企業(yè):正大青春寶藥業(yè)有限公司;國藥準(zhǔn)字Z33020177)治療,在0.9%250mL氯化鈉注射液內(nèi)添加20mL 丹參注射液,靜脈滴注,1次/d。B 組實(shí)施血栓通(生產(chǎn)企業(yè):廣西梧州制藥(集團(tuán))股份有限公司;國藥準(zhǔn)字Z20025652)250mL 氯化鈉注射液中添加300mg 血栓通,靜脈滴注,1 次/d。兩組均治療14d。
①血清D 二聚體水平:采用自動膠乳增強(qiáng)免疫測定法測定。
②神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分[4]:含面癱、言語、步行能力等,分值范圍0-45 分,劃分輕型:0-15 分、中型:16-30 分、重型:31-45 分三檔,分值越高,神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。
③臨床療效[5]:依據(jù)NIHSS 評分,劃分痊愈、顯效、有效、無效。痊愈:病殘0 級,NIHSS 評分減少≥90%;顯效:病殘1-3 級,NIHSS 評分減少46%-89%,癱瘓肢體肌力提高2 級,可部分自理;有效:NIHSS 評分減少18%-45%,癱瘓肢體肌力提高1 級以上;無效:NIHSS評分減少不足17%,臨床癥狀改善不明顯,甚至加劇。總有效率=(1-無效)/總例數(shù)×100%。
篩選實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用統(tǒng)計(jì)學(xué)工具(版本:SPSS 23.0)讀取。計(jì)量資料、計(jì)數(shù) 資料分別以、(n,%)形式表示,各自通過t、χ2驗(yàn)證。P<0.05 提示實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有顯著差異。
干預(yù)前,兩組患者血清D 二聚體水平差異不顯著(P>0.05);干預(yù) 7d、干預(yù) 14d 后,B 組患者血清 D二聚體水平顯著比A 組低,兩組之間比較有顯著差異(P<0.05)。具體見表 1。
干預(yù)前,兩組患者NIHSS 評分差異不顯著(P>0.05);干預(yù)后,B 組患者 NIHSS 評分比 A 組低;干預(yù)后兩組患者NIHSS 評分均比干預(yù)前低,兩組之間對比差別明顯(P<0.05)。具體見表2。
表1 兩組血清D 二聚體水平比較(mg/L)
表1 兩組血清D 二聚體水平比較(mg/L)
組別 例數(shù) 干預(yù)前 干預(yù)7d 干預(yù)14d B 組 40 1.61±0.32 0.95±0.13 0.41±0.12 A 組 40 1.59±0.35 1.34±0.25 0.87±0.25 t 0.267 8.754 10.491 P 0.395 0.000 0.000
表2 兩組NIHSS 評分比較(,分)
表2 兩組NIHSS 評分比較(,分)
組別 例數(shù) 干預(yù)前 干預(yù)后 t P B 組 40 20.44±1.92 14.37±0.55 19.222 0.000 A 組 40 20.51±1.88 17.34±0.69 10.011 0.000 t 0.165 21.288 P 0.435 0.000
B 組患者臨床治療總有效率顯著比A 組高,比較組間數(shù)據(jù)有明顯差別(P<0.05)。具體見表3。
表3 兩組臨床療效比較(n,%)
急性腦梗死指腦部血液供應(yīng)突然中斷導(dǎo)致腦組織壞死,誘因即供應(yīng)腦部血液的動脈出現(xiàn)粥樣硬化,形成血栓,導(dǎo)致管腔狹窄、閉塞,發(fā)生局灶性急性腦供血不足問題[6]。該病在老年群體中較常見,主要危險因素有高血壓病、糖尿病、冠心病、吸煙、飲酒等,致殘率、死亡率高,嚴(yán)重危害老年患者身心健康。腦缺血性損傷機(jī)制復(fù)雜,既往研究證實(shí),急性腦梗死后繼發(fā)性損害與炎癥反應(yīng)有關(guān)[7]。D 二聚體是交聯(lián)纖維蛋白經(jīng)纖溶酶水解產(chǎn)生的特異性降解產(chǎn)物,是纖維蛋白降解產(chǎn)物中的最小片段,能夠?qū)δ?、纖溶活化進(jìn)行有效反映,評估患者體內(nèi)是否存在高凝、繼發(fā)纖溶。實(shí)驗(yàn)證實(shí)[8],急性腦梗死患者的血清D 二聚體水平比健康人群高,究其原因,凝血纖溶系統(tǒng)直接被C- 反應(yīng)蛋白激活,使D二聚體水平較以往增高。急性腦梗死患者血液流動性不強(qiáng),處于高凝狀態(tài),臨床治療中,應(yīng)強(qiáng)調(diào)如何對血液凝滯問題進(jìn)行控制和緩解,加速患者腦部血液供應(yīng),促進(jìn)微循環(huán),使患者腦部組織恢復(fù)正常。
依據(jù)急性腦梗死患者臨床癥狀、特點(diǎn),發(fā)揮藥物作用,減少血液凝滯和血管附著物,達(dá)到擴(kuò)張血管、降低血脂的效果,使患者的血液循環(huán)得到明顯改善。丹參注射液具有理氣、活血、通絡(luò)功能,其能夠?qū)ρ苓M(jìn)行有效擴(kuò)張,使血小板聚集問題得到有效抑制,增加腦血流量,解除腦血管痙攣,使早期缺血區(qū)腦組織血液供應(yīng)恢復(fù)正常,在腦梗死治療中有效性強(qiáng)[9]。但該治療方式仍存在缺陷,僅適用于早期腦梗死治療。當(dāng)前,血栓通逐漸替代丹參注射液被應(yīng)用到老年急性腦梗死患者治療中,臨床療效顯著。血栓通內(nèi)含三七總皂苷,單體皂苷成分復(fù)雜,包括人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、三七皂苷R1 等,能夠抗血小板聚集、血栓形成,對腦部神經(jīng)具有保護(hù)作用。其中,人參皂苷Rb1 本質(zhì)是一種二醇皂苷,功效在于消炎、止痛。應(yīng)用血栓通對急性腦梗死患者進(jìn)行治療,不僅能夠使患者血清D 二聚體水平降低,還能夠減輕炎癥反應(yīng),對凝血纖溶系統(tǒng)激活、血小板聚集等進(jìn)行有效抑制,使缺血性腦損傷癥狀、腦部血管內(nèi)血液高凝狀態(tài)得到有效緩解,降低血液黏稠度,確?;颊呱窠?jīng)系統(tǒng)得到有效保護(hù),恢復(fù)梗死區(qū)域血液循環(huán)。結(jié)果顯示,干預(yù)7d、干預(yù)14d 后,B 組患者血清D 二聚體水平均低于A 組;干預(yù)后,B 組患者NIHSS 評分也比A 組低;B 組患者臨床治療總有效率高達(dá)87.50%,顯著比A 組的67.50%高,兩組之間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)價值(P<0.05),提示在老年急性腦梗死患者中應(yīng)用血栓通治療,臨床療效顯著,不僅能夠降低血清D 二聚體水平,還有利于改善患者的神經(jīng)功能。曾有研究[10]選取60 例急性腦梗死患者,隨機(jī)劃分A 組和B 組,各30 例,分別給予常規(guī)治療和血栓通治療,結(jié)果提示,治療7d、14d 后,B 組患者的D 二聚體水平顯著比A 組低;B 組患者臨床治療總有效率為82.40%,顯著比A 組的64.70% 高,比較組間數(shù)據(jù)有明顯差別(P<0.05),該實(shí)驗(yàn)結(jié)果與本次研究結(jié)論具有一致性,再次論證了本研究的科學(xué)性和可行性。
綜上,將腦栓通應(yīng)用到急性腦梗死患者中,臨床療效顯著,患者的血清D 二聚體水平顯著降低,神經(jīng)功能改善明顯,說明該治療方式有效性強(qiáng),值得臨床推廣應(yīng)用。然而,受限于樣本數(shù)量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果普遍性有所缺失,未來一段時間,將加大臨床研究力度,再次擴(kuò)充樣本數(shù),得出更加科學(xué)、準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)論,為后續(xù)同類研究提供科學(xué)、有效的理論支持。